
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Pastile eficiente pentru psoriazis
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025

Clasificarea ATC
Efect farmacologic
Indicaţii pastile pentru psoriazis
Indicațiile pentru utilizarea tuturor remediilor menționate mai jos includ psoriazisul de severitate variabilă. Tratamentul începe cu medicamente mai ușor tolerate, care au efecte secundare minime. Dacă nu apare ameliorarea, se trece la remedii mai puternice și, în același timp, departe de a fi inofensive.
Formularul de eliberare
Medicamentele care ajută la uitarea exacerbărilor bolii pentru o perioadă lungă de timp aparțin unor grupuri farmacologice complet diferite și, cu toate acestea, toate sunt utilizate pentru a elimina erupțiile psoriazice.
Psorilom
Medicamentul homeopat PsoriLom conține un complex de componente care ameliorează simptomele de exacerbare a psoriazisului. Pacienții cu leziuni care acoperă cel mult o cincime din suprafața totală a pielii îl pot utiliza ca monomedicament principal. În cazul unei suprafețe mai mari de erupții cutanate, PsoriLom este utilizat ca remediu suplimentar în combinație cu alte medicamente.
Farmacodinamica medicamentului este determinată de compoziția sa, care include componente naturale în diluții homeopate, ceea ce previne apariția efectelor secundare grave.
Este produs sub formă de tablete, ambalajul este foarte divers, de la 10 la 200 de bucăți; granule de zahăr - de la 15 la 50 g într-un borcan.
Grafitul, care face parte din compoziția medicamentului, ajută la eliminarea crăpăturilor și erupțiilor cutanate, iar splinuta completează această acțiune și ameliorează senzația de arsură. Dracila exfoliază plăcile pustulare, oferind simultan un efect antipruriginos. Bromatul de potasiu combate toate manifestările psoriazisului în zonele păroase. Acidul salicilic are un efect antiinflamator și dezinfectant eficient, piritiona de zinc usucă rănile, însă dozajul lor în compoziție este neglijabil, iar efectele secundare pot fi neglijate.
Acest medicament poate fi utilizat și în timpul remisiunii pentru a preveni exacerbările. Cu toate acestea, în ciuda siguranței aparente a Psorilom, acesta nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru tratamentul copiilor.
Contraindicat în caz de alergie la ingredientele sale. Rareori poate provoca fenomene de sensibilizare.
Mod de administrare: sublingual, de trei ori pe zi (sub formă de comprimate - 1 unitate, granulat - 8 unități). Durata tratamentului este de două până la trei luni, după o pauză de o lună se poate administra o doză repetată.
Nu au fost înregistrate consecințele clinice ale supradozajului și interacțiunile cu alte medicamente.
A se păstra la o temperatură de 15-25°C timp de cel mult cinci ani.
Neotigazon
Medicamentul dermatotrop Neotigazon este utilizat pentru dermatoze severe, inclusiv leziuni cutanate psoriazice. Componentul activ al medicamentului este acitetrina (acid retinoic sintetizat), care normalizează procesele de creștere și dezvoltare celulară.
Este produs în capsule de 10 mg, sigilate în blistere de câte zece bucăți, ambalate în trei, cinci sau zece blistere.
Normalizează rata de reproducere și moarte a celulelor pielii, îmbunătățește structura acestora și are efect exfoliant.
Farmacocinetică: La intrarea în tractul gastrointestinal, Neotigazon este bine absorbit în țesuturi, concentrația maximă fiind atinsă în decurs de una până la patru ore. Biodisponibilitatea (≈60%) crește atunci când este administrat concomitent cu alimente sau după mese. Se leagă aproape complet de albumine.
Excreția părții principale a Neotigazonei (≈99%) are loc în decurs de cinci săptămâni sub formă de metaboliți în urină și bilă în cantități egale.
La unele organisme se formează tigazonă, caz în care eliminarea completă este prelungită până la doi ani după terminarea tratamentului.
Contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează, deoarece traversează bariera placentară și se găsește în laptele matern, precum și în cazurile de alergie la derivați carotenoizi și retinoizi, disfuncții hepatice și renale.
Consecințele nedorite ale administrării Neotigazon se manifestă prin apariția semnelor de hipervitaminoză A.
Mod de administrare - oral cu alimente sau lapte o dată pe zi. Doza inițială pentru adulți este de 0,025-0,03 g de la două săptămâni la o lună, apoi poate fi crescută la 0,05 g timp de șase până la opt săptămâni. Dacă este necesar, doza se crește la 0,075 g.
Doza zilnică pentru copii este calculată inițial la 0,5 mg per 1 kg de greutate corporală, dacă este necesar poate fi crescută pentru o perioadă scurtă de timp la 1 mg per 1 kg de greutate corporală, în timp ce o singură doză pentru copii nu trebuie să depășească 35 mg, doza de întreținere trebuie să fie cât mai mică posibil.
