Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Tebantin

Expert medical al articolului

Internist, specialist în boli infecțioase
, Editorul medical
Ultima examinare: 03.07.2025

Un medicament caracterizat prin mecanisme de acțiune antiepileptice, analgezice (pe fondul afectării glomerulilor și parenchimului renal) și neuroprotectoare.

Clasificarea ATC

N03AX12 Gabapentin

Ingrediente active

Габапентин

Grupa farmacologică

Противоэпилептические средства

Efect farmacologic

Противоэпилептические препараты

Indicaţii Tebantina

Tebantin poate fi prescris pentru utilizare de către un grup de pacienți care suferă de epilepsie.
Astfel, pentru copii (cu vârsta cuprinsă între trei și doisprezece ani), Tebantin este utilizat activ în schemele de tratament pentru atacuri individuale.
Nu există date privind posibila utilizare a medicamentului în tratamentul timp de până la trei ani.
Tebantin poate fi prescris copiilor de la doisprezece ani și adulților nu numai în contextul auxiliar, ci și al monoterapiei atacurilor epileptice parțiale.
Nu există informații privind utilizarea medicamentului doar înainte de vârsta de doisprezece ani.
În plus, medicamentul este eficient pentru durerea de natură nevrotică și pentru afectarea glomerulilor și a parenchimului renal.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule, conținând 100, 300 sau 400 mg de substanță activă. Fiecare cutie conține cincizeci sau o sută de bucăți.

trusted-source[ 1 ]

Farmacodinamica

Tebantinul nu interacționează cu GABA și receptorii GABA.
Studiile arată că în țesutul cerebral au fost descoperiți noi receptori peptidici și, acționând asupra acestora, medicamentul poate exercita un efect anticonvulsivant.

Farmacocinetica

Cea mai mare concentrație a medicamentului este atinsă la trei ore după prima doză. Dacă luați din nou comprimatul, concentrația va fi atinsă cu trei ore mai repede. Biodisponibilitatea Tebantinului, dimpotrivă, va scădea odată cu creșterea dozei. Poate fi de până la 60%. Consumul de către pacient a unor alimente care conțin multe grăsimi va crește caracteristicile farmacocinetice precum ASC și concentrația maximă, dar nu va afecta absorbția medicamentului.
Creșterea acestor indicatori are loc proporțional cu creșterea dozei.
Densitatea medicamentului în serul sanguin al copiilor cu vârsta cuprinsă între patru și doisprezece ani este similară cu cea a pacienților adulți. Aceeași afecțiune a fost observată și în cazul utilizării ulterioare a medicamentului și a rămas stabilă pe tot parcursul tratamentului terapeutic.
Gabaptina nu crește enzimele hepatice și aproape nu este metabolizată în organismul uman.
Medicamentul aproape nu reacționează cu proteinele plasmatice, ci trece prin BBB și ajunge în laptele matern.
Timpul de înjumătățire este determinat de cantitatea de substanță activă administrată (aproximativ șapte ore). Excreția are loc neschimbată prin rinichi. Hemodializa va elimina medicamentul rezidual din ser.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat exclusiv pe cale orală, fără a fi mestecat. O condiție obligatorie, dacă medicul curant a prescris mai mult de o doză pe zi, este respectarea unui interval de timp de cel mult douăsprezece ore.
Schemele de terapie cu Tebantin sunt determinate de starea patologică pentru care este prescris:
1. Convulsii parțiale
Se utilizează în terapia copiilor de la 12 ani și a adulților. Efectul maxim se obține în câteva zile, atunci când se utilizează doze de la 900 la 1200 mg pe zi.
Tratament pe zi:
O zi - 300 mg pe zi
Două zile - 600 mg pe zi
Trei zile - 900 mg pe zi
Din a patra zi - 1200 mg pe zi
Se recomandă împărțirea dozei în trei doze. O altă schemă începe, de asemenea, cu 300 mg/zi, dar din a doua zi poate fi crescută la 1200 mg și, cu eficacitate normală, crescută cu 300-400 mg zilnic, dar nu mai mult de 2400 mg pe zi (din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța).
Pentru copiii de la vârsta de trei ani, schema de tratament inițială este indicată în tabel:

Greutatea copilului, kg

Doză, mg

Ziua 1, mg/zi

Ziua 2, mg, de 2 ori pe zi

Ziua 3, mg, de 3 ori pe zi

17–25

600

200

200

200

≥26

900

300

300

300

Pentru terapia de întreținere, copiii cu greutatea mai mare de 17 kg pot utiliza următoarele doze:

Greutate, kg

Doză totală, mg/zi

17–25

600

26–36

900

37–50

1200

51–72

1800

2. Nefropatie la pacienții cu vârsta peste optsprezece ani.
Doza este strict controlată de medic și depinde de starea pacientului și de eficacitatea tratamentului. În acest caz, poate atinge valoarea maximă de 3600 mg pe zi.
Descrierea procedurii de tratament:
O zi - 300 mg pe zi
Două zile - 600 mg pe zi
Trei zile - 900 mg pe zi
De asemenea, puteți utiliza o terapie în care doza va fi de 900 mg în prima zi, iar apoi, pe parcursul a șapte zile, poate fi crescută la 1800 mg pe zi.
În circumstanțe excepționale, doza poate fi crescută imediat la 3600 mg pe zi (în trei doze). Astfel, în prima săptămână de terapie - până la 1800 mg, a doua - până la 2400 mg, iar din a treia săptămână se ajunge la 3600 mg pe zi.
Dacă pacientul este prea slăbit, doza poate fi crescută cu maximum 100 mg pe zi.

Pentru pacienții care urmează o procedură de purificare a sângelui în afara rinichiului, administrarea de Gabapeptin (în zilele fără procedură) este interzisă. Doza inițială este de aproximativ 300-400 mg, iar apoi la fiecare patru ore de procedură - 200-300 mg.
Supradozaj
Dacă un pacient care ia Tebantin se plânge de letargie, vedere dublă, atunci prezintă toate semnele intoxicației medicamentoase. Dar este demn de remarcat faptul că, chiar și după administrarea a 49 g de medicament, o supradoză de Tebantin nu a pus viața în pericol.
În caz de intoxicație severă cu Gabapeptin sau funcție renală sever redusă, este necesară hemodializa.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Utilizați Tebantina în timpul sarcinii

Studiile arată că Gabapeptina trece în laptele matern, așa că, din cauza potențialei amenințări cu reacții adverse severe la nou-născuți, alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizarea medicamentului în perioada gestațională este posibilă numai după o discuție atentă a tuturor amenințărilor acceptabile și a efectului pozitiv al terapiei. Acest lucru se explică prin faptul că nu există informații despre utilizarea medicamentului în acest moment.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării, în caz de inflamație acută a pancreasului sau în caz de hipersensibilitate individuală la componentele Tabentin.

Efecte secundare Tebantina

În timpul tratamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

  • tremor,
  • gură și gât uscate,
  • anorexie
  • excesul de greutate
  • hiperemie a pielii, mâncărime, apariția erupțiilor cutanate,
  • agresivitate.

Interacțiuni cu alte medicamente

Când Tebantin este utilizat în combinație cu anumite medicamente, sunt posibile următoarele reacții:

  • Medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină): fără reacții adverse.
  • Contraceptive orale: nu provoacă reacții adverse decât dacă sunt utilizate în combinație cu alte medicamente antiepileptice.
  • Antiacide: Gabapeptina trebuie administrată la numai două ore după administrarea de medicamente care conțin magneziu sau aluminiu și, în plus, neutralizează aciditatea crescută din stomac. Deoarece biodisponibilitatea Tebantinei va fi redusă considerabil (cu 24%).
  • Cimetidină: reduce capacitatea gabapeptinei de a fi excretată.
  • Morfină: Administrată sub formă de capsule cu două ore înainte de Tebantin, ASC a Gabapetinului a crescut cu 44%. Aceasta a dus la o creștere a sensibilității la durere. Cu toate acestea, Gabapetinul nu a modificat farmacocinetica morfinei.
  • Alcool: Crește efectul de somnolență.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Conditii de depozitare

Principalele condiții de depozitare pentru Tebantin sunt: menținerea unei temperaturi de maximum 25°C și a unui loc inaccesibil copiilor.

Instrucțiuni Speciale

Recenzii
Medicamentul trebuie administrat numai conform prescripției, începând terapia cu o doză mai mică, crescând-o treptat. Acesta este un remediu destul de eficient, cu un mecanism de acțiune puternic. Principala condiție este respectarea tuturor recomandărilor medicului curant.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Termen de valabilitate


Nu utilizați produsul după cinci ani de la data fabricației.

trusted-source[ 8 ]

Producători populare

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия


Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tebantin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.