Lasolvan sirop de tuse pentru copii

Este o soluție destinată administrării orale și inhalării. Denumirea comună internațională a medicamentului este ambroxol. Acest lucru se datorează faptului că principalul ingredient activ este clorhidratul de ambroxol. Există și substanțe auxiliare, dar acestea nu au un efect semnificativ asupra procesului terapeutic. Acidul citric, hidrofosfatul de sodiu, clorura de sodiu, clorura de benzalconiu și apa purificată sunt considerate substanțe auxiliare. Este o soluție transparentă, care este fie incoloră, fie are o nuanță ușor maronie.

Indicaţii Lasolvan sirop

Indicațiile de utilizare includ diverse boli acute și cronice ale tractului respirator superior, precum și tuse de diverse etiologii. Este prescris pentru bronșită acută și cronică, astm bronșic, boală bronșiectatică, pneumonie, boli pulmonare obstructive, leziuni bronșiectatice ale tractului respirator.

Pentru mai multe informații despre siropurile de tuse pentru copii, citiți acest articol.

[ 1 ]

Farmacodinamica

Aparține grupului de expectorante, mucolitice. Atunci când se studiază proprietățile farmacologice, ambroxolul este considerat principala substanță activă. Mecanismul său de acțiune constă în creșterea secreției de mucus în tractul respirator și, de asemenea, stimularea producției de surfactant în alveole.

Producția de surfactant stimulează activitatea ciliară. Toate acestea îmbunătățesc fluxul și transportul mucusului, rezultând un clearance mucociliar. Creșterea clearance-ului mucociliar promovează secreția sputei și, de asemenea, ameliorează semnificativ afecțiunea, în special, tusea este ameliorată. La pacienții care suferă de boală pulmonară obstructivă, tusea este, de asemenea, ameliorată semnificativ. Terapia cu Lazolvan este adesea pe termen lung, durata acesteia fiind de cel puțin 2 luni. Numărul de exacerbări este redus semnificativ. De asemenea, este demn de remarcat faptul că, pe fondul administrării de Lazolvan, numărul de zile de administrare a antibioticelor este redus semnificativ.

Farmacocinetica

Studiile farmacocinetice arată că formele medicamentoase sunt eliberate rapid și sunt absorbite aproape complet în tractul respirator. Există o relație liniară între doza de medicament și efectul terapeutic. Concentrația maximă în sânge este atinsă în 1,5-2 ore după administrare. Volumul de distribuție este de aproximativ 550 l. Medicamentul se leagă de plasma sanguină în proporție de 90%.

Ambroxolul trece din sânge în țesuturi destul de repede, mai ales dacă este administrat pe cale orală. Cele mai mari concentrații ale medicamentului se găsesc în țesutul pulmonar, ceea ce indică o eficiență ridicată a tratamentului și afinitatea medicamentului pentru țesutul pulmonar. Recuperarea are loc mult mai rapid, deoarece medicamentul are un efect țintit asupra organismului, acționând specific împotriva agenților patogeni ai bolilor tractului respirator superior.

De asemenea, este necesar să se țină cont de faptul că medicamentul este supus unei procesări primare de aproximativ 30% în ficat. Prin urmare, trebuie prescris cu precauție pacienților cu insuficiență hepatică. Cel mai mare procent de procesare a medicamentului se observă în microzomii hepatici. În acest caz, ambroxolul este metabolizat în acid dimbromantranilic. Se formează și alte componente, care se acumulează în principal în ficat, ceea ce trebuie luat în considerare la tratarea pacienților care suferă de boli hepatice, în special insuficiență hepatică.

Timpul de înjumătățire al medicamentului din organism este de 10 ore. În același timp, indicatorii clearance-ului total se situează între 600-660 ml/min. În același timp, clearance-ul renal reprezintă cel puțin 8% din clearance-ul total. Se știe că reînnoirea medicamentului are loc în medie în 5 zile, aproximativ 83% din doză fiind excretată în urină. În timpul studiilor, nu s-a constatat nicio dependență de sex, vârstă, caracteristici constituționale și alți parametri ai pacientului.

[ 2 ]

Dozare și administrare

Medicamentul este recomandat pentru administrare orală. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani li se prescriu 25 de picături de trei ori pe zi. În unele cazuri, sub supravegherea unui medic, medicamentul este totuși prescris copiilor sub 2 ani: 25 de picături de 2 ori pe zi. Copiilor peste 6 ani li se recomandă să li se prescrie 50 de picături de trei ori pe zi. Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, diverse decocturi. Pentru sugari, picăturile pot fi diluate în lapte. Se administrează indiferent de aportul alimentar.

[ 3 ]

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului, precum și în caz de reacții alergice pronunțate. Medicamentul nu este recomandat pacienților cu vârsta sub 2 ani, deoarece are capacitatea de a afecta sistemul nervos.

