Boli ale sistemului nervos (neurologie)

Sindromul Gerstmann-Straussler-Schenker.

Sindromul Gerstmann-Straussler-Schenker este o boală prionică autosomal dominantă care debutează la vârsta mijlocie.

Coree, atetoză și hemiballism.

Atetoză - mișcări asemănătoare viermilor, în principal în părțile distale ale membrului, pozițiile alternante ale părților proximale ale membrului formează o imagine de mișcări șarpești. Coreea și atetoza sunt adesea combinate (coreoatetoză). Hemibalism - mișcări violente unilaterale în partea proximală a brațului, imitând o aruncare.

Paralizie supranucleară progresivă.

Paralizia supranucleară progresivă (sindromul Steele-Richardson-Olszewski) este o boală degenerativă rară a sistemului nervos central, caracterizată prin pierderea mișcărilor oculare voluntare, bradikinezie, rigiditate musculară cu distonie axială progresivă, paralizie pseudobulbară și demență.

Anomalii cerebeloase

Tulburările cerebeloase apar dintr-o varietate de cauze, inclusiv malformații congenitale, ataxii ereditare și boli dobândite.

Tulburări ale transmisiei neuromusculare

Întreruperea transmiterii neuromusculare apare din cauza defectelor receptorilor postsinaptici (de exemplu, miastenie) sau a eliberării presinaptice de acetilcolină (de exemplu, botulism), precum și a descompunerii acetilcolinei în fanta sinaptică (efectul medicamentelor sau al medicamentelor neurotoxice).

Neuropatii ereditare

Neuropatiile ereditare sunt tulburări neurologice degenerative congenitale. Se face o distincție între neuropatiile ereditare senzoriomotorii și cele senzoriale.

Boli ale motoneuronilor

Bolile neuronului motor sunt caracterizate prin degenerarea progresivă constantă a tracturilor corticospinale, a neuronilor cornului anterior, a nucleilor motori bulbari sau a unei combinații a acestor leziuni. Ce cauzează boala neuronului motor? Simptomele bolii neuronului motor. Diagnosticul bolii neuronului motor. Tratamentul bolii neuronului motor

Radiculopatie

Radiculopatia, sau afectarea rădăcinilor nervoase, se manifestă prin apariția simptomelor radiculare segmentare (durere sau parestezii distribuite pe tot dermatomul și slăbiciune a mușchilor inervați de această rădăcină).

Adenom hipofizar

Adenomul hipofizar este cea mai frecventă tumoră cerebrală, mai precis, cu localizare chiasmal-selară și, conform diverselor surse, reprezintă 6,7 până la 18% din totalul tumorilor cerebrale. Sursa acestui tip de tumoră sunt celulele glandei pituitare anterioare.

Tipuri de tumori cerebrale

Abordările de clasificare a tumorilor cerebrale detectate sunt determinate în principal de două sarcini. Prima dintre ele este desemnarea și evaluarea variantei individuale a caracteristicilor anatomice și topografice ale localizării tumorii cerebrale în raport cu alegerea variantei de intervenție chirurgicală sau determinarea tacticilor individuale de tratament conservator, prezicerea rezultatelor acesteia.