Fotodermatoza fotomorfă combină clinic caracteristicile prurigo-ului solar și a eczemelor care apar din expunerea la soare. Boala, în general, se dezvoltă sub influența radiațiilor UVB, uneori UVA.
Existența substanței porfirinice și încălcarea metabolismului acesteia au fost descoperite cu mai mult de 100 de ani în urmă. N. Guntcr (1901) a numit afecțiuni care au loc cu întreruperea metabolismului porfirinei, "hemoporfiria" și J. Waldenstrom (1937) cu termenul "porfirie".
Pentru prima dată Cazenave (1856) a descris keratoza foliculară Morrow-Brook numită "acnae sébacée cornu". Apoi, N. A. Brook și P. Morrow, după studierea cursului clinic al bolii, au propus termenul de "keratoză foliculară".
Pachyonikhia congenitală este o variantă a displaziei ecto-mezodermice. Moștenirea este eterogenă, autosomală recesivă, legată de sex. Barbatii sunt mai des bolnavi. Cauzele și patogeneza pahionicii congenitale sunt neclare. În urină există un nivel ridicat de hidroxiprolină.
Angiomatoza este o familie ereditară hemoragică - o boală dominantă autosomală. Există mai multe rapoarte din literatură că boala a fost detectată de mai multe generații.
Cauzele și patogeneza polifibromatozei juvenile de pe degetele Rinului nu au fost pe deplin stabilite. Se crede că dermatoza are un tip dominant de moștenire autosomal.
Acroheria familială (sindromul Gottron) este o boală rară descrisă în 1941 de N. Gottron. Cauzele și patogeneza acroheriilor familiei (sindromul Gottron) nu sunt pe deplin înțelese. În dezvoltarea bolii, un rol important îl joacă distrugerea structurii și funcției fibroblastelor și a sintezei de colagen, hipofuncția glandei hipofizare. Există rapoarte despre cazuri familiale ale bolii.
Scleroza testiculară este o boală ereditară caracterizată prin hiperplazia derivaților ecto- și mezodermici. Tipul de moștenire este autosomal dominant. Genele mutante sunt localizate în loci 16p 13 și 9q34 și codifică tuberculii - proteine care reglează activitatea fazei GT a altor proteine extracelulare.
În prezent, acest grup de eritrokeratoderme include tulburări de keratinizare a pielii în funcție de tipul de hiperkeratoză și care se desfășoară pe fondul eritematos. Cu toate acestea, puțini dermatologi se referă la grupul de ihtioză.
Cauze și patogeneza incontinenței pigmentare (melanoblastoza Bloch-Sulzberg). Incontinența pigmentului se datorează unei gene mutante dominante localizate în cromozomul X.