Semnele de supradozaj includ amețeli și dureri de cap, care necesită întreruperea administrării Neotigazon.
Nu utilizați în combinație cu antibiotice tetraciclinice, metotrexat, fenitoină, retinol și derivați ai acestuia. Medicamentele care conțin alcool și băuturile alcoolice contribuie la formarea tigazonei.
Când se utilizează Neotigazon, este prescrisă respectarea unei serii de măsuri: monitorizarea funcției hepatice, a glicemiei la diabetici, monitorizarea creșterii și dezvoltării scheletice la copii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contraceptive în timpul tratamentului cu medicamentul, precum și în următorii doi ani. Alăptarea este întreruptă dacă tratamentul este necesar.
A se păstra nu mai mult de trei ani, menținând o temperatură de până la 25°C, umiditate scăzută și absență a luminii.
Metotrexat
În formele severe de psoriazis, când alte medicamente sunt ineficiente, se prescrie citostaticul Metotrexat (un antimetabolit al vitaminei B9). Acesta inhibă diviziunea celulară și proliferarea țesuturilor, inclusiv a tumorilor canceroase.
Disponibil sub formă de tablete de 2,5 mg, 50 de unități per pachet.
Utilizarea medicamentului de către femeile însărcinate și care alăptează este strict contraindicată, deoarece este teratogen (utilizarea sa duce la moartea embrionului sau la patologii congenitale). Dacă pacienta rămâne însărcinată în timpul tratamentului, se pune problema întreruperii sarcinii.
De asemenea, este contraindicat pacienților cu patologii ale măduvei osoase, ficatului și rinichilor.
Metotrexatul provoacă numeroase reacții adverse, atât generale, cât și la nivelul tuturor organelor și sistemelor, inclusiv defecte ale pielii. Poate fi utilizat numai conform prescripției medicale și sub supravegherea unui medic.
Metotrexatul este prescris într-o doză de 0,01–0,25 g pe săptămână. Doza este crescută treptat, iar după obținerea unui efect terapeutic, este redusă, oprindu-se la doza minimă eficientă.
Nu au fost identificate semne caracteristice ale supradozajului cu metotrexat, acesta fiind determinat de concentrația medicamentului în serul sanguin. Antidotul este folinatul de calciu, administrat imediat după detectarea unei concentrații crescute, și se iau alte măsuri pentru a accelera eliminarea medicamentului din organism.
Ca toate citostaticele, metotrexatul are o listă lungă de interacțiuni cu alte medicamente, care sunt incluse în instrucțiunile atașate acestuia. În special, combinația sa cu AINS, penicilină, antibiotice tetraciclinice, retinoizi este periculoasă din cauza dezvoltării intoxicației severe, care poate duce la deces.
A se păstra nu mai mult de trei ani, la o temperatură de până la 25°C, într-un loc inaccesibil luminii solare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Laminină
Suplimentul bioactiv Laminin, care face ca organismul să restabilească singur funcțiile deteriorate la nivel celular și, prin urmare, așa cum susțin producătorii, reînnoiește complet organismul și îl face sănătos. Un fel de pastilă magică care decide atât pentru pacient, cât și pentru medic ce să trateze și să restaureze. Principalele ingrediente ale Laminin sunt extractul unui ou de găină fertilizat timp de nouă zile, proteinele de mazăre galbenă și cartilajul unui rechin de adâncime. Este poziționat ca un corector nutrițional, absolut sigur și util pentru toată lumea - și pentru copii de la șase luni, și pentru femei însărcinate, și pentru mamele care alăptează. Și cel mai important, atât pentru bolnavi, cât și pentru sănătoși! Nu are efecte secundare, pe scurt, se utilizează fără restricții. Cu toate acestea, producătorul admite că organismul poate experimenta sensibilizare la medicament.
Mod de administrare și dozaj: începând de la 12 ani, doza zilnică este de la una la patru capsule. Persoanele cu patologii grave trebuie să înceapă cu o capsulă pe zi, crescând treptat doza la două sau trei capsule de două ori pe zi.
Pentru copiii sub 12 ani, doza este redusă la jumătate. Pentru copiii mici, capsula poate fi deschisă și conținutul poate fi amestecat cu apă. Când luați Laminin, trebuie să beți cel puțin doi litri de apă pe zi, fără a include ceai, cafea, suc și băuturi lichide.
Pentru o acțiune mai eficientă, înainte de a lua laminină, se recomandă o cură de curățare intestinală; cea mai ușoară metodă este cu semințe de in: diluați o lingură de semințe de in măcinate într-o râșniță de cafea în apă și beți dimineața (cu o jumătate de oră înainte de micul dejun) și înainte de culcare.
Acid folic
Cauza bolii este uneori numită deficit de acid folic (vitamina B9). O cură cu această vitamină vă permite să obțineți o remisie pe termen lung. Schema de tratament este prescrisă de un medic.
Disponibil sub formă de tablete de 1 mg, 10 și 30 de unități.
