Raso

Razo este un agent antiulceros medicinal. Să ne uităm la instrucțiunile pentru acest medicament, adică la indicațiile de utilizare și la alte caracteristici ale utilizării.

Substanța activă a medicamentului este rabeprazolul, mecanismul său de acțiune bazându-se pe inhibarea unei enzime specifice H+/K+-ATPaza și acționând asupra celulelor mucoasei gastrice. Componenta activă acționează ca un inhibitor al pompei de protoni gastrice, blocând formarea acidului clorhidric în ultima etapă. În funcție de doza medicamentului, substanțele sale inhibă secreția de acid clorhidric, indiferent de tipul de iritant și de natura acestuia.

Razo nu blochează receptorii H2, după administrare orală fiind complet absorbit în tractul gastrointestinal. Efectul antisecretor își face simțită prezența în decurs de o oră de la administrarea unei doze de 20 mg. PH-ul mediului gastric scade până la maximum la 3-4 ore după administrarea primului comprimat și se menține timp de trei zile. Biodisponibilitatea este de aproximativ 50% datorită trecerii prin ficat și nu crește odată cu administrarea repetată.

Razo este disponibil numai pe bază de rețetă medicală. În ciuda contraindicațiilor și posibilelor efecte secundare, rabeprazolul are un efect terapeutic semnificativ. Dar înainte de utilizare, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile.

Indicaţii Raso

Indicațiile pentru utilizarea Razo se bazează pe acțiunea componentelor sale active. Tabletele sunt prescrise pentru tratamentul și prevenirea unor boli precum:

• Ulcer peptic al stomacului și duodenului.
• Dispepsie funcțională.
• Gastrită cronică și leziuni ale tractului gastrointestinal cu funcție crescută de formare a acidului în stadiul acut.
• Boala de reflux gastroesofagian.
• Sindromul Zollinger-Ellison.
• Prezența Helicobacter pylori în schemele de tratament de eradicare (în combinație cu agenți antibacterieni).

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a medicamentului facilitează utilizarea sa, deoarece permite calcularea dozei și a numărului de doze necesare. Razo este eliberat sub formă de comprimate de 10 și 20 mg, acoperite cu o membrană solubilă care se dizolvă în stomac.

Medicamentul este eliberat în blistere a câte 10 comprimate fiecare. Un pachet de Razo conține 1-2 blistere. De regulă, această cantitate de medicament este suficientă pentru un tratament sau o terapie preventivă.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Rabeprazolul este mecanismul de acțiune al componentelor medicamentului după administrare orală. Medicamentul antisecretor aparține grupului de inhibitori benzimidazolici. Acesta suprimă secreția gastrică prin inhibarea enzimelor și este dezactivat într-un mediu cu pH acid. Din această cauză, substanțele active blochează canalul prin care trec ionii de hidrogen în lumenul glandelor, ceea ce reduce nivelul secreției acide. Indiferent de tipul de stimulent, rabeprazolul oprește secreția de acid clorhidric, oferind un efect bactericid și citoprotector.

20 mg de substanță exercită un efect antisecretor în decurs de o oră de la administrarea orală și atinge vârful după 3-4 ore. Inhibarea secreției de acid clorhidric (stimulată bazal) se observă după 24 de ore de la administrare. Efectul antisecretor apare la 3 zile de la începerea utilizării. După terminarea administrării, activitatea secretorie se restabilește după 2-3 zile. Substanțele active sunt descompuse sub influența acidului clorhidric, motiv pentru care se recomandă utilizarea Razo sub formă gastrorezistentă.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Razo reprezintă informații despre absorbția, metabolismul și distribuția medicamentului.

• Absorbție – rabeprazolul are o absorbție ridicată, care nu depinde de momentul administrării și de aportul alimentar. După administrarea orală, biodisponibilitatea absolută a substanței este de 52% și nu crește odată cu utilizarea repetată. Concentrația maximă în plasma sanguină se observă după 3-4 ore, în timp ce ASC este liniară.
• Distribuție – medicamentul se leagă de proteinele plasmatice, iar nivelul de legare este de 97%.
• Metabolism – Razo este metabolizat în ficat cu participarea activă a izoenzimelor citocromului P450.
• Excreție – 90% din substanțele active sunt excretate prin rinichi sub formă de metaboliți, restul de 10% prin intestine. Dacă medicamentul este administrat de pacienți cu insuficiență hepatică și pacienți vârstnici, perioada de excreție crește de 2-3 ori.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dozare și administrare

Metoda de aplicare și dozajul produsului farmaceutic sunt selectate de medic, individual pentru fiecare pacient. Comprimatele se administrează o dată pe zi, dimineața înainte de mese, fără a zdrobi sau mesteca granula. Durata tratamentului este de la 4 la 12 săptămâni. Să luăm în considerare metodele de utilizare a Razo pentru diverse boli:

