Boli ale copiilor (pediatrie)

Mieloleucemia cronică la copii

Incidența leucemiei mieloide cronice este de 0,12 la 100.000 de copii pe an, adică leucemia mieloidă cronică reprezintă 3% din totalul leucemiilor la copii. Tipul juvenil de leucemie mieloidă cronică apare de obicei la copiii sub 2-3 ani și se caracterizează printr-o combinație de sindroame anemice, hemoragice, de intoxicație și proliferative.

Leucemia la copii

Leucemia este o denumire generală pentru tumorile maligne care apar din celulele hematopoietice, care reprezintă aproximativ 1/3 din totalul morbidității oncologice la copii. Morbiditatea oncologică (leucemie, limfoame și tumori solide) în Rusia este de aproximativ 15 cazuri pe an la 10.000 de copii și adolescenți, ceea ce în cifre absolute reprezintă peste 15.000 de copii diagnosticați noi cu boala pe an.

Tumorile hepatice la copii

Printre tumorile maligne, hepatoblastomul și carcinomul hepatocelular sunt cele mai frecvente. Sunt cunoscute mai multe anomalii congenitale care cresc riscul de tumori hepatice: hemihipertrofia, agenezia congenitală a rinichilor sau a glandelor suprarenale, sindromul Wiedemann-Beckwith (organomegalie, omfalocel, macroglosie, hemihipertrofie), diverticulul Meckel. Următoarele boli cresc, de asemenea, riscul de tumori hepatice.

Tumori ale celulelor germinale

Tumorile celulelor germinale provin din celule germinale pluripotente. Întreruperea diferențierii acestor celule duce la dezvoltarea carcinomului embrionar și a teratomului (linie embrionară) sau a coriocarcinomului și a tumorii sacului vitelin (calea de diferențiere extraembrionară).

Retinoblastom la copii

Retinoblastomul este cel mai frecvent neoplasm malign în oftalmologia pediatrică. Este o tumoră congenitală a structurilor embrionare ale retinei, ale cărei prime semne apar la o vârstă fragedă. Retinoblastomul poate apărea sporadic sau poate fi ereditar.

Neuroblastom

Termenul „neuroblastom” a fost introdus de James Wright în 1910. În prezent, neuroblastomul este înțeles ca o tumoră embrionară care provine din celulele precursoare ale sistemului nervos simpatic. Una dintre caracteristicile importante de diagnostic diferențial ale tumorii este creșterea producției de catecolamine și excreția metaboliților acestora în urină.

Clasificarea sarcoamelor țesuturilor moi

Histologic, sarcoamele de țesuturi moi sunt extrem de eterogene. Mai jos sunt prezentate variante de sarcoame maligne și tipurile de țesuturi corespondente histogenetic. Sarcoamele de țesuturi moi includ, de asemenea, tumori extraosoase ale țesutului osos și cartilajului (osteosarcom extraosos, condrosarcom mixoid și mezenchimal).

Sarcoame ale țesuturilor moi la copii

Sarcoamele de țesuturi moi sunt un grup de tumori maligne care provin din țesutul mezenchimal primitiv. Acestea reprezintă aproximativ 7-11% din totalul neoplasmelor maligne din copilărie. Jumătate din sarcoamele de țesuturi moi sunt rabdomiosarcoame. Alături de rabdomiosarcoame, sarcoamele sinoviale, fibrosarcoamele și neurofibrosarcoamele sunt cele mai frecvente tumori la copii.

Sarcomul lui Ewing

Sarcomul Ewing este a doua cea mai frecventă tumoră osoasă la copii. Incidența maximă este în a doua decadă de viață. Incidența la copiii sub 15 ani este de 3,4 la 1.000.000 de copii. Băieții sunt afectați ceva mai des.

Osteosarcom la copii

Osteosarcomul este o tumoră osoasă primară extrem de malignă, compusă din celule fusiforme și caracterizată prin formarea de țesut osos osteoid sau imatur.