Insuficiență și creștere în ceruloplasmină

Deficitul de ceruloplasmină din cauza sintezei afectate în ficat provoacă boala Wilson-Konovalov (degenerare hepatocerebrală). În cazul deficitului de ceruloplasmină, ionii de cupru pătrund în spațiul extravascular (conținutul de cupru din sânge scade și el). Aceștia trec prin membranele bazale ale rinichilor în filtratul glomerular și sunt excretați în urină sau se acumulează în țesutul conjunctiv (de exemplu, în cornee). De o importanță deosebită este acumularea de cupru în sistemul nervos central. Deficitul de ioni de cupru în sânge (din cauza deficitului de ceruloplasmină) duce la o resorbție crescută în intestin, ceea ce contribuie în continuare la acumularea sa în organism, cu impact ulterior asupra unui număr de procese vitale. O scădere a concentrației de ceruloplasmină în sânge este detectată la 97% dintre pacienții cu boala Wilson-Konovalov. O scădere a conținutului de ceruloplasmină în serul sanguin se observă și în sindromul nefrotic, bolile gastrointestinale, leziunile hepatice severe (în 23% din cazuri) din cauza pierderii acesteia și a sintezei afectate.

Ceruloplasmina este o proteină de fază acută (timp de înjumătățire de 6 zile), astfel încât concentrația sa sanguină crește la pacienții cu boli infecțioase acute și cronice, ciroză hepatică, hepatită, infarct miocardic, boli sistemice și limfogranulomatoză. Niveluri crescute de ceruloplasmină au fost observate la pacienții cu schizofrenie.

Conținutul de ceruloplasmină din serul sanguin în neoplasmele maligne de diferite localizări (cancer pulmonar, cancer mamar, cancer de col uterin, cancer al tractului gastrointestinal) crește (în medie de 1,5-2 ori), în special atunci când procesul se extinde. Chimioterapia și radioterapia cu succes ajută la reducerea conținutului de ceruloplasmină din sânge, până la normalizare. Dacă terapia este ineficientă, precum și odată cu progresia bolii, conținutul de ceruloplasmină rămâne ridicat.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]