Naloxonă

Naloxona este un antagonist narcotic care nu are efecte asemănătoare morfinei.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Naloxonă

Este indicat în principal pentru tratamentul intoxicației acute cu analgezice opiacee. În plus, poate fi utilizat în cazul unei persoane care dezvoltă o comă cauzată de alcool și, în același timp, în diferite tipuri de șoc (un astfel de efect este asociat cu faptul că, în cazul dezvoltării anumitor tipuri de stres sau șoc, sistemul opioid al organismului uman este activat și, pe lângă aceasta, și cu faptul că Naloxona poate contribui la o creștere a tensiunii arteriale scăzute).

Întrucât efectul medicinal al substanței este de scurtă durată, acest lucru limitează posibilitatea utilizării acesteia în tratamentul dependenței de droguri.

[ 5 ], [ 6 ]

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de soluție injectabilă în fiole de 1 ml. Un pachet conține 10 fiole.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmacodinamica

Medicamentul ajută la prevenirea, reducerea sau eliminarea efectelor agoniștilor narcotici. În plus, reduce efectul euforic și sedativ, crește tensiunea arterială și ajută la restabilirea funcției respiratorii.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacocinetica

În cazul administrării intravenoase a medicamentului, efectul acestuia începe deja în primele 2 minute, iar în cazul injectării subcutanate sau intramusculare - după câteva minute. Durata efectului medicamentului după injectarea intravenoasă este de 20-45 de minute, iar după injectarea subcutanată sau intramusculară - de 2,5-3 ore.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1 oră. Metabolismul are loc în ficat, iar excreția are loc prin rinichi.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat intravenos (fă acest lucru lent: 2-3 minute), precum și subcutanat sau intramuscular.

În caz de intoxicație cu analgezice narcotice, doza inițială este de 0,4 mg. Dacă este necesar, această doză trebuie administrată în mod repetat, menținând intervale de 3-5 minute, până când respirația spontană este restabilită și pacientul își recapătă cunoștința. Doza maximă este de 10 mg. Doza inițială pediatrică este de 0,005-0,01 mg/kg.

Pentru a accelera recuperarea după anestezia utilizată în operațiile chirurgicale, este necesară o injecție de 0,1-0,2 mg (aproximativ 1,5-3 mcg/kg) la intervale de 2-3 minute. Procedura trebuie efectuată până la apariția ventilației pulmonare necesare și pacientul își recapătă cunoștința. Doza pediatrică este o injecție intravenoasă de 0,001-0,002 mg/kg, iar dacă aceasta nu dă rezultate, se administrează doze repetate de până la 0,1 mg/kg la intervale de 2 minute (până la restabilirea cunoștinței și începerea respirației spontane). Dacă administrarea intravenoasă nu este posibilă, este necesară o injecție subcutanată sau intramusculară. Pentru nou-născuți, doza inițială este de 0,01 mg/kg.

În caz de deprimare respiratorie la nou-născuți, care s-a dezvoltat din cauza administrării de analgezice opioide în timpul nașterii, este necesară o injecție de 0,1 mg/kg de medicament (pe cale intravenoasă, intramusculară sau subcutanată). În viitor, este permisă administrarea medicamentului intramuscular în cantitate de 0,2 mg (sau 0,06 mg/kg) ca măsură preventivă.

Pentru a diagnostica un pacient cu dependență de opioide, trebuie administrate intravenos 0,8 mg de medicament.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Utilizați Naloxonă în timpul sarcinii

Femeilor însărcinate le este interzis să prescrie acest medicament. De asemenea, nu vă puteți alăpta copilul în timp ce utilizați soluția.

Contraindicații

O contraindicație pentru utilizarea soluției medicinale este intoleranța la substanța sa activă.

[ 19 ], [ 20 ]

Efecte secundare Naloxonă

Introducerea soluției poate provoca următoarele reacții adverse:

• organe senzoriale, precum și sistemul nervos: dezvoltarea de convulsii sau tremor sever;
• organele sistemului cardiovascular, precum și procesele de hemostază și hematopoieză: dezvoltarea tahicardiei, creșterea tensiunii arteriale și stop cardiac;
• tract gastrointestinal: apariția vărsăturilor, precum și a grețurilor;
• altele: dezvoltarea hiperhidrozei.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Naloxona slăbește proprietățile antihipertensive ale clonidinei.

Medicamentul slăbește efectul analgezicelor opiacee (această listă include medicamente precum nalbufina, fentanilul, butorfanolul, precum și pentazocina cu remifentanil) și, în același timp, accelerează dezvoltarea sindromului de sevraj la pacient.

Medicamentul este incompatibil cu soluțiile medicinale care conțin hidrosulfați.

Are compatibilitate farmaceutică cu soluția de clorură de sodiu (0,9%), precum și cu dextroza (5%), precum și cu apa sterilă pentru injecții.

[ 28 ]

Conditii de depozitare

Soluția trebuie păstrată într-un loc ferit de lumina soarelui și la îndemâna copiilor. Valorile temperaturii trebuie să fie cuprinse între 15-25°C.

[ 29 ]

Termen de valabilitate

Naloxona poate fi utilizată timp de 4 ani de la data eliberării soluției medicamentoase.

[ 30 ]