Efecte secundare Lasolvan sirop

Poate provoca o tuse puternică, deoarece ajută la eliminarea flegmei din organism, care este lichefiată. Este demn de remarcat faptul că medicamentul nu poate fi combinat cu medicamente antitusive, deoarece acțiunea lor vizează, dimpotrivă, intensificarea tusei. În consecință, flegma cu tuse este eliminată mai rapid din organism, iar procesul inflamator este eliminat mai rapid.

Efectele secundare sunt rare. Dar este demn de remarcat faptul că, dacă apar, aproape toate sunt asociate cu tulburări ale sistemului digestiv. Greața și vărsăturile apar în aproximativ 10% din cazuri. Se observă adesea o sensibilitate scăzută a faringelui și a cavității bucale. Vărsăturile și diareea severă, dispepsia, durerile de stomac și balonarea se observă în aproximativ 1% din cazuri. Foarte rar, uscăciunea gâtului apare în aproximativ 0,01% din cazuri.

De asemenea, pot fi observate tulburări ale sistemului imunitar. De asemenea, este demn de remarcat faptul că persoanele cu tendință la reacții alergice pot prezenta șoc anafilactic (cu tendință la reacții alergice imediate). Dacă o persoană are predominant reacții de hipersensibilitate întârziată, se observă erupții cutanate, urticarie, iritații și mâncărime.

Persoanele care au în antecedente diverse boli ale sistemului nervos prezintă tulburări ale gustului, auzului și receptorilor olfactivi. De asemenea, se poate dezvolta angioedem.

Supradozaj

În cazuri de supradozaj, pot apărea greață, vărsături și dispepsie. Adesea există dureri în zona stomacului. Mai întâi, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului. De asemenea, trebuie să apelați o ambulanță. Dacă este necesar, spălați stomacul până când apele sunt „limpezi”.

Apoi se efectuează un tratament simptomatic, a cărui esență este de a elimina efectele cantității excesive de medicament asupra organismului. Înainte de sosirea medicului, trebuie să provocați imediat vărsături artificiale. Lavajul gastric este eficient timp de aproximativ 1-2 ore după administrarea unei cantități mari de medicament, deoarece medicamentul este absorbit lent.

[ 4 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu există cazuri semnificative și clinic semnificative de interacțiune a medicamentului cu alte medicamente. Se știe doar că medicamentul este capabil să crească gradul de penetrare a medicamentelor în secreția bronhodilatatoare. În special, activitatea unor medicamente precum amoxicilina, eritromicina, cefuroxima și alte medicamente antibacteriene crește.

Printre instrucțiunile speciale se numără faptul că nu se recomandă combinarea medicamentului cu alte medicamente, în special cu antitusive și cele care au capacitatea de a întârzia eliberarea sputei. De asemenea, nu se recomandă administrarea împreună cu antitusive. Dimpotrivă, trebuie administrat împreună cu acele medicamente care intensifică tusea și promovează eliminarea accelerată a sputei din organism. Medicamentul este, de asemenea, destul de compatibil cu medicamentele antiinflamatoare. Dacă o persoană are o reactivitate bronșică crescută, este necesar să bea o cantitate mare de apă după administrarea medicamentului. Soluția conține o cantitate destul de mare de clorură de benzalconină, astfel încât persoanele cu reactivitate crescută pot prezenta bronhospasm dacă nu beau suficient.

[ 5 ], [ 6 ]

Conditii de depozitare

Siropul de tuse pentru copii trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 de grade, la îndemâna copiilor.

Instrucțiuni Speciale

De asemenea, este necesar să se țină cont de faptul că medicamentul trebuie agitat înainte de administrare, deoarece substanța activă principală are capacitatea de a precipita. În consecință, medicamentul nu va avea efectul terapeutic dorit. Înainte de a prescrie medicamentul copiilor sub 12 ani, este necesar să consultați un medic.

Există rapoarte conform cărora, în unele cazuri, se pot dezvolta afecțiuni cutanate severe, până la dezvoltarea de boli cutanate purulente-septice și inflamatorii, precum și dezvoltarea unei boli precum sindromul Stevens-Johnson. Acesta trebuie prescris cu prudență pacienților cu diverse anomalii genetice și tulburări metabolice. De asemenea, este demn de remarcat faptul că la persoanele cu anomalii genetice, afecțiunile cutanate apar semnificativ mai des. Persoanele cu boli genetice pot dezvolta chiar și necroliză epidermică, a cărei severitate se dezvoltă direct proporțional cu severitatea bolii.

Dacă o persoană are insuficiență renală și hepatică, medicamentul trebuie utilizat cu precauție. Este necesar să se consulte în prealabil medicul curant. Medicamentul reduce semnificativ concentrația și reduce, de asemenea, viteza reacțiilor psihomotorii.

[ 7 ], [ 8 ]