Fără acid folic, reacțiile de oxidare-reducere nu au loc în organism. Cu participarea sa, funcțiile ficatului, intestinelor, procesele de hematopoieză sunt reglate, iar imunitatea este întărită. Administrarea de acid folic în timpul sarcinii elimină riscul patologiilor intrauterine.
Administrat oral, se absoarbe complet în tractul gastrointestinal, iar aproape întreaga doză poate fi detectată în sânge în mai puțin de șase ore. Se metabolizează în ficat, jumătate din cantitatea administrată este excretată prin rinichi, iar cealaltă jumătate prin intestine.
În scop profilactic este indicat femeilor însărcinate și poate fi prescris în timpul alăptării.
Contraindicat în cazurile de sensibilizare la vitamina B9 și la copiii sub trei ani.
Ocazional, există posibilitatea unor efecte secundare sub formă de alergii.
Luați oral după mese, unul sau două comprimate de una până la trei ori pe zi (nu mai mult de cinci).
Pentru copiii cu vârsta peste trei ani, doza zilnică maximă este de două comprimate.
Durata cursului terapiei nu depășește o lună.
Interacțiune cu alte medicamente:
- combinația de acid folic cu antibiotice tetraciclinice, polimixină, neomicină, cloramfenicol reduce absorbția acestuia în intestin;
- Combinația de acid folic cu sare de sodiu PAS, fenitoină, primidonă, sulfosalazină, clorfenicol, pilule contraceptive hormonale reduce eficacitatea acestora. Nu există informații privind supradozajul.
A se păstra nu mai mult de trei ani, menținând o temperatură de 15-25°C, umiditate scăzută și protejat de lumina soarelui.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]
Lecitină
Adesea, în tratarea dermatozelor, lecitina este prescrisă ca parte a unui complex de medicamente, care pot slăbi semnificativ manifestările bolii. În corpul uman, lecitina constă în principal din pereții celulari, așa că un astfel de supliment alimentar este necesar ca principal material de construcție pentru restaurarea celulelor deteriorate. Lecitina transportă nutrienți și vitamine către celule, ajută la creșterea efectului medicamentelor administrate, legând radicalii liberi și previne oxidarea țesuturilor.
O persoană cu deficit cronic de lecitină își pierde capacitatea de recuperare și regenerare, iar niciun medicament nu o va ajuta până când acest deficit nu este compensat.
Disponibil în capsule de 1,705 g, constând din 98,6% lecitină, 0,8% monogliceride, iar restul este umiditate.
Utilizarea lecitinei în timpul sarcinii și alăptării este permisă și chiar încurajată.
Contraindicația este sensibilizarea organismului la lecitină.
Se administrează oral în timpul meselor, două până la trei capsule pe zi; pentru formele severe de psoriazis este necesară o doză mai mare (prescrisă de medic).
A se păstra cel mult trei ani, la o temperatură de până la 25°C, într-un loc ferit de umiditate și lumina soarelui.
Milgamma
Psoriazisul pe termen lung și exacerbările frecvente implică modificări patologice ale sistemului nervos al pacienților. În terapia complexă a acestor pacienți, medicamentul Milgamma este utilizat pentru a compensa deficiența de vitamine B, stabilizând funcționarea sistemului nervos și a hematopoiezei.
Comprimatele pentru administrare orală conțin benfotiamină (derivat lipofil al vitaminei B1) - 0,1 g, clorhidrat de piridoxină - 0,1 g. Aceste vitamine sunt fosforilate în țesuturile organismului, transformându-se în componente bioactive și participă la numeroase procese fiziologice vitale ale metabolismului tisular. Metaboliții benfotiaminei participă la metabolismul carbohidraților (trifosfat de tiamină) și la transportul grupărilor aldehidice, la oxidarea directă a carbohidraților (piruvat de tiamină). Metaboliții piridoxinei participă la metabolismul majorității aminoacizilor cu formarea de hormoni (adrenalină, tiramină, dopamină, histamină, serotonină), precum și la procesul de sinteză a hemoglobinei.
Timpul de înjumătățire al tiaminei este de 35 de minute, nu se acumulează în țesuturi și este excretată prin rinichi.
A doua componentă a comprimatului, după ce s-a transformat în piridoxal-5-fosfat, se leagă de albumina din serul sanguin, unde este hidrolizată și apoi probabil se acumulează în celule.
Nu se recomandă utilizarea de către femeile însărcinate și care alăptează, deoarece efectele acestui medicament asupra fătului și posibilitatea trecerii în laptele matern nu au fost studiate.
Contraindicat în caz de disfuncție cardiacă, alergii la ingrediente, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 0 și 15 ani.
Reacții adverse ale administrării: alergii sub diferite forme, slăbiciune, ritm cardiac lent, bătăi neregulate ale inimii, amețeli, greață, convulsii.
Administrarea orală de Milgamma este de până la trei comprimate pe zi (de trei ori câte unul), doza de întreținere fiind de un comprimat pe zi. Durata tratamentului este de patru săptămâni.
