Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg este un medicament antisclerotic cardiovascular, analogii fiind simvastatina și aterostatul.

Indicaţii Vabadin 20 mg

Medicamentul Vabadin 20 mg poate fi prescris pentru tratamentul pacienților cu semne de colesterol crescut în sânge, în special de tip homozigot sau familial.

Alte indicații pentru utilizarea medicamentului:

• formă mixtă de dislipidemie;
• prevenirea modificărilor cardiovasculare aterosclerotice;
• tulburări metabolice, diabet zaharat cu dezechilibru al colesterolului.

Formularul de eliberare

Medicamentul Vabadin 20 mg este produs sub formă de comprimate. Ambalajul de carton conține două blistere cu câte 14 comprimate filmate în fiecare.

O formă de comprimat conține ingredientul activ simvastatină în cantitate de 20 mg, precum și substanțe suplimentare sub formă de lactoză monohidrat.

Farmacodinamica

Vabadin 20 mg este un medicament hipocolesterolemiant cu substanța activă simvastatină. Medicamentul se administrează pe cale orală, simvastatina fiind metabolizată în ficat, unde se formează o formă farmacologic activă. Acest medicament este un inhibitor al 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima-A reductazei, inhibă transformarea coenzimelor în acizi mevalonici, reducând sinteza naturală a colesterolului.

Vabadin 20 mg reduce cantitatea de colesterol din organism, indiferent de cantitatea prezentă inițial în sânge.

Pe lângă inhibarea sintezei colesterolului, medicamentul poate promova activarea receptorilor lipoproteinelor cu densitate mică. Cantitatea de proteine plasmatice și nivelurile de trigliceride scad, iar concentrația de lipoproteine crește.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul este perfect absorbit în sistemul digestiv. Procesul metabolic are loc în ficat: se formează un metabolit farmacologic activ. Pragul maxim al conținutului de metabolit în serul sanguin se observă la 1,5-2 ore după ce medicamentul intră în stomac. Prezența reziduurilor alimentare în stomac, de regulă, nu afectează gradul de absorbție și biodisponibilitatea substanței active. Medicamentul se leagă bine de proteinele serice (95%). Medicamentul este excretat prin intestine și parțial prin rinichi.

Vabadin 20 mg nu se acumulează în organism și trebuie eliminat în aproximativ 96 de ore.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dozare și administrare

Medicamentul Vabadin 20 mg se administrează oral, comprimatul filmat trebuie înghițit fără a fi mestecat sau spart, spălat cu apă. Doza zilnică este de obicei prescrisă o dată pe zi. Pentru o eficacitate mai mare a tratamentului, comprimatul trebuie administrat mai aproape de seară sau după-amiaza.

Când se utilizează medicamente care sporesc activitatea secretorie a vezicii biliare în combinație, este necesar să se mențină o pauză de cel puțin 4 ore între administrarea celor două medicamente.

Durata tratamentului și dozajul sunt stabilite individual de către medic. Doza standard este de 5-80 mg o dată pe zi.

Pacienții cu niveluri crescute de colesterol trebuie să urmeze o dietă specială în timpul tratamentului, limitând consumul de alimente cu un conținut ridicat de grăsimi animale. Tratamentul acestor pacienți începe de obicei cu o doză de 10 mg.

Pentru pacienții cu colesterol ridicat ereditar, doza inițială poate fi crescută la 40 mg.

La prescrierea oricărui regim de tratament, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 80 mg.

Pacienților cu risc de boli cardiace li se pot prescrie 20-40 mg de medicament pe zi în scop preventiv. Doza se crește treptat, în funcție de recomandarea medicului. Doza se crește lent, pe parcursul a cel puțin patru săptămâni.

Dacă se utilizează medicamentul Vabadin 20 mg în doza maximă (80 mg), tratamentul trebuie efectuat sub controlul analizelor de sânge, al funcției hepatice și al stării generale a pacientului.

[ 5 ]

Utilizați Vabadin 20 mg în timpul sarcinii

Vabadin 20 mg este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Mai mult, înainte de începerea tratamentului cu acest medicament, femeile de vârstă reproductivă trebuie să confirme absența sarcinii și, în perioada de utilizare a medicamentului, să utilizeze metode contraceptive acceptabile. Dacă se planifică o sarcină, administrarea medicamentului trebuie întreruptă cu cel puțin 30 de zile înainte de concepția planificată.

Posibilitatea utilizării medicamentului în timpul alăptării este de obicei discutată cu un medic. Cel mai adesea, perioada de lactație este întreruptă.

Contraindicații

Pot fi identificate următoarele serii de contraindicații pentru administrarea medicamentului Vabadin 20 mg:

• hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului;
• semne de intoleranță la galactoză, deficit de lactoză, malabsorbție de glucoză-galactoză;
• patologii hepatice severe;
• sarcina și perioada de alăptare, copii sub 18 ani.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în caz de patologii renale grave, funcție tiroidiană scăzută, dependență de alcool, la vârste înaintate și senile.

Se recomandă prudență la prescrierea medicamentului persoanelor a căror profesie implică operarea diverselor mecanisme complexe sau conducerea unui autovehicul.

[ 4 ]

Efecte secundare Vabadin 20 mg

Uneori, utilizarea medicamentului Vabadin 20 mg poate provoca apariția unor reacții adverse:

• tulburări digestive, greață, balonare, disfuncții ale ficatului și pancreasului;
• migrenă, amorțeală la nivelul extremităților, polineuropatie;
• dureri musculare și crampe, artroză, dureri articulare;
• semne de anemie, creșterea VSH-ului, trombocitopenie și eozinofilie;
• creșterea activității transaminazelor hepatice, fosfatazelor alcaline și creatin fosfokinazei;
• reacție alergică sub formă de dermatită, urticarie, conjunctivită, vasculită.

Printre efectele secundare mai rare se numără dezvoltarea cheliei, hipertermiei și roșeaței pielii.

Supradozaj

Utilizarea Vabadin 20 mg în doze care depășesc 80 mg poate fi însoțită de o creștere a efectelor secundare.

Supradozajul cu medicament necesită lavaj gastric și utilizarea suspensiei de cărbune activ. În unele cazuri, este posibil tratamentul simptomatic.

Semnele de supradozaj pot să nu reprezinte o amenințare pentru viața pacientului.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată a medicamentului, acidului nicotinic și fibraților contribuie la un risc crescut de a dezvolta diverse miopatii și rabdomioliză.

Contraindicațiile pentru administrarea concomitentă pot include administrarea de inhibitori ai CYP3A4, în special itraconazol, nefazodonă, eritromicină și ketoconazol.

Utilizarea acestui medicament și a gemfibrozilului nu este recomandată. Dacă o astfel de combinație este esențială, doza maximă de Vabadin nu trebuie să depășească 10 mg. Același lucru trebuie făcut și atunci când se utilizează împreună ciclosporine, danazol și niacină.

În asociere cu amiodaronă sau veropamil, doza maximă de Vabadin nu trebuie să depășească 20 mg pe zi.

În asociere cu diltiazem, doza de Vabadin nu trebuie să depășească 40 mg/zi.

În timpul tratamentului, nu puteți mânca grepfrut sau bea suc de grepfrut.

[ 10 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul Vabadin 20 mg se păstrează într-un loc inaccesibil, ferit de expunerea directă la razele ultraviolete. Temperatura de depozitare este de 15-24° C.

[ 11 ]

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a utiliza medicamentul Vabadin® 20 mg, trebuie să consultați un medic. Utilizarea medicamentului pe cont propriu este inacceptabilă.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului Vabadin 20 mg este de până la trei ani.