Disfuncție canaliculară

Nefropatia, caracterizată în principal printr-o încălcare a proceselor de transport, de regulă, cu funcția de filtrare menținută a rinichilor, disfuncții tubulare.

Cauze disfuncții tubulare

Majoritatea disfuncțiilor tubulare sunt primare, determinate genetic; simptomele disfuncțiilor tubulare se dezvoltă de obicei în copilărie. Disfuncțiile tubulare determinate genetic sunt cauzate de mutații care provoacă modificări ale structurii proteinelor transportoare membranare, insuficiență funcțională a proteinelor membranare și modificări ale sensibilității celulelor epiteliale tubulare la acțiunea hormonilor.

Totuși, în unele boli, se observă disfuncții tubulare secundare.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Formulare

Clasificarea disfuncțiilor tubulare

• Glucozurie.
• Aminoacidurie:
  • aminoacidurie cu excreție de cistină sau aminoacizi dibazici;
  • aminoacidurie cu excreție de aminoacizi neutri;
  • iminoglicinurie și glicinurie;
  • aminoacidurie cu excreție de aminoacizi dicarboxilici.
• Reabsorbție afectată a fosfatului.
• Acidoză tubulară renală:
  • proximal;
  • distal.
• Sindromul Fanconi.
• Diabet insipid renal.
• Disfuncție tubulară cu hipokaliemie.

Disfuncțiile tubulare sunt împărțite prin localizare - implicarea predominantă a tubului proximal sau distal.

Când se face referire la disfuncția tubulară, se numește de obicei substanța și/sau ionul al cărui transport este afectat (glucozurie izolată, cistinurie).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]