Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Apărarea imunitară în sine deschide "ușile" către coronavirus
Ultima examinare: 02.07.2025
Se pare că proteina imună promovează formarea mai multor „uși” moleculare în celulele țesutului mucos pentru intrarea coronavirusului.
Agentul patogen al coronavirusului SARS-CoV-2 pătrunde în celulă folosind propria componentă proteică S: aceasta acoperă stratul adipos al coronavirusului. Această proteină interacționează cu receptorul ACE2, o componentă a multor structuri celulare ale corpului uman, cunoscută sub numele de enzimă de conversie a angiotensinei. Una dintre domeniile funcționale ale acestui receptor este controlul tensiunii arteriale. Cu toate acestea, coronavirusul a putut beneficia de aceasta: după formarea unei conexiuni între proteina S virală și ACE2, membrana celulară se deformează, iar virusul are posibilitatea de a pătrunde în interiorul acesteia. Desigur, și alte componente proteice ale coronavirusului, care se află în stratul său superficial împreună cu proteina S, își aduc „contribuția”. Cu toate acestea, rolul principal revine în continuare proteinei S menționate mai sus și receptorului ACE2.
Se pare că agentul patogen al coronavirusului va pătrunde mai ușor în acele celule care au un număr mai mare de receptori enzimatici ACE2. Oamenii de știință de la Centrul Max Delbrück pentru Medicină Moleculară, precum și de la Centrul Clinic Charité, Universitatea Liberă din Berlin și alte centre de cercetare, au observat că apariția unui număr mai mare de componente proteice ACE2 pe suprafața celulelor se datorează creșterii activității apărării imune. Când virusul intră în organism, celulele imune încep să producă γ-interferon. Aceasta este principala proteină de semnalizare care activează activitatea macrofagelor și accelerează eliberarea toxinelor.
S-a constatat că sub influența γ-interferonului, celulele țesutului mucosal produc un număr mai mare de receptori enzimatici. Astfel, datorită proteinei imune, virusul reușește să pătrundă în celule fără probleme. Oamenii de știință au efectuat o serie de studii cu un organoid intestinal - adică cu o copie microscopică intestinală formată din celule stem pliate într-o structură tridimensională. Intestinul a fost ales ca unul dintre organele afectate de infecția cu coronavirus, alături de sistemul respirator.
Când γ-interferonul a fost adăugat la organoidul intestinal, gena care codifică receptorul enzimatic a fost stimulată în interiorul celulelor țesutului mucos, ceea ce, la rândul său, a crescut. Când agentul patogen al coronavirusului a fost adăugat la organoid, s-a găsit mai mult ARN al coronavirusului în interiorul celulelor după ce γ-interferonul a intrat.
Oamenii de știință admit că evoluția severă și prelungită a COVID-19 ar putea fi asociată cu activitatea interferonului gamma. Cu toate acestea, deocamdată aceasta este doar o presupunere care necesită studii clinice detaliate - în special, pe intestinul real din interiorul corpului. Dacă presupunerile experților se confirmă, următorul pas va fi dezvoltarea unei metode de a preveni „suportul” interferonului din partea apărării imune.
Informațiile sunt publicate în domeniul public pe paginile revistei științifice EMBO Molecular Medicine.