^

Sănătate

Maksigezik

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Maksigesik este un medicament combinat cu proprietăți analgezice și miorelaxante, care are un efect supresiv asupra reflexelor spinării.

Indicaţii Maksigezik

Printre indicațiile pentru consumul de droguri:

  • dureri acute (cum ar fi durerile dentare, musculare și de cap și, în plus, inflamația musculară și radiculopatia);
  • reumatismul țesuturilor moi;
  • artrita reumatoidă;
  • anchilozantă;
  • deformarea spondilitei;
  • exacerbarea guta;
  • osteoartrita;
  • forma primară de dismenoree;
  • inflamarea apendicelor (salpingooforita);
  • otită și faringotongzilită.

Formularul de eliberare

Produs sub formă de tablete. Într-o singură placă blister, 10 comprimate. Plicul conține 1 blister.

Farmacodinamica

Paracetamolul are proprietăți analgezice și antipiretice, precum și efecte antiinflamatorii moderate. Mecanismul de anestezie are loc prin inhibarea sintezei prostaglandinelor - suprimând enzima ciclooxigenaza.

Diclofenacul are un efect puternic antiinflamator și analgezic, precum și un antipiretic moderat. Aceste efecte sunt atinse prin suprimarea ciclooxigenazei (aceasta este principala enzimă metabolică acidul eicosatetraenoic - PG precursor, care sunt agenți patogeni majori ai durerii și a proceselor inflamatorii și febră). Proprietățile anestezice se formează prin blocarea procesului de sinteză a PG - indirect sau direct prin sistemul nervos central. Medicamentul poate reduce durerea (în mișcare și odihnă) care apare după intervenția chirurgicală sau traumatism și, pe lângă eliminarea umflăturilor care apar datorită proceselor inflamatorii. Ca urmare a utilizării prelungite, se poate dezvolta un efect de desensibilizare. Un rezultat stabil începe să apară după 1-2 săptămâni de tratament.

Serratopeptidaza este o enzimă proteolitică din genul de serarități. Se descompune bradikinina, precum și alte componente antiinflamatoare, reducând astfel pufarea.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului, absorbția paracetamolului are loc în intestinul superior. Concentrația maximă din materialul seric din sânge atinge 0,5-1,5 ore mai târziu. Procesul de metabolizare are loc în ficat. Excreția - împreună cu urina. Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore.

Diclofenac după administrarea orală este complet absorbit prin tractul digestiv. Legarea la proteinele plasmatice este de 99%, iar concentrația maximă a substanței atinge după 1-2 ore. Nivelul de diclofenac din plasmă depinde de doza medicamentului. Acesta trece în lichidul sinovial, iar concentrația maximă în acesta ajunge mai târziu decât în plasma sanguină (timp de 2-4 ore). Metabolizat la 50% după "primul pasaj" prin ficat (în timpul hidroxilării cu conjugare), având ca rezultat formarea de produse de dezintegrare farmacologic inactive. Timpul de înjumătățire este de 1-2 ore și din fluidul sinovial - aproximativ 3-6 ore. Aproximativ 60% din medicament este excretat sub formă de produse de dezintegrare prin rinichi și chiar mai puțin 1% - nemodificat cu urină. Rămâne sub formă de metaboliți care sunt excretați din corp împreună cu bila.

Serratiopeptida se absorb destul de rapid din intestin, iar concentrația maximă în plasma sanguină ajunge, de obicei, la 0,5-2 ore după administrarea medicamentelor. Substanța intră în fluxul sanguin sub forma unei enzime active și este, de asemenea, excretată din organism. De asemenea, crește concentrația locală de antibiotice, crescând capacitatea lor de a trece în țesuturi. Din acest motiv, antibioticele, chiar și în cea mai mică doză, pot afecta corpul mult timp - acest lucru face posibilă evitarea efectelor negative ale utilizării medicamentului în doze mari.

Dozare și administrare

Dozajul este selectat individual de către medic pentru fiecare pacient - depinde de eficacitatea medicamentelor, de evoluția și forma patologiei, precum și de vârsta pacientului și de tolerabilitatea medicamentului.

Pentru copiii cu vârsta peste 14 ani și adulți - doza este de 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după ce ați luat masa.

Durata cursului de tratament este de maxim 5-7 zile (durata depinde de dinamica extincției simptomelor). O zi este permisă să nu mai ia mai mult de 3 comprimate de medicamente.

Trebuie să consumați medicamentul în cele mai eficiente doze pentru un interval scurt de timp, luând în considerare sarcinile individuale de tratament pentru fiecare pacient.

trusted-source[3], [4]

Utilizați Maksigezik în timpul sarcinii

Luarea unui medicament în timpul sarcinii este contraindicată.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • intoleranța individuală a componentelor active ale medicamentelor;
  • agravarea proceselor ulcerative erozive în tractul digestiv;
  • tulburări ale proceselor de hematopoieză;
  • alcoolismul activ în formă cronică;
  • perioada de lactație;
  • copiii au vârsta mai mică de 6 ani.

Efecte secundare Maksigezik

Printre reacțiile adverse se numără următoarele:

  • în principal, să dezvolte tulburări gastrointestinale (cum ar fi greață, vărsături, durere epigastrică și diaree), anemie, agranulocitoză și trombocitopenie, parestezie, pyuria aseptice, glomerulonefrită și tulburarea tubulointerstițială în rinichi; în plus, se observă adesea tulburări hematopoietice, alergie și eritem poliformnaya (erupții cutanate, prurit, angioedem și urticarie);
  • ocazional poate să apară somnolență, amețeală cu dureri de cap și creșterea activității transaminazelor în serul de sânge;
  • ulcerul unic sau eroziunea pe mucoasa tractului gastrointestinal, apariția sângerărilor, dezvoltarea hepatitei sau a pancreatitei.

trusted-source[1], [2]

Supradozaj

Manifestările unui supradozaj sunt dureri de cap, alergii, amețeli, iritabilitate și agitație psihomotorie.

Pentru a elimina aceste simptome, trebuie să clătiți stomacul, să beți adsorbenți și să efectuați, de asemenea, terapie simptomatică.

trusted-source[5], [6], [7]

Interacțiuni cu alte medicamente

Datorită compusului cu digoxină, este posibilă o creștere a concentrației sale în plasmă.

Maksigesik slăbește eficacitatea medicamentelor antihipertensive și furosemidului.

Atunci când sunt combinate cu medicamente care economisesc potasiu, este posibil să se dezvolte hiperkaliemia.

Atunci când se combină cu SCS și AINS, riscul de sângerare în tractul gastrointestinal poate crește.

Este contraindicată combinarea medicamentului cu ciclosporină, precum și metotrexatul.

Datorită combinării medicamentelor cu anticonvulsivante, barbiturice și alcool, riscul de apariție a hepatotoxicității crește dramatic.

trusted-source[8], [9], [10]

Conditii de depozitare

Este necesar să păstrați medicamentul în condiții standard - un loc închis, uscat, inaccesibil copiilor. Condiții de temperatură - maxim 25 ° C.

trusted-source[11]

Termen de valabilitate

Maksigesik se recomandă să fie utilizat timp de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

trusted-source[12], [13]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Maksigezik" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.