Calypsol

Un preparat medicinal aparținând grupului de non-barbiturice și acționând ca anestezic non-inhalator este Calypsol. Acest produs pentru munca anesteziștilor a fost dezvoltat și este produs de cunoscuta companie farmaceutică maghiară Gedeon Richter AO.

Se pare că abia recent, pacienții au fost nevoiți să îndure dureri insuportabile în timpul intervențiilor chirurgicale sau al altor proceduri medicale pentru a avea o șansă la viață. Unii pacienți au murit pur și simplu din cauza șocului dureros. Mulți oameni încă se tem să meargă la clinică cu problemele lor, de teama durerii și a disconfortului. Medicina modernă, împreună cu preocupările farmaceutice, a rezolvat acest lucru. Anestezicul inovator Calypsol permite efectuarea fără durere a procedurilor neplăcute sau a mini-operațiilor.

Indicaţii Calypsol

Este destul de ușor să se determine domeniul de aplicare al medicamentului în cauză în acest caz, deoarece Calypsol a fost inițial dezvoltat ca anestezic.

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Calypsol sunt strict specifice și sunt utilizate:

1. În cazul unei intervenții chirurgicale pe termen scurt, care necesită controlul relaxării musculare.
2. Ca anestezie introductivă (mono-utilizare) sau primară (utilizare complexă).
3. Dacă examinările instrumentale sau alte proceduri diagnostice efectuate pot provoca simptome dureroase (de exemplu, mielografie, endoscopie, pneumoencefalografie, cateterism cardiac, ventriculografie).
4. În cazul tratamentului rănilor mari și arsurilor.
5. La transportul pacienților grav bolnavi.
6. În tratamentul chirurgical de urgență pe fondul șocului dureros cauzat de leziuni grave.
7. În combinație cu alte medicamente (de exemplu, benzodiazepine), Calypsol este utilizat pentru a obține anestezie generală.
8. O serie de proceduri asupra organelor de vedere.
9. Și o serie de altele cu o concentrare similară.

Domeniul de aplicare este larg. Acesta include stomatologia, ginecologia și obstetrica, oftalmologia, procedurile otorinolaringologice, manipulările chirurgicale și o serie de altele.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul în cauză, Calypsol, nu este foarte divers. Forma de eliberare a acestui medicament este o soluție injectabilă, care este produsă de producător în volume de 10 ml. În același timp, substanța activă a anestezicului considerat este un, acest volum conține 0,5 g.

Lichidul este incolor, ambalat în sticle de sticlă închisă la culoare, care sunt apoi ambalate într-o cutie de carton împreună cu prospectul (instrucțiuni de utilizare).

Farmacodinamica

Calypsol a fost creat de producător ca mijloc de anestezie non-inhalatorie, de unde și farmacodinamica medicamentului în cauză.

Compusul chimic activ al medicamentului este clorhidratul de ketamină, o substanță anestezică inovatoare cu proprietăți analgezice pronunțate. Aceasta este cea care stabilește direcția proprietăților farmacologice ale soluției medicale în cauză.

Dacă este administrat de către un specialist o singură dată în venă în doza recomandată, efectul anesteziei se observă după 0,5 - 1 minut după injectare. Durata efectului narcotic este resimțită de pacient în medie de cinci până la zece minute, dar au existat cazuri în care anestezia a durat un sfert de oră.

În cazul administrării intramusculare a medicamentului, efectul anestezic se observă după două până la patru minute (mai rar șase până la opt minute). Doza administrată a fost calculată conform formulei 4 - 8 mg pe kilogram din greutatea pacientului. Durata eficacității medicamentului este în medie de la 12 la 25 de minute, dar având în vedere individualitatea corpului uman, acest indicator poate dura până la o jumătate de oră.

Medicamentul Calypsol este capabil să mențină efectul analgezic (analgezic) timp de două ore. În același timp, se poate observa o relaxare incompletă a reflexelor musculare. O calitate pozitivă a introducerii anesteziei considerate este faptul că reflexe precum înghițirea, reflexul de tuse, ventilația normală a plămânilor rămân funcționale, ceea ce permite pacientului să respire independent.

Conversia clorhidratului de ketamină în metabolitul său are loc în ficat, datorită enzimelor sale.

După cum au arătat studiile, componentele anestezicului Calypsol penetrează liber barierele histohematice, acest lucru fiind valabil și pentru bariera hematoencefalică.

