Tauredon

Preparatele de aur, care includ Tauredon, sunt utilizate pentru a ameliora starea pacienților cu poliartrită reumatoidă.

Indicaţii Tauredona

De peste 80 de ani, Tauredon a fost utilizat pentru a îmbunătăți starea pacienților cu poliartrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă, precum și artrită psoriazică.

Formularul de eliberare

Preparatul de aur Tauredon este produs sub formă de soluție injectabilă - este un lichid medicinal transparent, de culoare gălbuie, al cărui ingredient activ este aurotiomalatul de sodiu. Soluția este ambalată în fiole de sticlă de 0,5 ml. O placă celulară transparentă conține cinci fiole de Tauredon. O cutie de carton conține două plăci celulare.

O fiolă poate conține diferite doze de medicament:

• Tauredon® 10: o fiolă conține 10 mg de ingredient activ (această cantitate corespunde la 4,53 mg de aur).
• Tauredon® 20: fiola conține 20 mg de ingredient activ (această cantitate corespunde la 9,06 mg de aur).
• Tauredon® 50: fiola conține 50 mg de ingredient activ (această cantitate corespunde la 22,65 mg de aur).

Apa injectată acționează ca o componentă auxiliară.

Farmacodinamica

Medicamentul pe bază de compus de aur are capacitatea de a inhiba producția de anticorpi în limfocite și plasmocite. Tauredon este considerat un medicament cheie în schemele terapeutice utilizate pentru bolile autoimune.

Tauredon provoacă inhibarea activării limfocitelor induse de antigen, inhibă fagocitoza monocitelor și granulocitelor, normalizează membranele lizozomilor, întărește fibrele de colagen prin umplerea zonelor imunoactive, ceea ce poate da un impuls dezvoltării unui proces autoimun.

Tauredon trebuie administrat pe o perioadă lungă de timp: primele semne de ameliorare a stării pot fi observate abia după 9-17 săptămâni de tratament, cu o doză totală de aur de 300-800 mg.

Farmacocinetica

Concentrația maximă de Tauredon în ser este detectată la 3-6 ore după administrare. Se observă un conținut crescut de aur în straturile tisulare ale sistemului reticuloendotelial.

O cantitate relativ mare de medicament este înregistrată în glandele suprarenale și în cortexul parenchimului renal. O cantitate nesemnificativă de aur este observată în țesutul muscular și osos.

Tauredon formează o legătură aproape completă cu proteinele plasmatice. După 24 de ore, aproximativ 75% din nivelul înregistrat la șase ore după injectare este detectat în sânge.

În medie, 83-90% din ingredientul activ este excretat din organism prin sistemul urinar și doar până la 17% prin fecale.

Dacă doza săptămânală de Tauredon este de 50 mg, atunci echilibrul concentrației de aur este atins după 6 săptămâni. Dacă pacientului i se administrează două injecții săptămânale a câte 25 mg, atunci nivelul seric de aur înainte de următoarea injecție poate fi de aproximativ 3,5 μg pe ml.

Timpul de înjumătățire al Tauredonului poate fi de aproximativ 27 de zile.

Dozare și administrare

Injectarea cu Tauredon se efectuează adânc în mușchiul fesier. Alte metode de administrare a medicamentului nu sunt practicate.

Conținutul fiolei nu trebuie expus la căldură.

Nu există doze standard de Tauredon: cantitatea de medicament este selectată strict individual.

Luând în considerare datele cinetice, tratamentul cu Tauredon începe cu o administrare de probă – pentru a evalua tolerabilitatea medicamentului și pentru a selecta doza corectă. Apoi, medicul stabilește doza de întreținere de Tauredon, care ar putea asigura un conținut stabil de aur în sistemul circulator și în țesuturi.

Cel mai adesea, în prima etapă, medicul prescrie două injecții cu Tauredon pe săptămână, conform următoarei scheme:

• Injecția I-III implică administrarea a 10 mg de medicament (Tauredon 10);
• Injecția IV-VI implică administrarea a 20 mg de medicament (Tauredon 20);
• din injecții VII de 50 mg de medicament (Tauredon 50) de două ori pe săptămână sau 100 mg o dată pe săptămână (două doze de Tauredon 50).