Tiamina în combinație cu alte vitamine inhibă activitatea acestora; în soluții de sulfat se dezintegrează complet; activitatea tiaminei este inhibată de penicilină, glucoză, clorură de mercur, săruri și esteri ai acizilor acetic, carbonic, iodhidric, acid tanic, riboflavină, acid citric de amoniu, fier, metabisulfit și este redusă în combinație cu cuprul și într-un mediu alcalin.
Piridoxina nu este prescrisă împreună cu levodopa și medicamentele care o conțin.
Supradozajul provoacă simptome similare cu efectele secundare.
A se păstra nu mai mult de cinci ani, menținând o temperatură de până la 25°C, umiditate scăzută și fără lumina soarelui.
Mumiyo în tablete
Mumiyo în comprimate este un biostimulant prescris pentru diverse boli, care previne apariția mutațiilor genetice, un imunostimulant care accelerează procesele reparatorii în organele și țesuturile afectate.
Preparatul include aproximativ trei duzini de micro- și macroelemente, aproximativ o duzină de oxizi metalici, pentoxid de fosfor, compuși de dioxid de siliciu și multe substanțe organice.
Disponibil în comprimate de 0,2 g (20 de unități per pachet).
Utilizarea mumiyo de către femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată, deși nu există informații despre efectele negative ale acestui medicament.
Contraindicat în caz de alergie la componente. Nu sunt descrise efecte secundare.
Se administrează oral dimineața (cu o jumătate de oră înainte de micul dejun) și seara (cu un interval de două ore după cină). Doza este prescrisă de medic, ținând cont de greutatea și vârsta pacientului.
Poate fi prescris în combinație cu alte medicamente, cu precauție - cu eufilină.
Consecințele unui supradozaj pot include tulburări digestive.
A se păstra nu mai mult de cinci ani, menținând o temperatură și o umiditate scăzute ale aerului.
Befungin
Befungin este un analgezic natural, un regulator al proceselor metabolice. Tonifică și întărește sistemul imunitar la persoanele care au fost bolnave pentru o lungă perioadă de timp.
Extra Befungin este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde. Conține extract de ciupercă-parazit de mesteacăn chaga, pegus (un element al propolisului) și sunătoare.
Farmacodinamica este determinată de componentele medicamentului. Are efect sistemic protector, de întărire și analgezic, normalizează metabolismul și sistemul imunitar. Normalizează hematopoieza.
În psoriazis se utilizează pentru prevenirea exacerbărilor.
Nu se recomandă administrarea de către femeile însărcinate și care alăptează fără sfatul medicului.
Contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele Befungin. Reacții adverse – dispepsie și alergie.
Doza recomandată pentru adulți este de o linguriță de drajeu sublingual de trei ori pe zi. Durata tratamentului poate fi de câțiva ani.
Utilizarea nu provoacă dependență, așa că tratamentul simptomatic poate continua timp de mai mulți ani.
Studiile clinice privind utilizarea Befungin în copilărie nu au fost efectuate, însă producătorul insistă că medicamentul poate fi utilizat de la vârsta de un an.
A se păstra nu mai mult de trei ani, la o temperatură de până la 20°C, la umiditate scăzută și ferit de lumină.
Tablete pentru psoriazis Dr. Nona
Din această serie de suplimente bioactive din complexul de medicamente pentru tratamentul psoriazisului, se recomandă administrarea capsulelor „Ravsin”. Este recomandată celor care nu au putut face față eliminării defectelor cutanate prin alte mijloace. Acesta este principalul remediu din seria Dr. Nona pentru combaterea defectelor cutanate.
Conține ulei de pește extras, acetat de tocoferol, complex mineral din Marea Moartă.
Disponibil în capsule de 0,7 g.
Contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor și persoanelor cu alergii la componentele suplimentului alimentar.
Luați o capsulă de trei ori pe zi în timpul meselor. Se recomandă consultarea unui medic înainte de începerea tratamentului.
Nu există date privind supradozajul.
A se păstra nu mai mult de doi ani, menținând o temperatură de până la 25ºС și o umiditate scăzută a aerului. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Pastile pentru mâncărime în cazul psoriazisului
În timpul unei exacerbări, plăcile psoriazice mănâncă foarte mult, iar acest lucru creează un disconfort serios în timpul zilei și mai ales noaptea, când mâncărimea și arsurile perturbă somnul.
Suprastin
În tratamentul complex al recidivelor acestei boli, se utilizează antihistaminice pentru ameliorarea afecțiunii. De exemplu, Suprastin, care are un efect antipruriginos și hipnotic ușor.
Este produs în comprimate de 0,025 g, sigilate în blistere de 10 și 20 de unități sau ambalate în borcane de plastic de 20 de unități.
