Sehidrină

Sehidrina este un medicament utilizat pentru tratarea neoplasmelor maligne. Să analizăm principalele proprietăți ale medicamentului, dozajul și efectul său terapeutic.

Agentul antitumoral poate fi utilizat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea unor astfel de medicamente. Cu o precauție deosebită, medicamentul este prescris pacienților cu disfuncție hepatică și renală severă. În același timp, Sehidrina este permisă pacienților cu icter cu metastaze în marcaj.

În timpul terapiei, este necesar să se excludă utilizarea medicamentelor și băuturilor care conțin etanol. Produsele care conțin tiramină sunt interzise. Deoarece medicamentul este puțin toxic, poate fi utilizat la pacienții cu citopenie apărută în timpul chimioterapiei sau radioterapiei.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Seguidrină

Sehidrina are efect terapeutic antitumoral. Principalele indicații pentru utilizarea sa sunt:

• Forme progresive inoperabile de neoplasme maligne.
• Recidive și metastaze ale tumorilor maligne.
• Cancer pulmonar.
• Neuroblastom.
• Cancer al stomacului, pancreasului și al altor organe ale sistemului digestiv.
• Oncologie mamară.
• Astrocitom, glioblastom și alte tumori cerebrale primare.
• Fibrosarcom și sarcom de țesuturi moi.
• Limfosarcom.
• Cancer laringian.
• Limfogranulomatoză.
• Cancer endometrial și de col uterin.
• Carcinomul desmoid.

Medicamentul poate fi utilizat pentru tratamentul simptomatic al formelor diseminate și local avansate de tumori maligne. Sehidrina reduce severitatea sindromului durerii, elimină insuficiența respiratorie, slăbiciunea crescută, febra. Îmbunătățește pofta de mâncare și promovează creșterea activității motorii.

Formularul de eliberare

Sehidrina este disponibilă sub formă de tablete. Tabletele sunt acoperite cu un înveliș enteric, de culoare roșu-brun. O capsulă conține ingredientul activ - sulfat de hidrazină 60 mg. Excipienții sunt: polimetacrilat, stearat de magneziu, dioxid de titan, dimeticonă și polietilenglicol, fosfat dicalcic dibazic și altele. Disponibil în blistere de 10 bucăți și 50 de bucăți în borcane polimerice.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului suprimă creșterea tumorală. Farmacodinamica indică efectul sulfatului de hidrazină asupra anumitor parametri biochimici. Medicamentul reduce permeabilitatea membranelor celulare și a biomembranelor structurilor subcelulare, inhibă activitatea monoaminoxidazei și acționează ca inhibitor al metabolismului xenobiotic. Efectul antitumoral este deosebit de activ în stadiile severe ale cancerului. Medicamentul nu are efecte mielosupresoare sau de altă natură.

Farmacocinetica

După administrarea orală, concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină apare după 2 ore. Farmacocinetica indică acumularea și creșterea substanței active în ficat, rinichi și plămâni de 3-5 ori. Acest lucru se întâmplă la utilizarea comprimatelor pentru o perioadă lungă de timp.

Componentele medicamentului sunt eliminate din organele intacte afectate de procesul tumoral și din cele sănătoase în a 4-a zi de tratament. Excreția are loc prin urină și reprezintă aproximativ 50% din doza administrată, parțial sub formă acetilată. Medicamentul nu este oxidat în organism.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul Sehidrin depind de stadiul și severitatea bolii maligne. Medicamentul se administrează oral cu 1-2 ore înainte sau 1-2 ore după mese sau alte medicamente. Doza recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza pentru tratament este de 100 de comprimate. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 2 comprimate pe zi. Un tratament repetat poate fi efectuat după 14 zile. Numărul de cure nu este limitat, cu condiția ca intervalul de timp să fie de 1-3 săptămâni.

[ 3 ]

Utilizați Seguidrină în timpul sarcinii

Sehidrina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Acest lucru se datorează riscului ridicat de apariție a patologiilor la făt și de perturbare a cursului gestației. Medicamentul nu este prescris pentru tratamentul copiilor. Se utilizează cu precauție specială la pacienții cu disfuncție renală și hepatică severă.

Contraindicații

Sehidrina are următoarele contraindicații pentru utilizare:

• Intoleranță individuală la componenta activă și la alte componente ale medicamentului.
• Sarcina și alăptarea.
• Vârsta copilăriei pacienților.

Este interzisă administrarea concomitentă a comprimatelor cu barbiturice și toate tipurile de alcool.

Efecte secundare Seguidrină

În timpul tratamentului cu Sehidrin, pot apărea reacții adverse. Reacțiile adverse se manifestă cel mai adesea sub formă de simptome dispeptice (greață, vărsături, arsuri la stomac, eructații), care dispar de la sine după reducerea dozei. Sunt posibile și agitație generală și diverse tulburări de somn.

Pentru a elimina simptomele dispeptice pronunțate, este indicată utilizarea de medicamente antiinflamatoare, antiemetice și antispastice. În cazul efectelor neurotoxice, este necesară administrarea intravenoasă/orală de clorhidrat de piridoxină, clorură de tiamină sau preparate multivitaminice.

Supradozaj

Dacă nu se respectă doza prescrisă de medic, pot apărea diverse simptome patologice. Supradozajul se manifestă prin tulburări dispeptice (greață, vărsături, tulburări ale scaunului), care dispar de la sine după reducerea dozei sau întreruperea temporară a tratamentului timp de 2-3 zile.

Interacțiuni cu alte medicamente

Deoarece Sehidrina este un agent antitumoral, toate interacțiunile sale cu alte medicamente trebuie monitorizate de medicul curant. Este contraindicat administrarea concomitentă a medicamentului cu tranchilizante, barbiturice, etanol sau medicamente antipsihotice, deoarece acest lucru duce la o creștere bruscă a toxicității Sehidrinei. Utilizarea medicamentului înainte de alți agenți antitumorali crește semnificativ eficacitatea acestora, cu excepția ciclofosfamidei.

[ 4 ], [ 5 ]

Conditii de depozitare

Comprimatele trebuie păstrate în ambalajul original, ferite de lumina soarelui, umiditate și a nu se lăsa la îndemâna copiilor. În funcție de condițiile de depozitare, temperatura trebuie să fie între 15-25°C. Nerespectarea acestor recomandări duce la pierderea prematură a proprietăților medicinale ale medicamentului.

[ 6 ]

Termen de valabilitate

Sehidrina este aprobată pentru utilizare timp de 36 de luni de la data fabricației. Data de expirare a acestui medicament antitumoral este indicată pe ambalaj. După expirare, medicamentul trebuie eliminat.