Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Proteina antibacteriană este o nouă țintă pentru tratamentul cancerului pancreatic
Ultima examinare: 02.07.2025
Imunoterapia reprezintă o nouă speranță în lupta împotriva cancerului, însă nu toate tumorile răspund la acest tratament. Cancerul pancreatic este un tip de tumoare care nu răspunde la medicamentele aprobate în prezent și, prin urmare, este fatal pentru 9 din 10 persoane diagnosticate.
Din acest motiv, este necesar să se găsească noi ținte pentru a ataca celulele rezistente, cum ar fi celulele stem canceroase, care sunt responsabile în principal de inițierea tumorii, formarea metastazelor și rezistența la tratament.
Un studiu recent realizat de Consiliul Național de Cercetare din Spania (CSIC), publicat în revista Gut, descrie modul în care celulele stem canceroase pancreatice utilizează proteina antibacteriană PGLYRP1 pentru a se sustrage sistemului imunitar și a se proteja de distrugerea timpurie.
Când această proteină este îndepărtată, mecanismele de apărare ale organismului sunt capabile să recunoască celulele tumorale și să le distrugă. Acest lucru va permite dezvoltarea de noi imunoterapii care vor viza cauza principală a cancerului pancreatic și vor duce la tratamente mai bune în viitor.
Studiul a fost realizat în comun de trei oameni de știință: Bruno Sainz, șeful Grupului de Celule Stem Canceroase și Micromediu Fibroinflamator de la Institutul de Cercetare Biomedicală Sols Morreale (IIBM), CSIC-UAM, și Grupul de Biomarkeri și Abordare Personalizată a Tratamentului Cancerului (BIOPAC) de la Institutul Ramon y Cajal pentru Cercetare în Sănătate (IRYCIS); Christopher Heschen de la Institutul Cancerului Candiolo (IRCCS) din Italia și Susana García Silva, om de știință la Centrul Național de Cercetare a Cancerului din Spania (CNIO).
În ultimul deceniu, cei trei oameni de știință au lucrat împreună la un proiect în cadrul căruia au identificat o populație de celule stem canceroase pancreatice (CSC) prezente în modele murine ale bolii. Aceste celule, cunoscute sub numele de nucleul tumoral, sunt responsabile de recurența bolii în urma tratamentului cu chimioterapie sau radioterapie.
Interesant este că, de asemenea, cancerul pancreatic este una dintre cele mai rezistente tumori la imunoterapie. Cu toate acestea, până acum, mecanismele prin care CSC-urile evită distrugerea de către sistemul imunitar au rămas neclare.
Ca urmare a acestei colaborări, proteina 1 de recunoaștere a peptidei glican (PGLYRP1) a fost identificată ca fiind unul dintre motivele pentru care CSC-urile evită sistemul imunitar, utilizând modele sofisticate de șoareci și probe de pacienți. Această lucrare este prima care descrie rolul acestei proteine, care este produsă în exces în celulele stem, în cancerul pancreatic. Această descoperire pune bazele dezvoltării de tratamente împotriva acestuia.
Terapie potențială pentru cauza principală a cancerului pancreatic
„Când eliminăm PGLYRP1 din celulele tumorale, observăm că sistemul imunitar răspunde atacându-le, prevenind formarea unei tumori primare și răspândirea metastatică”, explică Sainz, lider de grup la IIBM. „Dezvoltăm acum terapii pentru a bloca sau elimina această proteină, cu speranța de a le putea combina cu tratamentele actuale pentru a ataca și elimina mai eficient celulele stem canceroase, rădăcina tumorii”, adaugă el.
În ultimii patru ani, Juan Carlos Lopez-Gil, primul autor al lucrării, a reușit să descifreze de ce celulele stem cranio-cerebrale produc această proteină în cancerul pancreatic. El spune: „Am observat că celulele imune încearcă să distrugă celulele tumorale prin producerea factorului de necroză tumorală, dar PGLYRP1 este foarte similar cu acest factor și interacționează cu același receptor, blocându-l.”
Pentru cercetător, aceasta înseamnă că „CSC-urile se apără folosind o cheie incompletă (PGLYRP1) pentru a bloca lacătul (receptorul) și, prin urmare, pentru a evita moartea indusă de factorul de necroză tumorală (cheia completă)”.
Ceea ce este surprinzător pentru cercetători este faptul că o proteină utilizată de sistemul nostru imunitar pentru a combate bacteriile este utilizată de cancerul pancreatic pentru a contracara aceleași mecanisme de apărare. „Prioritatea de acum înainte va fi înțelegerea mecanismelor prin care celulele tumorale deturnează procesele fiziologice pentru a «reeduca» mediul tumoral și a-l face să reacționeze împotriva lor”, spune co-autoarea Garcia-Silva.