Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Oamenii de știință au descris modul în care celulele sunt activate pentru a provoca fibroza și cicatrizarea organelor
Ultima examinare: 02.07.2025
Un nou studiu realizat de Unity Health Toronto, care examinează modul în care celulele fibroblaste din organism sunt activate pentru a provoca fibroză și cicatrizarea organelor, a fost publicat în revista Nature Reviews Molecular Cell Biology. Fibroza și cicatrizarea organelor sunt o cauză principală de deces, dovezile sugerând că sunt responsabile pentru până la 45% din decesele din țările dezvoltate.
Fibroza este un proces în care celulele fibroblaste din corpul nostru produc cantități excesive dintr-un complex proteic numit matrice extracelulară (MEC). ECM conține proteine precum colagenul, elastina și fibronectina și poate fi considerată un fel de „lipici” la nivelul întregului corp, care conectează diferitele organe ale corpului nostru, menținându-le limitele.
În mod normal, fibroblastele produc matriță extracelulară (ECM) pentru a susține structura țesuturilor și pentru a ajuta la repararea țesutului deteriorat sau rănit. De exemplu, în circumstanțe normale, când vă tăiați, fibroblastele se deplasează la locul tăieturii sau al rănii, se înmulțesc și produc ECM pentru a ajuta la vindecarea rănii. În fibroză, însă, fibroblastele primesc anumite semnale care le activează pentru a produce în exces ECM.
Acest exces de matrică extracelulară (ECM), în special excesul de colagen, poate duce la formarea de țesut cicatricial, care poate afecta funcția organelor. Fibroza poate apărea în orice țesut sau organ din corp, inclusiv plămâni, ficat, rinichi și inimă, și este asociată cu multe boli comune, adesea în stadii avansate.
Un nou studiu rezumă câteva dintre semnalele și mecanismele moleculare care joacă un rol în activarea fibroblastelor pentru a produce în exces matrice extracelulară (ECM). Cercetătorii discută, de asemenea, heterogenitatea fibroblastelor și modul în care heterogenitatea lor mai mare poate influența procesul de vindecare.
„Această analiză încearcă să dezvăluie o parte din cunoștințele și înțelegerea noastră - sau neînțelegerile - despre fibroblaste și activarea lor”, a declarat Dr. Boris Hinz, autorul studiului și om de știință la Centrul Keenan pentru Științe Biomedicale de la Spitalul St. Michael.
„De obicei, vorbim despre fibroblaste care sunt activate dintr-o stare latentă în timpul vindecării normale și al fibrozei. Dar celulele care au fost activate pentru a produce ECM nouă nu erau cu adevărat latente și nu toate erau fibroblaste”, a spus Hinz. „Am vrut să înțelegem exact ce celule erau activate. Ce tipuri de activări aveau loc - cum ar fi: «Care sunt semnalele cheie care activează aceste fibroblaste și cum?»”
Mecanotransducția nucleară și memoria miofibroblastelor. Sursa: Nature Reviews Molecular Cell Biology (2024). DOI: 10.1038/s41580-024-00716-0
Fibroblastele rămân „activate” Studenta absolventă Fereshteh Sadat Younesi a ajutat la realizarea studiului. Younesi este membru al laboratorului Hintz și student la Centrul de Formare și Cercetare St. Michael's.
„Unul dintre semnalele cheie provine de la stresul mecanic din mediul compactat al zonelor fibrotice. Atunci când țesuturile suferă fibroză, acestea devin mult mai rigide decât în mod normal din cauza acestor fibroblaste care încep să supraproducă și să reorganizeze ECM”, a spus Younesi.
„Aceste fibroblaste simt rigiditatea din jurul lor, ceea ce le menține «activate» chiar și după vindecarea leziunii inițiale. Aceste fibroblaste induse mecanic agravează zona fibrotică prin activitatea lor constantă.”
Hinz a spus că, odată ce cercetătorii vor înțelege mai bine semnalele și mecanismele implicate în activarea fibroblastelor, ar putea fi capabili să dezvolte terapii și intervenții pentru a întrerupe acest proces și a opri supraproducția de ECM, oprind astfel fibroza.
„Avem nevoie de o modalitate de a vindeca fibroza. Oamenii de știință știu despre fibroză de aproximativ un secol și încă nu există niciun leac”, a spus Hinz. „Cu doar două medicamente aprobate în prezent, putem opri fibroza în anumite organe - în cel mai bun caz. Scopul final ar fi să «instruim» celulele care produc cicatrici să elimine excesul de matrică extracelulară cu îndrumare farmaceutică. Încotro se îndreaptă știința și acesta este visul suprem.”