
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Pastile pentru cancerul de sânge
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 08.07.2025

Conceptul de cancer de sânge implică leziuni maligne ale sistemelor hematopoietic și limfatic, ale măduvei osoase. Există trei tipuri principale de oncologie pentru care se utilizează pastile pentru cancerul de sânge, să le luăm în considerare:
- Leucemie - celulele canceroase afectează sângele și măduva osoasă. Principalul simptom al bolii este acumularea rapidă de leucocite (globule albe modificate). O creștere a numărului acestora duce la pierderea capacității organismului de a combate infecțiile și de a produce trombocite și globule roșii.
- Limfomul este o leziune a sistemului limfatic, care este responsabil pentru eliminarea excesului de lichid din organism și formarea celulelor imune. Limfocitele previn infecția organismului, iar dacă suferă modificări patologice, perturbă sistemul imunitar. Leucocitele modificate sunt transformate în celule limfoatice, acumulându-se în țesuturi și ganglioni limfatici.
- Mielomul este o boală a plasmocitelor responsabile de producerea de anticorpi împotriva iritanților infecțioși și patogeni. Acest cancer slăbește treptat organismul, subminând sistemul imunitar.
Adevăratele cauze ale transformării maligne sunt necunoscute, dar există o serie de factori care provoacă boala. Aceștia pot fi boli genetice, viruși, expunerea la radiații sau substanțe nocive și multe altele.
Stadiile cancerului de sânge, ținând cont de gradul de penetrare în organe și țesuturi, prezența metastazelor și dimensiunea tumorii:
- Prima este transformarea celulelor sănătoase în celule canceroase.
- Al doilea este că celulele maligne se acumulează, formând țesut neoplastic.
- Al treilea este mișcarea activă a celulelor afectate în tot corpul odată cu fluxul sanguin și limfatic, formarea de metastaze.
- A patra este metastaza la nivelul multor organe și țesuturi. Prognosticul este nefavorabil.
Succesul tratamentului depinde de diagnosticarea la timp. Pacienților li se prescriu medicamente pentru chimioterapie, medicamente antivirale, antibiotice, hormoni, corticosteroizi și imunostimulante.
Idelalsib
Un inhibitor țintit al inozitol trifosfokinazei delta pentru tratamentul limfoamelor non-Hodgkin indolente și al altor afecțiuni ale sângelui. Idelalsib poate fi utilizat ca monoterapie și terapie combinată pentru boli precum:
- Leucemie limfocitară cronică și recidivele acesteia. Poate fi combinat cu Rituximab pentru tratamentul pacienților care au primit anterior monoterapie cu acest medicament.
- Limfomul non-Hodgkin și recidivele sale.
- Limfom non-Hodgkin folicular cu celule B.
- Limfom limfocitar cu celule mici.
Medicamentul se administrează în doză de 150 mg pe zi, împărțit în mai multe doze. Numărul de cicluri și frecvența utilizării sunt determinate de medic, individual pentru fiecare pacient. Contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță la componentele medicamentului. Reacțiile adverse se manifestă printr-un set standard de simptome: greață, vărsături, dureri de cap și amețeli, reacții alergice cutanate etc. Nu există cazuri de supradozaj, deoarece medicamentul este încă în stadiu de cercetare.
Rituximab
Medicament antitumoral - un anticorp monoclonal himeric care se leagă specific de antigenul transmembranar CD20. Rituximab este un antigen localizat pe limfocitele B mature și prelimfocitele B, dar lipsește din plasmocitele și țesuturile sănătoase, de pe celulele stem hematopoietice.
Substanța activă se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și provoacă reacții imunologice asociate cu dizolvarea celulelor B. Medicamentul crește sensibilitatea reactivă a celulelor limfomului cu celule B la medicamentele chimioterapice și la efectul lor citotoxic.
- Indicații de utilizare: limfoame non-Hodgkin de grad scăzut CD20-pozitive, recidivate, cu celule B rezistente la chimioterapie. Terapie combinată pentru limfoame non-Hodgkin difuze cu celule B mari CD20-pozitive.
- Dozajul este determinat individual pentru fiecare pacient și depinde de indicațiile medicului, stadiul bolii, regimul de tratament și starea generală a sistemului hematopoietic.
- Contraindicat pentru utilizare în cazuri de intoleranță la rituximab și hipersensibilitate la proteinele murine. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă atunci când beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Medicamentul este prescris cu precauție pacienților cu leziuni pulmonare, cu risc de bronhospasm, cu un număr de neutrofile mai mic de 1500/μl și trombocite mai mici de 75.000/μl.
- Reacțiile adverse apar la nivelul multor organe și sisteme. Cel mai adesea, pacienții prezintă următoarele reacții: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, anorexie, tulburări de gust, dureri de cap și amețeli, parestezii, trombocitopenie și neutropenie severă, leucopenie, boli cardiovasculare, dureri osoase și musculare, transpirație crescută, piele uscată, febră și frisoane.
Ibrutinib
Un agent farmacologic utilizat pentru tratarea leziunilor maligne ale sistemului hematopoietic. Ibrutinibul este o substanță solidă albă, ușor solubilă în metanol și dimetilsulfoxid, dar practic insolubilă în apă. Medicamentul este un inhibitor cu greutate moleculară mică al tirozin kinazei Bruton. Inhibă proliferarea celulelor maligne și supraviețuirea acestora.
Administrat oral, se absoarbe rapid. Ingerarea nu afectează procesele de absorbție, dar crește concentrația de ibrutinib de 2 ori, comparativ cu administrarea pe stomacul gol. Legarea de proteinele plasmatice este de 97%. Metabolizat de izoforma CYP3A4/5 a citocromului P450 pentru a forma un metabolit dihidrodiol. Se excretă în urină și fecale.
- Aplicare: limfom cu celule de mantă refractar, recurent, leucemie limfocitară cronică. Se utilizează ca terapie de primă linie. Comprimatele se administrează oral cu apă. Doza recomandată pentru limfom este de 560 ml o dată pe zi, pentru leucemie limfocitară cronică - 420 mg pe zi.
- Contraindicații: hipersensibilitate la componente, pacienți sub 18 ani, dializă, disfuncție renală severă, sarcină și alăptare. Se prescrie cu precauție specială pacienților care utilizează anticoagulante sau medicamente care inhibă funcția plachetară.
- Reacții adverse și simptome de supradozaj: greață, vărsături, diaree/constipație, dureri de cap și amețeli, tulburări cardiovasculare, reacții alergice cutanate etc. Nu există un antidot specific, așadar sunt indicate terapia simptomatică și monitorizarea funcțiilor vitale.
Neulotiniv
Un medicament experimental, a cărui eficacitate a fost confirmată de 40% dintre pacienții vindecați care suferă de diverse forme de cancer de sânge. Neulotiniv este o alternativă demnă de chimioterapie dureroasă și transplant de măduvă osoasă. Are un minim de contraindicații și practic nu are efecte secundare. Costul său este mai mic decât un tratament de transplant de celule stem, ceea ce face ca tratamentul cancerului de sânge să fie mai accesibil.
Neulotiniv este rezultatul dezvoltării de către medici israelieni. Studiile sale experimentale au fost efectuate la Clinica Sheba. Medicamentul îmbunătățește bunăstarea pacienților timp de trei luni de la data începerii terapiei, distrugând cromozomii deteriorați care determină o creștere a nivelului de globule albe. În viitorul apropiat, medicamentul va primi aprobarea Ministerului Sănătății din Israel și va fi livrat spitalelor din întreaga lume.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Pastile pentru cancerul de sânge" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.