Olfen

Olfen aparține categoriei de medicamente AINS, adesea utilizate topic.

Indicaţii Olphena.

Se utilizează pentru a elimina simptomele afecțiunilor - umflături și durere, împreună cu inflamația, care apar în următoarele cazuri:

• când apar leziuni în zona țesuturilor moi - leziuni care afectează tendoanele cu mușchii, precum și ligamentele cu articulațiile;
• pentru bursită;
• în reumatismul degenerativ de natură locală;
• pentru tendinoză;
• pentru reumatism în zona țesuturilor moi (localizat);
• pentru cervicobrahialgie;
• cu periartropatie.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Eliberarea se realizează sub formă de plasture, precum și de gel și supozitoare. Mai puțin frecvente sunt formele de dozare precum capsulele cu tablete și drajeurile, precum și o soluție.

Olfen 100 rectocaps

Olfen 100 rectocaps este produs sub formă de capsule rectale, 5 bucăți într-un blister. Cutia conține 1 blister.

Olfen 100 capsule mici

Olfen 100 sr depocaps – sub formă de capsule cu efect prelungit, 10 bucăți într-o celulă de blister. Într-un ambalaj – 2 blistere.

Olfen 50 lactab

Olfen 50 lactab - sub formă de comprimate enterice, 10 bucăți într-un blister. Există 2 astfel de blistere într-un pachet.

Olfen 75

Olfen 75 este o soluție medicinală injectabilă în fiole de 2 ml. Pachetul conține 5 fiole cu soluție.

Plasture Olfen 140 mg

Plasture transdermic Olfen 140 mg, 2 bucăți per pachet, 1 pachet per pachet. De asemenea, disponibil cu 5 plasturi per pachet; 1 sau 2 pachete per pachet.

Gelul Olfen

Gel Olfen într-un tub de 20 sau 50 g. Pachetul conține 1 tub.

Olfen roll-on

Olfen roll-on – gel în sticluțe de sticlă cu rolă de plastic (volum 50 g) – 1 bucată într-un pachet.

[ 2 ]

Farmacodinamica

Gelul se utilizează extern. Ingredientul activ pătrunde în piele și se acumulează în țesuturile de la locul tratamentului. În timpul tratamentului inflamației, medicamentul are efect analgezic, reduce severitatea umflăturilor, elimină procesul inflamator, accelerează vindecarea și răcorește pielea.

Plasturele este un produs cu efect prelungit (maxim 12 ore). Datorită formei sale inovatoare, distribuie uniform componenta medicamentoasă (diclofenac) pe zona de piele unde a fost aplicată. Ca și în cazul formei de gel, medicamentul pătrunde prin piele în țesuturi, ameliorează durerea și elimină inflamația cu umflături. În același timp, medicamentul are un efect de răcorire, care este foarte important pentru durerile de spate și articulații, precum și pentru entorse și vânătăi.

Celelalte forme medicinale au, de asemenea, proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Acestea au un efect pozitiv asupra durerilor severe de origine inflamatorie.

Farmacocinetica

După aplicarea gelului, componenta activă a medicamentului pătrunde în sinovia odată cu membrana sinovială, precum și în plasma sanguină.

Cu proteinele plasmatice, medicamentul este sintetizat în proporție de aproape 100%. Timpul de înjumătățire plasmatică al substanței este de 1-2 ore.

Dozare și administrare

Medicamentul este sub formă de gel.

Volumul de gel utilizat depinde de dimensiunea zonei care urmează a fi aplicată. În general, sunt necesari aproximativ 2-4 g de gel (aproximativ 1-2 cm) pentru o suprafață de piele de 400-800 cm² ^. Medicamentul trebuie aplicat de 3-4 ori pe zi, pe zona afectată, fără a fi frecat în piele. Se poate utiliza maximum 15 g de gel pe zi. Trebuie menționat că medicamentul sub formă de gel poate fi utilizat în combinație cu alte forme farmaceutice.

Durata tratamentului este determinată de tipul bolii, precum și de indicațiile individuale ale pacientului. Se recomandă evaluarea oportunității utilizării medicamentului după 2 săptămâni de tratament.

Este interzisă utilizarea gelului mai mult de 14 zile consecutive în cazul tratamentului patologiei reumatice sau al leziunilor țesuturilor moi. În cazul durerii cauzate de artrită, este necesară utilizarea medicamentului timp de maximum 3 săptămâni (singurele excepții sunt cazurile în care medicul prescrie o durată diferită a tratamentului).

Dacă nu se observă nicio îmbunătățire după 7 zile de utilizare a gelului, trebuie să întrerupeți terapia și să consultați medicul.

Medicamentul este sub formă de plasture.

Olfen sub formă de plasture trebuie aplicat pe zona afectată de 1-2 ori pe zi. Este necesar să se țină cont de faptul că pielea din zona în care se aplică plasturele medicinal trebuie să fie complet uscată și curată. Este interzisă tratarea prealabilă a pielii cu cremă. La aplicarea plasturelui, nu îl întindeți. Dacă este necesar să tratați o zonă cu articulații mobile (de exemplu, cotul), se recomandă întărirea suplimentară a plasturelui folosind un bandaj de plasă.

Înainte de efectuarea procedurilor de igienă, plasturele poate fi îndepărtat, după care este lipit la loc.