• Gastrită cronică cu exacerbarea funcției de formare a acidului crescută - 20 mg de două ori pe zi, curs de tratament 2-3 săptămâni.
• Reflux gastroesofagian ulcerativ sau boală erozivă - 20 mg o dată pe zi, durata tratamentului este de 4-8 săptămâni. Dacă ulcerul este recidivant sau complicat, atunci tratamentul poate dura până la 12 luni. Doza de întreținere este considerată a fi de 10 mg rabeprazol.
• Ulcer peptic duodenal și gastric - 20-40 mg o dată pe zi sau 10 mg de două ori pe zi. Durata de utilizare de la 2 la 4 săptămâni, în cazul bolilor complicate până la 6 săptămâni.
• Pentru infecția cu Helicobacter pylori, medicamentul se administrează în combinație cu agenți antibacterieni. Doza de rabeprazol este de 20 mg de două ori pe zi, timp de 7-8 săptămâni.
• Dispepsie funcțională – 20 mg o dată sau de două ori pe zi, timp de 2-3 săptămâni.
• Sindromul Zollinger-Ellison - 60 mg pe zi, durata tratamentului fiind selectată individual și în funcție de tolerabilitatea medicamentului și de efectul său terapeutic. Doza maximă nu trebuie să depășească 120 mg pe zi.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Utilizați Raso în timpul sarcinii

Utilizarea Razo în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată. Deoarece medicamentul are un impact negativ asupra stării de bine a viitoarei mame și a dezvoltării fătului. Utilizarea medicamentului este posibilă în cazul în care beneficiul terapeutic pentru mamă este mult mai important decât posibilele efecte negative asupra copilului. În orice caz, medicamentul poate fi administrat numai cu permisiunea medicului.

Dacă este necesar un tratament urgent sau prevenirea bolilor gastrointestinale în timpul sarcinii, femeii i se administrează medicamente sigure. De regulă, se preferă medicamentele pe bază de plante cu efecte secundare minime.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Razo se bazează pe activitatea componentelor active și efectul acestora asupra organismului. Razo este interzis în caz de intoleranță individuală la rabeprazol și la alte componente ale medicamentului, inclusiv la cele înlocuite cu benzimidazoli.

Pacienții sub 14 ani, cei aflați în sarcină și în perioada de alăptare sunt, de asemenea, contraindicații pentru tratamentul și profilaxia cu rabeprazol. Pentru informații mai precise despre efectul medicamentului asupra organismului și interdicția utilizării acestuia, puteți afla de la medicul dumneavoastră.

[ 19 ], [ 20 ]

Efecte secundare Raso

Reacțiile adverse ale Razo apar atunci când recomandările specificate în instrucțiunile pentru medicament nu sunt respectate. Cel mai adesea, medicamentul afectează sistemul digestiv, provocând flatulență, diaree, greață, astenie. În plus, sunt posibile o senzație de gură uscată, dureri de cap, constipație, alterarea senzațiilor gustative și creșterea activității transaminazelor hepatice, transpirație crescută și creștere în greutate.

Somnolență, amețeli și depresie sunt posibile atunci când este afectat sistemul nervos central. Reacțiile dermatologice, de exemplu erupțiile cutanate, apar foarte rar. Leucopenia și trombocitopenia sunt adesea diagnosticate ca tulburări ale sistemului hematopoietic. Rabeprazolul provoacă adesea rinită și faringită, febră, dureri de spate. În plus, se observă reacții adverse din partea sistemului musculo-scheletic, de exemplu crampe la nivelul mușchilor gambei, mialgie.

[ 21 ]

Supradozaj

O supradoză de comprimate este posibilă dacă nu se respectă doza recomandată, dacă se depășește durata de utilizare sau dacă nu se respectă instrucțiunile descrise în instrucțiuni. Cel mai adesea, reacțiile adverse se manifestă ca dureri de cap, somnolență, greață, vărsături, amețeli, uscăciunea gurii și transpirație crescută.

Pentru eliminarea lor se utilizează terapie simptomatică sau de susținere. Nu se efectuează dializă, deoarece nu este eficientă. Nu a fost identificat un antidot specific. După ce starea organismului s-a normalizat, trebuie să consultați un medic pentru a revizui doza medicamentului.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabeprazolului cu alte medicamente este posibilă cu permisiunea medicului. Substanțele active nu intră în interacțiuni clinice cu alte medicamente metabolizate de enzime, cum ar fi Wafarin, Idiazepam, Fenitoină sau Teofilină. Rabeprazolul nu provoacă o scădere pe termen lung a producției de acid clorhidric, deci poate fi utilizat simultan cu medicamente a căror absorbție depinde complet de pH-ul conținutului stomacal.

Dacă Razo este utilizat simultan cu ketoconazol, concentrația primului în plasma sanguină scade cu 33%, iar concentrația digoxinei crește cu 22%. De aceea, la orice interacțiune, este necesară o corecție a dozelor tuturor medicamentelor. După terminarea tratamentului, este obligatoriu controlul endoscopic. Acest lucru este necesar pentru a exclude tumorile maligne. În cazul terapiei pe termen lung, este posibilă gastrita atrofică.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Razo sunt specificate în instrucțiuni și corespund regulilor de depozitare a oricăror alte preparate din comprimate. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil copiilor și ferit de lumina soarelui, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 °C.

Dacă nu se respectă regulile de depozitare, medicamentul își pierde proprietățile și este interzisă utilizarea. Deoarece poate provoca efecte secundare necontrolate din partea multor sisteme ale corpului.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 18 luni de la data fabricației, sub rezerva regulilor de depozitare. După data de expirare, comprimatele trebuie aruncate. Dacă și-au schimbat culoarea sau au căpătat un miros neplăcut, dar data de expirare nu a trecut încă, atunci medicamentul trebuie aruncat în continuare. Deoarece astfel de modificări indică nerespectarea regulilor de depozitare și alterarea medicamentului.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]