
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Recomandări pentru prevenirea greaței și vărsăturilor după chimioterapie
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Atunci când se compară eficacitatea antiemeticelor, „standardul de aur” este ondansetronul, un antagonist al receptorilor 5-HT3. Dacă nu se specifică altfel, schemele terapeutice antiemetice sunt utilizate pentru a preveni greața și vărsăturile după chimioterapie de o zi cu unul dintre citostaticele care au gradul specificat de emetogenitate. Atunci când se utilizează o combinație de citostatice, emetogenitatea terapiei este de obicei (dacă nu se specifică altfel) determinată de medicamentul cel mai emetogen inclus în compoziția sa; se face o distincție între medicamentele cu emetogenitate ridicată, moderată, slabă și minimă.
Chimioterapie extrem de emetogenă
În timpul efectuării terapiei cu potențial emetogen ridicat, riscul de apariție a vărsăturilor fără o terapie antiemetică adecvată este >90%. Medicamente cu potențial emetogen ridicat:
- medicamente pentru administrare intravenoasă cisplatină, ciclofosfamidă >1500 mg/m2 , carmustină, dacarbazină
- Medicamente orale procarbazină (Natulan).
Algoritm pentru prescrierea terapiei antiemetice atunci când se poate utiliza aprepitant (emend)
Pregătire | Prevenirea vărsăturilor acute (în ziua chimioterapiei) | Prevenirea vărsăturilor întârziate | ||
Zi + 1 | Ziua + 2 | Ziua + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg intravenos prin perfuzie cu 15 minute înainte de chimioterapie sau 8 mg administrate oral cu 1 oră înainte de chimioterapie și 8 mg administrate oral 12 ore mai târziu |
-** |
-** |
-** |
Dexametazonă |
12 mg intravenos prin jet stream cu 15 minute înainte de chimioterapie |
Aport de 8 mg |
8 mg pe cale orală |
8 mg pe cale orală |
Aprepitant |
125 mg administrat oral cu o oră înainte de chimioterapie |
80 mg pe cale orală dimineața |
80 mg pe cale orală dimineața |
- |
- * De acum înainte, se poate utiliza ca alternativă granisetron în doză de 3 mg intravenos, 2 mg administrat oral și tropisetron în doză de 5 mg administrat intravenos sau oral.
- De acum înainte, este permisă utilizarea sa ca alternativă la dexametazonă în caz de intoleranță la aceasta sau utilizarea unei doze suplimentare, de exemplu, în caz de greață și/sau vărsături.
Algoritm de prescriere atunci când aprepitantul (emend*) nu poate fi utilizat
Pregătire | Prevenirea vărsăturilor acute (în ziua chimioterapiei) | Prevenirea vărsăturilor întârziate | ||
Zi + 1 | Ziua + 2 | Ziua + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg intravenos prin perfuzie cu 15 minute înainte de chimioterapie sau 8 mg administrate oral cu 1 oră înainte de chimioterapie și 8 mg administrate oral 12 ore mai târziu |
-** |
-** |
-** |
Dexametazonă |
20 mg intravenos prin jet stream cu 15 minute înainte de chimioterapie |
8 mg oral de 2 ori pe zi |
8 mg oral de 2 ori pe zi |
8 mg oral de 2 ori pe zi |
*,** - vezi tabelul anterior.
Algoritm pentru prevenirea vărsăturilor în timpul chimioterapiei extrem de emetogene de mai multe zile
Pregătire | Prevenirea vărsăturilor acute (în ziua chimioterapiei) | Prevenirea vărsăturilor întârziate | ||
Zi + 1 | Ziua + 2 | Ziua + 3 | ||
Ondansetron* |
8 mg intravenos prin perfuzie cu 15 minute înainte de chimioterapie sau 8 mg administrate oral cu 1 oră înainte de chimioterapie și 8 mg administrate oral 12 ore mai târziu |
-** |
-** |
-** |
Dexametazonă |
20 mg intravenos prin jet stream cu 15 minute înainte de chimioterapie |
8 mg oral de 2 ori pe zi |
8 mg oral de 2 ori pe zi |
4 mg oral de 2 ori pe zi |
Chimioterapie moderat emetogenă
Riscul de a dezvolta vărsături în timpul chimioterapiei moderat emetogene fără terapie antiemetică adecvată este de 30-90%.
