Disfuncție tubulară

Nefropatia, caracterizata in principal de o incalcare a proceselor de transport, de regula, cu o functie de filtrare conservata a rinichilor, disfunctie tubulara.

Cauze tubulare disfuncție

Majoritatea disfuncțiilor tubulare sunt primare, determinate genetic; simptomele disfuncției tubulare se dezvoltă de obicei deja în copilărie. Disfuncția tubulară genetic deterministă datorită mutațiilor, care provoacă modificări în structura proteinelor membranare, transportori, insuficienta functionala a proteinelor membranare și a modificărilor de sensibilitate ale celulelor epiteliale tubulare la acțiunea hormonilor.

Cu toate acestea, în unele boli, se observă disfuncție tubulară secundară.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Formulare

Clasificarea disfuncției tubulare

• Glicozurie.
• Aminoacidurie :
  • aminoacidurie cu excreție de aminoacizi cistini sau dibazici;
  • aminoacidurie cu excreție de aminoacizi neutri;
  • iminoglicinuria și glicinuria;
  • aminoacidurie cu excreția aminoacizilor dicarboxilici.
• Tulburări de reabsorbție a fosfaților.
• Hidroza tubulară renală:
  • proximale;
  • distală.
• Sindromul Fanconi.
• Diabetul insipid la rinichi.
• Disfuncție tubulară cu hipokaliemie.

Disfuncția tubulară este subdivizată prin localizare - implicarea primară a tubulului proximal sau distal.

În desemnarea disfuncției tubulare, de obicei se numește o substanță și / sau un ion a cărui transport este afectat (glucozurie izolată, cistinurie).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]