Particularitățile acestui anestezic și avantajele sale sunt:

1. Instalare rapidă a efectului narcotic.
2. Perioada sa de acțiune este scurtă.
3. Păstrarea funcției umane pentru respirație independentă.
4. Are un grad scăzut de toxicitate.
5. Relaxează slab mușchii scheletici.
6. Pragul convulsivant nu scade.
7. Calypsol nu numai că nu agravează, dar activează și sistemul cardiovascular.
8. Medicamentul în cauză nu are proprietăți precum adrenoblocante, blocante anticolinergice și nu suprimă activitatea antihistaminică a organismului pacientului.
9. Proprietățile sedative și hipnotice ale Calypsolului sunt mai puțin pronunțate.

După cum au arătat observațiile, substanța activă nu are niciun efect semnificativ asupra proceselor metabolice, precum și asupra funcționării normale a ficatului, rinichilor, tractului digestiv, glandelor endocrine și procesului de coagulare a sângelui.

Farmacocinetica

Pentru ca terapia să fie cât mai eficientă posibil, medicul curant care prescrie protocolul de tratament trebuie să opereze având cunoștințe nu numai despre farmacodinamică, ci și despre caracteristicile medicamentului Calypsol în ceea ce privește rata de absorbție a acestuia de către organism și eliminarea din acesta.

Astăzi, farmacocinetica medicamentului Calypsol arată o rată excelentă de adsorbție și distribuție prin sistemul sanguin către organele care sunt alimentate la maximum cu fluid vital. Creierul este unul dintre aceste organe. Efectul clorhidratului de ketamină asupra celulelor creierului permite obținerea efectului așteptat al anesteziei.

Timpul de înjumătățire plasmatică și perioada de eliminare a medicamentului sunt de două până la trei ore. Calypsolul este excretat în principal din organism ca metabolit prin rinichi, împreună cu urina.

Dozare și administrare

Orice agent farmacologic este prescris în protocolul de tratament al diferitelor boli numai de către un specialist calificat și experimentat. Acest lucru este valabil și pentru medicamentul luat în considerare în acest articol - anestezicul Calypsol. Dezvoltatorii acestui medicament au propus doar metoda recomandată de aplicare și dozaj. Însă organismul nostru este individual, prin urmare, pentru a obține o eficiență maximă, medicul anestezist calculează individual dozajul și selectează metoda de administrare. Acest indicator constă dintr-o serie de fapte: tabloul clinic al bolii, natura manipulărilor care trebuie efectuate, vârsta pacientului și nivelul general de sănătate al acestuia.

Doza unică recomandată pentru premedicație la pacienții adulți, administrată intravenos, este de 1,0 până la 4,5 mg per kilogram din greutatea pacientului. Același indicator pentru administrarea intramusculară este de 6,5 până la 8 mg per kilogram din greutatea pacientului.

Soluția se injectează în venă foarte lent, timp de cel puțin un minut.

Acești indicatori pentru pacienții mici sunt oarecum mai mici și sunt:

- când se administrează intravenos - de la 0,5 la 3,0 mg, calculat per kilogram din greutatea pacientului.

- pentru administrare intramusculară – de la 2 la 5 mg pe kilogram de greutate corporală a pacientului.

Doza medie pentru anestezie cu o durată de cinci până la zece minute este de 2 mg pe kilogram din greutatea pacientului.

Specialiștii de la Gedeon Richter AO oferă o serie de recomandări pentru utilizarea corectă și mai eficientă a anestezicului Calypsol:

1. Doza de anestezie este selectată numai de un specialist calificat - anestezist.
2. Ca și în cazul altor medicamente anestezice, trebuie să fie disponibil un kit de resuscitare.
3. Dacă istoricul medical al pacientului este încărcat cu un „buchet” de diverse boli, este mai întâi necesar să se evalueze raportul beneficiu-risc al utilizării Calypsol.
4. Medicamentul se administrează lent atunci când este administrat în venă, prelungind administrarea dozei calculate de anestezie cu aproximativ un minut întreg. La o rată de administrare mai mare, pot fi de așteptat probleme respiratorii și o creștere rapidă a tensiunii arteriale.
5. Dacă procedura este efectuată la un pacient cu disfuncție cardiacă sau hipertensiune arterială persistentă, specialistul trebuie să monitorizeze continuu inima și tensiunea arterială în timpul anesteziei.
6. S-a menționat deja mai sus că Calypsol nu suprimă reflexele faringiene. Prin urmare, merită să se asigure că nu există iritații mecanice ale aparatului nazofaringian. Controlul respirației este obligatoriu.
7. În timpul tratamentului chirurgical care afectează căile viscerale, durerea poate deveni atât de pronunțată încât necesită adăugarea altor analgezice la terapie.
8. Dacă operația necesită relaxarea completă a musculaturii musculare (de exemplu, în timpul intervenției ginecologice la nivelul uterului), administrarea exclusivă de Calypsol nu este permisă.
9. La efectuarea diferitelor tipuri de proceduri oftalmologice, utilizarea analgezicelor locale nu este permisă.
10. În timpul măsurilor de resuscitare pentru intoxicația cu alcool, medicamentul în cauză trebuie administrat cu mare atenție sau chiar înlocuit cu un analog mai potrivit.
11. În timpul recuperării după anestezie, în unele cazuri, pot fi observate simptome ale unei tulburări mintale, care apar cu afectarea stării de conștiență (delir acut). Pentru a preveni un astfel de scenariu, anestezistul administrează de obicei un medicament din grupul benzodiazepinelor. Dar acest lucru nu elimină necesitatea monitorizării semnelor vitale ale pacientului.
12. Dacă Calypsol a fost utilizat în afara unui spital, pacientul poate fi trimis acasă numai după ce și-a recăpătat complet cunoștința și este mai bine dacă este însoțit de un adult.
13. Conducerea vehiculelor și operarea utilajelor complexe și periculoase nu sunt permise. Este important să vă abțineți de la astfel de acțiuni timp de cel puțin 24 de ore.

[ 3 ]

Utilizați Calypsol în timpul sarcinii

Marea majoritate a produselor farmaceutice sunt interzise pentru utilizare de către femei în timpul sarcinii sau alăptării după naștere.

După cum au arătat observațiile, clorhidratul de ketamină penetrează ușor bariera placentară. Prin urmare, medicii nu recomandă utilizarea medicamentului Calypsol în timpul sarcinii. Acest fapt se explică și prin faptul că nu există date obiective și există numeroase studii care ar confirma siguranța medicamentului atât pentru sănătatea mamei, cât și pentru cea a copilului.

Dacă sunt necesare proceduri obstetricale, medicamentul poate fi utilizat în doze reduse. Această doză este calculată ca fiind de 2 mg pe kilogram din greutatea femeii însărcinate.

Până în prezent, nu există date privind capacitatea Calypsol de a pătrunde în laptele matern. Prin urmare, dacă tabloul clinic permite, tratamentul trebuie așteptat până la sfârșitul alăptării. Dacă timpul este esențial, merită să se întrerupă alăptarea nou-născutului pentru perioada recomandată de medic înainte și după operație, transferându-l la hrănire artificială cu amestecuri adaptate. După un timp, tânăra mamă poate reveni la alăptarea bebelușului.

Contraindicații

Indiferent de medicamentul considerat, acesta acționează asupra organismului, obținând răspunsul corespunzător. Aceasta este baza principiului oricărei terapii. Există contraindicații pentru utilizarea medicamentului anestezic cu caracteristici analgezice pronunțate Calypsol, care nu sunt atât de numeroase. Acestea sunt:

1. Modificări patologice care perturbă fluxul normal de sânge în țesutul cerebral.
2. Hipertensiunea arterială este o tensiune arterială crescută persistentă.
3. Disfuncția mușchiului cardiac în stadiul de decompensare.
4. Angina pectorală.
5. Preeclampsia și eclampsia sunt stadii severe ale gestozei - o complicație patologică a sarcinii.
6. Crize epileptice la pacienții tineri.

Calypsol trebuie utilizat cu precauție dacă pacientul suferă de:

1. Boli renale.
   1. În timpul intervențiilor chirurgicale la nivelul laringelui și faringelui.
   2. Calypsol are un efect negativ asupra capacității unei persoane de a fi atentă pentru o perioadă lungă de timp. Prin urmare, conducerea vehiculelor și acționarea mecanismelor complexe și periculoase nu sunt permise. Merită să vă abțineți de la astfel de acțiuni timp de cel puțin 24 de ore.

Efecte secundare Calypsol

Datorită caracteristicilor sale farmacologice și modului în care intră în organismul uman, Calypsol, așa cum au arătat observațiile clinice, poate provoca și unele efecte secundare. Lista nu este lungă, dar există totuși:

1. Creșterea tensiunii arteriale, care este deosebit de periculoasă în hipertensiune arterială.
2. Tulburare de ritm cardiac.
3. Creștere susținută a tonusului muscular.
4. Greaţă.
5. Dezvoltarea hipersalivației - creșterea secreției glandelor salivare.
6. Manifestări ușoare de psihoză.
7. Se poate observa agitație psihomotorie.
8. Poate apărea dificultăți de respirație, pot apărea probleme de respirație.
9. În perioada de recuperare după anestezie, pacientul poate prezenta halucinații și dezorientare pe termen scurt în spațiu și timp.
10. Destul de rar, poate apărea o reacție alergică locală în zona injectării: roșeață a pielii, durere.