Medicament sub formă de tablete.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se recomandă administrarea medicamentului sub formă de comprimate (25 mg) cu o durată standard de acțiune. Se permite administrarea a 2 mg/kg de medicament pe zi. Dacă se observă artrită reumatoidă juvenilă, doza se crește cu 1 mg/kg. Comprimatul trebuie înghițit întreg, spălat cu lichid și fără a fi mestecat. Administrarea se face înainte de masă.

Comprimatele cu efect prelungit trebuie administrate în doză de 100 mg/zi. Dacă este necesar să se elimine un atac de migrenă sau dismenoree, medicamentul trebuie administrat în doză de 200 mg/zi.

Medicament sub formă de soluție.

Soluția se administrează în organism prin perfuzie. Nu se pot administra mai mult de 150 mg de medicament pe zi. Înainte de procedura de administrare, medicamentul trebuie diluat folosind o soluție salină (0,9%) sau o soluție de d-glucoză (5%) - este nevoie de aproximativ 100-500 ml. Înainte de diluare, la medicament se adaugă o soluție de bicarbonat de sodiu: 1 ml (când se utilizează forma 4,2%) sau 0,5 ml (când se utilizează forma 8,4%). Ținând cont de severitatea durerii, perfuzia trebuie efectuată timp de 0,5-3 ore.

Pentru a elimina durerea care apare după operațiile chirurgicale, este necesară administrarea soluției într-o doză de 25-50 mg pe parcursul a 15-60 de minute. Apoi, perfuzia trebuie efectuată cu o rată de 5 mg/oră până la atingerea valorii maxime zilnice (150 mg).

Medicamentul poate fi administrat și intramuscular (150 mg o dată) – în formele acute ale bolii sau pentru a preveni exacerbarea stadiului cronic al patologiei. Terapia ulterioară se efectuează prin administrare orală a medicamentului. Doza zilnică maximă rămâne aceeași – 150 mg.

Medicamentul este disponibil sub formă de supozitoare.

Supozitoarele se administrează rectal. Pentru a elimina simptomele inițiale ale unui atac de migrenă, sunt necesare 100 mg de medicament. Dacă este necesar, se poate administra din nou o doză similară.

[ 3 ]

Utilizați Olphena. în timpul sarcinii

Medicamentul poate fi utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină (cu permisiunea medicului curant), dacă beneficiul posibil pentru femeie este mai probabil decât riscul de complicații la făt. În timpul sarcinii, Olfen trebuie utilizat în doze minim eficiente și pentru o perioadă scurtă de timp. Este interzisă utilizarea medicamentului în al treilea trimestru.

Dacă medicamentul trebuie utilizat în timpul alăptării, trebuie mai întâi să consultați medicul pentru a stabili dacă este nevoie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță la componentele medicamentului;
• antecedente de rinită acută sau urticarie, precum și atacuri de astm bronșic (provocate de utilizarea AINS);
• ulcer agravat în tractul gastro-intestinal;
• prezența arsurilor, precum și a eczemelor;
• răni deschise la suprafața pielii;
• infecții la suprafața pielii.

Efecte secundare Olphena.

Reacțiile adverse se manifestă de obicei sub forma unor simptome locale tranzitorii la nivelul pielii. Rareori se observă erupție pustuloasă, simptome alergice, astm bronșic, edem Quincke, mâncărime cu umflare, manifestări de sensibilitate crescută, fotofobie și arsură a zonei tratate a pielii. În plus, pot apărea eczeme cu eritem, dermatită și erupții cutanate.

Interacțiuni cu alte medicamente

Olfen crește nivelurile plasmatice ale agenților de litiu, metotrexatului și ciclosporinei cu digoxină. În plus, slăbește efectul diureticelor și, atunci când este combinat cu medicamente antiplachetare și trombolitice, precum și cu anticoagulante, crește probabilitatea de sângerare.

Combinația cu medicamente diuretice (care economisesc potasiu) crește riscul de hiperkaliemie. Medicamentul slăbește eficacitatea somniferelor, a medicamentelor antidiabetice și antihipertensive și crește riscul de apariție a efectelor secundare ale corticosteroizilor și altor AINS (cel mai adesea, se observă sângerări în tractul gastro-intestinal). În același timp, medicamentul potențează proprietățile toxice ale metotrexatului și proprietățile nefrotoxice ale ciclosporinei.

Combinația cu paracetamol crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ale componentei active a Olfen. Ca urmare a combinării cu alcool etilic, colchicină, corticotropină, precum și medicamente care conțin sunătoare, crește probabilitatea de sângerare în tractul gastro-intestinal.

Medicamentele care promovează fotosensibilitatea cresc efectul sensibilizant al componentei active a medicamentului față de radiațiile ultraviolete.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc nivelurile plasmatice de diclofenac, motiv pentru care doza acestuia va trebui ajustată atunci când este administrat în combinație cu aceste medicamente.

[ 4 ], [ 5 ]

Conditii de depozitare

Olfen trebuie păstrat în condiții standard pentru medicamente. Valorile temperaturii sunt de maximum 25°C.

Instrucțiuni Speciale

Recenzii

Olfen sub formă de plasture și în alte forme medicinale primește în mare parte recenzii pozitive. Pacienții scriu că medicamentul este foarte convenabil de utilizat și acționează cât mai eficient posibil.

Termen de valabilitate

Olfen sub formă de plasture poate fi utilizat timp de 4 luni din momentul deschiderii ambalajului. Dacă medicamentul este păstrat la frigider, poate fi utilizat timp de șase luni.

Medicamentul sub formă de supozitoare și gel poate fi utilizat timp de 3 ani de la data fabricației.