Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Oamenii de știință s-au apropiat de un tratament complet pentru cancerul pancreatic
Ultima examinare: 01.07.2025
Prin analizarea atentă a genelor exprimate de celulele tumorale circulante, oamenii de știință au identificat o potențială țintă pentru tratamentul cancerului pancreatic metastatic, considerat unul dintre cele mai agresive.
Oncologii de la Spitalul General din Massachusetts (Boston, SUA) și colegii lor raportează că au descoperit un nivel crescut de expresie a oncogenei WNT2 în celulele circulante liber (FCC) prelevate atât de la șoareci care suferă de cancer pancreatic, cât și de la persoane cu același diagnostic trist.
Cercetătorii au folosit un cip microfluidic special conceput pentru a separa celulele comune de celule (FCC) din probele de sânge de la șoareci modificați genetic, programați să dezvolte tipul dorit de cancer. Apoi, au comparat genele exprimate în celulele canceroase care circulă liber în fluxul sanguin cu cele din tumora mamă. Scopul a fost de a identifica posibile diferențe în fondul genetic care permit celulelor maligne să intre în fluxul sanguin. Rezultatul: s-a constatat că mai multe gene sunt exprimate în concentrații mult mai mari de către FCC.
Dintre acest grup de gene, oncologii au fost deosebit de interesați de WNT2, unul dintre participanții la calea de semnalizare care declanșează atât embriogeneza, cât și cancerul. Celulele scuamoase (SCC), precum și metastazele canceroase, au demonstrat un nivel foarte ridicat de expresie a WNT2, în timp ce această genă nu a fost practic detectată în celulele tumorale primare (se pare că excepția au fost tocmai acele celule care erau gata să pornească într-un voiaj liber, alăturându-se rândurilor ordonate ale SCC-urilor). Desigur, vor fi necesare cercetări suplimentare, dar chiar și acum putem spune cu un grad ridicat de certitudine că WNT2 este cel care permite celulelor tumorale (nu, nu să înmugurească) să evite anoikisul, unul dintre mecanismele corpului uman prin care toate celulele străine sunt eliminate din fluxul sanguin. Este clar că atunci când SCC-urile rămân în sânge, șansele lor de a forma metastaze cresc dramatic.
Însă descoperirea ar fi rămas în necunoștință de cauză, lăsând mult loc pentru îndoieli și interpretări alternative, dacă oamenii de știință nu ar fi identificat și testat o substanță care blochează WNT2 și, prin urmare, inhibă capacitatea CCK de a supraviețui în fluxul sanguin.
Deși cea mai mare parte a cercetărilor a fost realizată pe modele murine, cercetătorii au descoperit că același mecanism de supraviețuire este utilizat de celulele tumorale pancreatice care circulă liber la oameni.
[