[ 2 ]

Supradozaj

Calypsol - acest medicament anestezic a apărut în „uza medicală” nu cu mult timp în urmă, prin urmare, până în prezent, nu au fost stabilite fapte negative care să indice că a avut loc o supradoză a medicamentului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul discutat în acest articol nu este destinat tratamentului, ci a fost dezvoltat ca un medicament de susținere care asigură implementarea nedureroasă a multor manipulări medicale, atât de natură terapeutică, cât și diagnostică. Dacă pacientul nu are alte probleme de sănătate și ia doar Calypsol, este necesar să vă monitorizați pur și simplu starea de bine pentru a nu rata apariția simptomelor secundare ale medicamentului.

Dar cel mai adesea, Calypsol este utilizat ca unitate de tratament complex, care include medicamente din diferite grupuri farmacologice. Prin urmare, un specialist care prescrie un astfel de tratament trebuie să fie conștient de ce medicamente pot fi combinate într-un singur protocol terapeutic și care, atunci când sunt luate în tandem, pot agrava situația.

Medicul trebuie să înțeleagă ce rezultat poate fi obținut prin interacțiunea cu alte medicamente din Calypsol.

După cum a demonstrat monitorizarea clinică, ingredientul activ al medicamentului în cauză sporește efectul ditilinei și tubocurarinei, dar este absolut inert față de farmacodinamica succinilcolinei și pancuroniului.

Medicii nu recomandă categoric utilizarea Kalipsol și a barbituricelor împreună. Acest lucru este cauzat de sinteza precipitatelor - sedimente solide. În acest caz, compuși concentrați de fosfor.

Odată cu administrarea în tandem a hormonilor tiroidieni și a medicamentelor cu conținut ridicat de iod, există un risc ridicat de a dezvolta un ritm cardiac neregulat (tahicardie) și o creștere bruscă a tensiunii arteriale.

Droperidolul și sibazonul acționează ca inhibitori ai activității psihotomimetice și motorii. Administrarea lor combinată cu Calypsol ajută la reducerea riscului de apariție a hipertensiunii arteriale și a tulburărilor de ritm cardiac.

Sedativele cu efect hipnotic pronunțat (de exemplu, benzodiazepinele), precum și neurolepticele prelungesc durata de acțiune a Calypsol, dar reduc riscul de apariție a efectelor secundare.

Utilizarea concomitentă cu aminofilină ajută la scăderea pragului convulsivant. Clorhidratul de ketamină funcționează bine cu relaxantele musculare și anestezicele, demonstrându-se inerția lor reciprocă.

[ 4 ]

Conditii de depozitare

După cum am menționat deja mai sus, medicamentul în cauză nu este un medicament care ameliorează o problemă specifică de sănătate a pacientului. Calypsol asigură implementarea fără durere a unui număr de proceduri medicale. Și pentru ca medicii să aibă încredere în eficacitatea sa, condițiile de depozitare ale Calypsol trebuie respectate corect și în întregime. Conținutul incorect al anestezicului poate reduce semnificativ sau suprima complet caracteristicile sale farmacologice, reducând perioada de utilizare eficientă.

Respectând toate recomandările producătorului privind siguranța medicamentului în cauză, medicii pot fi încrezători în rezultatele farmacologice ridicate ale anesteziei.

Este necesar să depozitați Calypsol în conformitate cu următoarele condiții de depozitare:

1. Locul în care se ține anestezicul trebuie izolat de expunerea directă la lumina soarelui.
2. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească intervalul +15 până la +25 grade peste zero.
3. Medicamentul trebuie păstrat în locuri inaccesibile adolescenților și copiilor mici.

Termen de valabilitate

La intrarea pe piața medicamentelor, orice produs al companiilor farmaceutice care produc acest medicament este pus în vânzare cu indicarea obligatorie pe ambalaj a datei la care a fost fabricat acest medicament. Al doilea număr este data de expirare, după care medicamentul furnizat cu aceste instrucțiuni nu trebuie utilizat ca medicament eficient.

Termenul de valabilitate al medicamentului antiinflamator și vindecător al rănilor Calypsol, preparat pe bază naturală, este de doi ani (sau 24 de luni).