Acest medicament are o farmacodinamică clasică, specifică unui reprezentant al acestui grup farmacologic. Blochează reacțiile organelor și țesuturilor la histamină, în plus, are un efect deprimant asupra sistemului nervos central și un ușor efect hipnotic. Substanța activă este clorhidratul de cloropiramină (blocant al receptorilor histaminici H1), care are capacitatea de a elimina nevoia de vomă, de a ameliora spasmele și de a calma sistemul nervos. Eficacitatea sa se simte în decurs de o jumătate de oră de la administrarea orală. Ameliorarea maximă apare după o oră și durează de la trei la șase ore.
Farmacocinetică: administrată oral, doza de suprastin este absorbită aproape complet din tractul gastrointestinal și distribuită în organe și țesuturi, inclusiv nervi. Metabolismul are loc în ficat, fiind excretat prin urină. În copilărie, metabolismul și eliminarea sunt mai rapide.
Nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează, precum și în cazuri de paroxisme de astm bronșic, sensibilizare la Suprastin și nou-născuți. Se recomandă prudență la prescrierea pacienților cu adenom de prostată și retenție urinară, cu glaucom cu unghi închis, insuficiență hepatică și renală, patologii cardiace și vasculare și vârstnici.
Efectele secundare ale administrării medicamentului sunt practic inexistente și dispar odată cu întreruperea tratamentului.
Simptome de tulburări nervoase (slăbiciune, somnolență, amețeli, excitație nervoasă, tremor, cefalee, euforie), tulburări dispeptice; hipotensiune arterială, tahicardie, tulburări ale ritmului cardiac; dificultăți la urinare; hipertensiune intraoculară, fotosensibilitate, foarte rar - tulburări de hematopoieză.
În timpul programării, nu ar trebui să efectuați activități care necesită concentrare.
Luați oral în timpul meselor, beți cel puțin un pahar cu apă.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între o lună și un an li se administrează un sfert de comprimat de două sau trei ori pe zi, măcinat până se obține pulbere; 1-5 ani - un sfert de comprimat de trei ori sau o jumătate de comprimat de două ori pe zi; 6-13 ani - o jumătate de comprimat de două sau trei ori pe zi; de la 14 ani - un comprimat de trei până la patru ori pe zi.
Supradozajul provoacă tulburări halucinatorii, supraexcitație, akinezie, convulsii și depresie postconvulsivă, stare comatoasă; la copiii mici – anxietate, uscăciunea gurii, pupile dilatate fixe, hiperemie, tahicardie sinusală, dificultăți la urinare, febră, stare comatoasă.
Primul ajutor – enterosorbente, lavaj gastric.
Când se prescrie Suprastin în combinație cu sedative, analgezice, tranchilizante și antidepresive, atropină, simpatolice, este necesar să se țină cont de intensificarea reciprocă a acțiunii medicamentelor.
A se păstra la o temperatură de 15-25°C timp de maximum cinci ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Tavegil
Tavegil, disponibil în comprimate de 1 mg (20 de unități per pachet), are un efect similar. Este un antihistaminic clasic care nu are practic niciun efect hipnotic.
Are o activitate antialergică mai lungă decât Suprastin, de aproximativ 12 ore (uneori pe zi).
Nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor sub șase ani.
Are contraindicații și efecte secundare similare.
Se administrează oral înainte de mese cu multă apă.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani li se prescrie jumătate de comprimat sau un comprimat întreg de două ori pe zi; după împlinirea vârstei de 12 ani, se ia un comprimat de două ori pe zi.
În cazuri severe, doza zilnică este crescută, dar nu mai mult de 6 mg.
Supradozajul duce la depresie sau stimulare a sistemului nervos, se pot observa uscăciune a gurii, pupile dilatate, avalanșă de sânge la nivelul capului și tulburări dispeptice.
În combinație cu somnifere, sedative, tranchilizante, m-anticolinergice și băuturi alcoolice, efectele acestor medicamente sunt amplificate reciproc.
În timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la activități care necesită o concentrare sporită.
A se păstra la o temperatură între 15-30°C timp de maximum cinci ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Cetrin
Un medicament antihistaminic mai modern, cu acțiune prelungită, este Cetrin.
Disponibil în comprimate de 0,01 g, într-un blister - 20 de unități.
Ingredientul activ este cetirizină, care blochează receptorii histaminici H1. Reduce simptomele alergice și are efect preventiv, de asemenea, reduce exudația și mâncărimea, blochează eliberarea factorilor de activare a inflamației în stadii ulterioare și apariția reacțiilor alergice induse de histamină în stadii incipiente. Nu are efect sedativ.
Efectul administrării este atins la jumătate dintre pacienți după o treime de oră, la restul - după o oră și durează 24 de ore. Nu provoacă dependență, după întreruperea administrării medicamentului, efectul durează încă 72 de ore.
Cea mai mare concentrație se observă în serul sanguin la o oră după absorbția din tractul gastrointestinal; aceasta scade cu 23% dacă Cetrin este administrat în timpul meselor.