Medicamente cu efect emetogen moderat
- medicamente pentru administrare intravenoasă oxaliplatină, citarabină >1000 mg/m2 , carboplatină, ifosfamidă, ciclofosfamidă <1500 mg/m2 , doxorubicină, daunorubicină, epirubicină, idarubicină, irinotecan
- Medicamente orale: ciclofosfamidă, etopozidă, imatinib.
Algoritm pentru prescrierea medicamentelor antiemetice în timpul chimioterapiei cu includerea antraciclinelor și ciclofosfamidei (pentru alte tipuri de chimioterapie moderat emetogenă - la discreția medicului)
Pregătire | Prevenirea vărsăturilor acute (în ziua chimioterapiei) | Prevenirea vărsăturilor întârziate | |
Zi + 1 | Ziua + 2 | ||
Ondansetron* |
8 mg intravenos prin perfuzie cu 15 minute înainte de chimioterapie sau 8 mg administrate oral cu 1 oră înainte de chimioterapie și 8 mg administrate oral 12 ore mai târziu |
-** |
-** |
Dexametazonă |
8-12 mg intravenos prin jet stream cu 15 minute înainte de chimioterapie sau administrat oral cu 30 de minute înainte |
- |
- |
Aprepitant |
125 mg pe cale orală cu 1 oră înainte de chimioterapie |
80 mg oral dimineața*** |
80 mg oral dimineața*** |
Algoritm pentru prescrierea medicamentelor antiemetice pentru alte tipuri de chimioterapie moderat emetogenă
Pregătire |
Prevenirea vărsăturilor acute (în ziua chimioterapiei) | Prevenirea vărsăturilor întârziate |
|
Don +1 |
Ziua +2 |
||
Ondansetron* |
8 mg intravenos prin perfuzie cu 15 minute înainte de chimioterapie sau 8 mg administrate oral cu 1 oră înainte de chimioterapie și 8 mg administrate oral 12 ore mai târziu |
-** |
-** |
Dexametazonă |
8-12 mg intravenos prin jet stream cu 15 minute înainte de chimioterapie sau administrat oral cu 30 de minute înainte |
8 mg pe cale orală |
8 mg pe cale orală |
Chimioterapie cu emetogenitate scăzută
Riscul de a dezvolta vărsături în timpul chimioterapiei cu emetogenitate scăzută, fără terapie antiemetică adecvată, este de 10-30%.
Medicamente cu efect emetogen scăzut:
- medicamente intravenoase paclitaxel, docetaxel, topotecan, etopozidă, metotrexat, mitomicină, citarabină <100 mg/m2, 5-fluorouracil, cetuximab, trastuzumab
- Medicamente orale capecitabină, fludarabină.
Chimioterapie minim emetogenă
Când se administrează chimioterapie minim emetogenă, riscul de vărsături fără terapie antiemetică este <10%. Medicamente cu acțiune minim emetogenă:
- medicamente intravenoase bleomicină, busulfan, fludarabină, vinblastină, vincristină, bevacizumab,
- Medicamente orale tioguanină, fenilalanină, metotrexat, gefitinib, erlotinib.
În timpul administrării acestor medicamente, nu se utilizează profilaxia antiemetică de rutină. Trebuie menționat că recomandările furnizate se aplică numai profilaxiei la pacienții care primesc primul ciclu de chimioterapie cu aceste medicamente. Dacă pacientul prezintă greață și vărsături pe fondul profilaxiei recomandate, profilaxia antiemetică recomandată pentru un nivel mai ridicat de emetogenitate trebuie utilizată în timpul cursurilor ulterioare.