Această cantitate de medicament trebuie menținută până la obținerea unui efect vizibil, dar nu trebuie depășită cantitatea totală de 1600 mg. Dacă a fost deja atinsă cantitatea totală și nu s-a observat ameliorare clinică, atunci tratamentul ulterior cu Tauredon este considerat inadecvat.

Dacă se observă o ameliorare clinică, se prescrie un tratament de întreținere suplimentar, utilizând o doză lunară de 100 mg sau 50 mg o dată la două săptămâni. O astfel de terapie poate fi continuată timp de câteva luni sau chiar ani, la discreția medicului.

În pediatrie, Tauredon se administrează până la stadiul de saturație la o doză de 0,7-1 mg per kg de greutate corporală a copilului pe săptămână. În varianta de tratament de întreținere, se utilizează o doză de 1 mg per kg de greutate corporală de 1-2 ori pe lună.

Administrarea Tauredon la copii se întrerupe dacă nu apare niciun efect clinic în urma tratamentului în decurs de 6-9 luni.

[ 1 ]

Utilizați Tauredona în timpul sarcinii

Sarcina și alăptarea sunt contraindicații pentru tratamentul cu medicamentul Tauredon.

Contraindicații

• Tulburări ale proceselor hematopoietice.
• Disfuncție renală și boală hepatică severă.
• Tuberculoză pulmonară în faza activă.
• Patologii comune ale țesutului conjunctiv (colagenoze).
• Predispoziție la reacții alergice, hipersensibilitate la compușii metalelor grele și aur.
• Enterocolită ulcerativă și colită.
• Diabetul zaharat cu complicații.
• Perioadele de sarcină și alăptare.

Efecte secundare Tauredona

Aproximativ 30% dintre pacienți prezintă reacții adverse în timp ce iau Tauredon. Aceste reacții adverse pot include:

• dermatită, ulcerații bucale;
• proteine în urină;
• mâncărime a pielii;
• anemie, leucopenie, trombocitopenie;
• stază biliară, disfuncție hepatică, pancreatită;
• cădere crescută a părului, reacție crescută la razele ultraviolete.

La începutul tratamentului, pot fi observate simptome tranzitorii, cum ar fi creșterea ritmului cardiac, erupții cutanate, dureri de cap, febră, scăderea tensiunii arteriale și durere epigastrică.

Dacă efectele secundare sunt severe, medicul poate reconsidera prescripția și anula Tauredon.

Supradozaj

Supradozajul cu Tauredon este relativ frecvent, chiar și cu terapie normală. În majoritatea cazurilor, semnele de supradozaj sunt reacții adverse mai pronunțate.

Dacă pacientul prezintă anemie aplastică, agranulocitoză și trombocitopenie în timpul injecțiilor cu Tauredon sau dezvoltă enterocolită, atunci i se poate prescrie o transfuzie de sânge urmată de tratament cu glucocorticosteroizi. Pentru a accelera eliminarea aurului din sistemul circulator și din țesuturi, se prescrie dimercaprol sau H-acetilcisteină.

Dacă un pacient dezvoltă o reacție vasomotorie cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale, atunci este necesară o terapie antișoc urgentă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Injecțiile cu Tauredon provoacă adesea multiple efecte secundare. Pentru a nu crește frecvența acestor efecte, medicamentul nu trebuie combinat cu anumite alte substanțe:

• fenilbutazonă;
• medicamente citostatice;
• metamizol;
• agenți fotosensibilizanți.

Tauredon poate afecta efectul terapeutic al D-penicilaminei.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

A se păstra Tauredon într-o cameră întunecată, cu o temperatură cuprinsă între +15 și +25°C. Medicamentul nu trebuie lăsat la vederea copiilor.

[ 4 ]

Termen de valabilitate

Tauredon poate fi păstrat până la 3 ani de la data fabricației.