Metabolizat în ficat, nu se acumulează în țesuturi și organe, se excretă la adulți după șapte până la zece ore, la copii - după șase. Partea principală este excretată prin rinichi (2/3), intestin - 10%. La vârstnici, timpul de înjumătățire este prelungit de 1,5 ori.
Utilizarea de către femeile însărcinate și care alăptează este contraindicată și, de asemenea, nu este prescrisă copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 și 5 ani și în caz de sensibilizare la cetirizină și hidroxizină.
Efectele secundare sunt tipice medicamentelor din acest grup farmacologic.
Se administrează oral cu apă. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - jumătate de comprimat de două ori pe zi, persoane peste 12 ani - un comprimat pe zi. Cură de administrare: de la o săptămână la o lună, dacă este necesar - până la șase luni.
Interacțiunea cu medicamente sedative și teofilină este nedorită.
Depășirea dozei recomandate provoacă somnolență, tremor, creșterea ritmului cardiac, erupții cutanate, retenție urinară, mâncărime. Prim ajutor: lavaj gastric, inducerea vărsăturilor, enterosorbente și laxative.
A se păstra nu mai mult de doi ani, la o temperatură de până la 25°C, într-un loc întunecat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
[ 15 ]
Pastile hormonale pentru psoriazis
Schema clasică de tratament pentru psoriazis implică începerea terapiei cu cele mai inofensive medicamente, cum ar fi prednisolonul, și numai dacă acestea sunt ineficiente, prescrierea unora mai puternice.
Cu toate acestea, dermatologii americani practică o tactică diferită: chiar la începutul tratamentului, se prescrie un medicament hormonal eficient de nouă generație pentru ameliorarea simptomelor principale, în timp ce terapia de întreținere se efectuează cu un medicament mai moderat.
Cu toate acestea, în fiecare caz, medicamentele puternice sunt utilizate în cure scurte, deoarece provoacă multe efecte secundare grave.
Betametazonă
Dintre comprimatele hormonale utilizate în tratamentul psoriazisului, se utilizează glucocorticoidul sistemic Betametazonă sau analogii săi. Se utilizează în formele severe de psoriazis, în special în artrita psoriazică.
Este disponibil sub formă de comprimate a câte 0,5 mg betametazonă, ambalate în cutii cu 30, 100 sau 500 de unități.
Are un efect puternic împotriva factorilor proinflamatori și proalergenici în toate fazele procesului, eliminând rapid arsurile și mâncărimea.
Întărește membranele celulare, inclusiv lizozomii, ceea ce duce la o scădere a densității acestora în zona inflamatorie, suprimă mișcarea neutrofilelor și macrofagelor către această zonă, precum și activitatea lor fagocitară. Normalizează microcirculația, întărește pereții și îngustează lumenul vaselor de sânge, reduce exudația.
Inhibă proliferarea țesuturilor, reducând numărul de limfocite B și T, mastocite, precum și formarea de anticorpi, sensibilizarea celulelor efectoare la mediatorii proalergici. Suprimă imunitatea, reducând activitatea limfocitelor B și T și prevenind eliberarea de interleukine din leucocite și macrofage.
Afectează procesele metabolice: accelerează producția de glucoză în ficat, catabolismul proteinelor, redistribuirea grăsimilor, reține sodiul și apa, promovează excreția de potasiu și calciu.
Farmacocinetică: are proprietăți bune de absorbție - atunci când este administrat oral, cea mai mare concentrație este atinsă după una până la două ore.
Se leagă de proteinele din sânge. Traversează bine barierele histohematice (inclusiv bariera placentară), se găsește în laptele matern. Metabolizat de ficat, formând metaboliți inactivi. Eliminat prin rinichi.
Utilizarea pilulelor hormonale de către femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată.
Contraindicat pacienților cu hipertensiune arterială, diabet zaharat, tulburări circulatorii severe, tuberculoză deschisă, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, sifilis, hipocalcemie, patologii psihice, glaucom, infecții fungice generalizate.
Reacții adverse: creștere în greutate, hipocalcemie, fracturi ale oaselor lungi, hipertensiune arterială, edem, ulcer peptic al tractului gastrointestinal, recidive ale proceselor infecțioase lente, creșterea nivelului de zahăr din sânge, iritabilitate, insomnie, tulburări ale ciclului menstrual, disfuncție a cortexului suprarenal.
Mod de administrare – doza și schema de tratament sunt prescrise de medic, pe baza istoricului medical al pacientului și a răspunsului la terapie. Când se obține efectul terapeutic, doza se reduce treptat cu 0,025-0,05 g la fiecare trei zile până la doza de întreținere.
Se recomandă administrarea medicamentului dimineața, ceea ce corespunde bioritmului natural al secreției de hormoni.
Interacțiunea cu fenobarbital, difenină, rifampicină, efedrina accelerează procesul de descompunere a betametazonei, reducându-i eficacitatea.
Preparatele care conțin estrogeni le sporesc considerabil eficacitatea.
