
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Lespenefryl
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Lespenefrilul are un efect antiazotemic și diuretic asupra organismului.
Medicamentul potențează procesele de diureză, precum și excreția sărurilor de sodiu din organism (eliminează și sărurile de potasiu, dar în cantități mai mici). În același timp, reduce azotemia în caz de insuficiență renală.
Persoanele care suferă de ateroscleroză prezintă o scădere a nivelului de colesterol din sânge.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Lespenefryl
Sub formă de tinctură, se utilizează în cazuri de creștere a nivelului de azot din sânge, nefropatie, care este însoțită de tulburarea menționată mai sus, precum și în cazuri de insuficiență renală, care este cronică sau activă.
Sub formă de injecții, este prescris în legătură cu insuficiența renală însoțită de hiperazotemie, exacerbarea nefritei, hiperazotemie de natură extrarenală, precum și în cazul complicațiilor de natură hiperazotemică și pentru prevenirea complicațiilor în timpul nefritei.
Formularul de eliberare
Medicamentul este eliberat sub formă de tinctură orală - într-un flacon cu o capacitate de 120 ml.
În plus, este produs sub formă de pulbere pentru injecții - în fiole cu un volum de 0,006 g. Există 50 de astfel de fiole într-un pachet.
Dozare și administrare
În cazul administrării medicamentului pe cale orală, mărimea porției prescrise este de 0,5-1 ml/kg, ținând cont de indicatorii CC. Mărimea porției zilnice eficiente este de 2-3 lingurițe, iar media este de aproximativ 2 lingurițe. În cazul terapiei pe termen lung, doza de întreținere pe zi este de aproximativ 1 linguriță (administrată lunar timp de 14 zile).
Pentru injecțiile parenterale se utilizează 1 mg/kg de lichid injectabil nediluat. Se recomandă administrarea prin perfuzie sau intravenos. În medie, se utilizează 4 flacoane de medicament pe zi; doza zilnică maximă este de 10 flacoane.
[ 6 ]
Contraindicații
Contraindicat pentru utilizare în caz de hipersensibilitate personală la medicament.
Efecte secundare Lespenefryl
Medicamentul poate provoca simptome de intoleranță și, în plus (rareori) slăbiciune, dureri de cap, tahicardie și amețeli.
Supradozaj
În caz de intoxicație cu medicamentul, apar de obicei simptome asociate cu alcoolul etilic, care este prezent în Lespenefril.
Interacțiuni cu alte medicamente
Medicația nu poate fi combinată cu substanțe care inhibă activitatea sistemului nervos, cu insulină, medicamente antidiabetice administrate oral, disulfiram și alte medicamente similare.
[ 7 ]
Conditii de depozitare
Lespenefril trebuie păstrat într-un loc inaccesibil copiilor mici. Marcajele de temperatură - nu mai mult de 25°C.
Termen de valabilitate
Lespenefrilul este aprobat pentru utilizare pe o perioadă de 5 ani de la data vânzării medicamentului.
Aplicație pentru copii
Lespenefril nu este prescris persoanelor sub 14 ani.
Analogi
Analogii medicamentului sunt Lespeflan, Cyston, Kanefron cu Lespefril, precum și Prostagerb cu Flaronin, Rowatinex și Afala.
Recenzii
Lespenefril primește recenzii bune de la majoritatea pacienților – utilizarea sa îmbunătățește rezultatele testelor de laborator și bunăstarea pacienților.
Dezavantajele includ de obicei prezența alcoolului etilic în cantități mari în compoziția medicamentului, motiv pentru care nu poate fi combinat cu antibiotice și anumite alte medicamente.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Lespenefryl" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.