Asocierea cu diuretice reduce conținutul de potasiu din sânge.
Combinația cu digitoxină crește toxicitatea acesteia din urmă, iar cu glicozidele cardiace crește riscul de tulburări de ritm cardiac.
A se păstra la temperaturi de până la 25°C timp de maximum trei ani.
[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
Tablete pentru curățarea ficatului pentru psoriazis
În tratamentul complex al psoriazisului, în special al formelor complicate, se utilizează hepatoprotectori, care curăță și restaurează celulele hepatice.
Heptral
Disponibil sub formă de tablete de 0,4 g, 10 sau 20 de unități per pachet.
Substanța activă ademetionină este o componentă naturală a țesuturilor și fluidelor fiziologice ale corpului uman, un hepatoprotector cu proprietăți antidepresive. Aceasta crește producția și facilitează fluxul de bilă, ameliorează intoxicația, restabilește celulele hepatice, leagă radicalii liberi și previne fibroza. Scăderea nivelului de ademetionină provoacă o dispoziție deprimată și deprimată. Heptral nu numai că compensează deficitul acestei substanțe, dar accelerează și sinteza acesteia în ficat, creier, măduva spinării și alte organe. Utilizarea sa este însoțită de o dinamică pozitivă a testelor funcției hepatice.
Secreția normală de bilă și funcția celulelor hepatice persistă încă trei luni după întreruperea administrării medicamentului.
Ademetionina, care intră în organism odată cu medicamentul, suferă transformări similare cu o substanță naturală. Când nivelul acesteia crește, metilarea fosfolipidelor din membranele neuronilor este normalizată, prelungind astfel durata lor de viață și stabilizând transmiterea impulsurilor nervoase.
Efectul antidepresiv se dezvoltă rapid, cu un maxim observat la sfârșitul săptămânii de administrare.
Utilizarea comprimatelor Heptral de către femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată. Dacă este necesar (dacă beneficiul probabil pentru femeie depășește pericolul pentru viitorul copil), medicamentul poate fi utilizat în luna a 7-a-9-a. În scopul prescrierii mamelor care alăptează, se ia în considerare posibilitatea transferării copilului la alimentație artificială.
Contraindicat în caz de sensibilizare la ingrediente.
Reacții adverse: alergii, simptome dispeptice, tulburări de somn.
Mod de administrare și dozaj – oral, de la două la patru comprimate între micul dejun și prânz, deoarece medicamentul are un ușor efect stimulant. Se administrează cu apă, nu se zdrobesc. Durata medie a tratamentului este de la două la opt săptămâni.
Nu se cunosc cazuri de depășire a dozei medicamentului.
A se păstra la temperaturi de până la 25°C timp de maximum trei ani.
Fosfogliv
Disponibil în capsule de 0,1 g, din care fosfolipide - 0,065 g, glicirizinat de sodiu - 0,035 g.
Un medicament complex care stabilizează membranele celulare și protejează celulele hepatice de deteriorarea, inclusiv a virusurilor. Substanțe active: fosfolipide, care includ citoprotectorul fosfatidilcolină și agentul antiviral acid glicirizic.
Fosfatidilcolina, un element natural al celulelor hepatice, restaurează structurile deteriorate ale membranelor celulare, cu ajutorul său fiind reglat metabolismul proteinelor și lipidelor. Fosfolipidele previn pierderea componentelor enzimatice și de altă natură de către celulele hepatice, activează capacitatea ficatului de a elimina toxinele și, de asemenea, previn creșterea formațiunilor de țesut conjunctiv (fibroză și ciroză) hepatică.
Acidul glicirizic este un antagonist activ al virusurilor și inflamațiilor. Previne reproducerea virusurilor, stimulând producția de interferoni, crescând activitatea fagocitelor naturale. Acidul întărește pereții celulelor hepatice și leagă radicalii liberi. Creșterea activității corticosteroizilor endogeni previne dezvoltarea inflamației și a reacțiilor alergice.
În psoriazis, acest medicament previne apariția și răspândirea plăcilor prin stabilizarea membranelor celulare și a proceselor metabolice, suprimarea factorilor proinflamatori și ameliorarea intoxicației.
Substanțele active ale Fosfogliv administrate oral sunt bine absorbite în tractul gastrointestinal, legându-se în sânge cu componentele proteice și lipoproteice ale plasmei. Fosfolipidele obținute cu ajutorul medicamentului se combină cu cele endogene în câteva ore de la administrare, concentrația terapeutică de acid glicirizic circulă în țesuturile organismului timp de aproximativ o jumătate de zi. Eliminarea sa are loc prin bilă.
Utilizarea Phosphogliv de către femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată, deoarece efectul asupra embrionului și laptelui matern nu a fost studiat.
Contraindicat la pacienții cu alergie stabilită la componentele produsului, la copiii cu vârsta cuprinsă între 0 și 12 ani și la persoanele cu hipertensiune arterială în vena portă.
Ca urmare a utilizării medicamentului, în unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:
- reacții alergice;
- hipertensiune arterială;
- umflături.
Mod de utilizare și dozaj: se înghit capsulele întregi cu apă în timpul meselor, se recomandă administrarea uneia sau a două capsule de trei până la patru ori pe zi. Durata de utilizare variază de la o lună la șase luni, regimul fiind stabilit de medic.
În combinație cu GCS, probabilitatea acțiunii și a efectelor secundare ale acestora crește.
Informații despre consecințele supradozajului cu acest medicament nu au fost publicate.
A se păstra la o temperatură de 15-20°C timp de maximum trei ani.
Essentiale Forte
Disponibil în capsule de 0,3 g, ambalate în 30 sau 100 de unități.
Ingredientul activ sunt fosfolipidele esențiale (fracție de fosfatidilcolină înalt purificată), structural similare cu cele endogene, dar superioare acestora în conținutul de acizi grași polinesaturați, în special acid linoleic. Fosfolipidele, care sunt o componentă naturală a celulelor hepatice, sunt direct implicate în procesele de reproducere celulară. Acestea reglează permeabilitatea membranelor hepatocitelor, respirația intracelulară, biooxidarea și metabolismul. În cazul leziunilor hepatice toxice, producția de fosfolipide endogene și, în consecință, funcțiile acestora sunt perturbate.
Acțiunea Essentiale vizează eliminarea încălcărilor integrității celulelor și a membranelor acestora, restabilirea și normalizarea funcției hepatice. Utilizarea de către femeile însărcinate și care alăptează este posibilă numai la prescripția unui specialist.
Contraindicat în caz de sensibilizare cunoscută la componentele medicamentului.
Foarte rar, poate apărea diaree ca efect secundar.
Schema aproximativă de tratament pentru psoriazis: doza inițială este de două capsule de trei ori pe zi timp de două săptămâni, apoi zece injecții intravenoase în combinație cu terapia PUVA, apoi administrare orală din nou timp de două luni.
Nu au fost identificate interacțiuni cu alte medicamente și nu au fost raportate consecințe ale supradozajului.
A se păstra nu mai mult de trei ani, menținând o temperatură de până la 25°C, în încăperi cu umiditate scăzută a aerului. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Karsil
Disponibil în drajeuri de 0,03 g, ambalate în 80 de unități.
Ingredientul activ este silimarina (extract din fructe de armurariu). Silimarina este un stabilizator al membranei celulare care reduce impactul toxinelor asupra celulelor hepatice și stimulează reînnoirea acestora. Are capacitatea de a lega radicalii liberi și de a normaliza procesele metabolice din hepatocite.
Administrarea Karsil are un efect terapeutic pozitiv, care afectează atât starea de bine a pacientului, cât și normalizarea testelor de laborator. Se elimină în principal prin rinichi.
Utilizare de către femeile însărcinate și care alăptează – conform indicațiilor medicale stricte.
Contraindicat în caz de alergie la ingredientele Karsil, la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 5 ani.
Reacții adverse: simptome dispeptice, foarte rar – căderea părului și tulburări vestibulare, care dispar de la sine după întreruperea tratamentului.
Schema de tratament este stabilită de medic, doza recomandată este de maximum patru comprimate de trei ori pe zi, durata terapiei este de cel puțin trei luni.
Doza zilnică pentru copii se calculează după cum urmează - 5 mg / kg de greutate, împărțită în trei doze.
Nu au fost identificate interacțiuni cu alte medicamente și nu au fost raportate efecte de supradozaj.
A se păstra cel mult trei ani la o temperatură de 16-25°C, umiditate scăzută și ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Psoriazisul este una dintre cele mai cunoscute și răspândite, și în același timp misterioase boli. Cauzele sale sunt încă în domeniul speculațiilor, iar manifestările sunt foarte individuale. Recidivele necomplicate ale psoriazisului vulgar se tratează în principal cu medicație locală. În acest caz, se folosește așa-numita „scara măsurilor terapeutice”, care merge de la remedii locale simple la unele din ce în ce mai puternice. Dacă remediile externe sunt ineficiente, abia când s-au parcurs 2/3 din scară, se prescriu comprimatele. Cele mai puternice dintre ele sunt imunosupresoarele, foarte eficiente, dar foarte toxice.
Tabletele pentru psoriazis de nouă generație au apărut la începutul secolului XXI. Acestea au capacitatea de a inhiba selectiv activitatea limfocitelor T (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Aceste medicamente sunt extrem de eficiente, însă, pe fondul scăderii barierei imune, există o probabilitate mare de infecție secundară. Mai mult, proprietățile lor farmacologice nu au fost încă suficient studiate.
Pe deasupra, pastilele eficiente pentru psoriazis pot fi găsite doar în procesul de tratare a unui anumit pacient sub supravegherea unui dermatolog.
Analoguri și preparate similare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Pastile eficiente pentru psoriazis" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.