Cereton

Medicament nootrop, aparține grupului de colinomimetice cu mecanism de acțiune central.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Ceretona

Se utilizează pentru terapia pacienților aflați în stadiul de recuperare după leziuni craniocerebrale severe, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic. De asemenea, este utilizat în tratamentul sindromului psihoorganic, pseudomelancoliei senile și tulburărilor cognitive.

[ 3 ]

Formularul de eliberare

Acest medicament este disponibil sub două forme: capsule și soluție injectabilă. Capsulele ovale de gelatină au o culoare ușor gălbuie-brună. În interiorul lor se află un lichid transparent sau translucid cu aspect uleios.

Soluția este utilizată pentru prepararea injecțiilor intramusculare și intravenoase. Este complet transparentă.

Ingredientul activ din preparat este alfoscetatul de colină. Componentele suplimentare incluse în preparat sunt: apă purificată și glicerol.

Farmacodinamica

Cereton este un nootrop. Are un efect metabolic prin eliberarea de colină în creier. Colina asigură sinteza a două substanțe importante (fosfatidilcolină și acetilcolină) care se găsesc în membranele neuronale și îmbunătățește procesele metabolice care au loc în sistemul nervos central. Pe partea creierului afectată, fluxul sanguin crește semnificativ. De asemenea, există o îmbunătățire a caracteristicilor spațiale și temporale ale activității bioelectrice din creier. Conștiența pacientului este restabilită, iar reacțiile comportamentale și cognitive ale pacientului se îmbunătățesc.

Are efect corectiv și preventiv asupra sindromului psihoorganic involutiv, reducând activitatea colinergică a neuronilor și modificând cantitatea de fosfolipide din membranele acestora. Participă la sinteza fosfolipidelor membranare, îmbunătățind astfel transmiterea sinaptică și plasticitatea acestora.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului este de 88%. Acesta penetrează bariera hematoencefalică destul de ușor. Dacă este administrat oral, concentrația de colină din creier este de 45%. Acumularea medicamentului are loc în plămâni, creier și ficat.

Plămânii excretă 85% din medicament sub formă de dioxid de carbon, 15% din medicament este excretat prin intestine și rinichi.

Dozare și administrare

Dacă medicamentul este utilizat pentru prevenirea sau recuperarea după un traumatism cranio-cerebral, un accident vascular cerebral hemoragic sau ischemic, atunci doza este următoarea: 800 mg de medicament dimineața, 400 mg de medicament în timpul zilei. Durata - șase luni.

Pentru alte boli, Cereton se utilizează în doză de 400 mg de trei ori pe zi. Se administrează de preferință după mese. Durata tratamentului este de la trei la șase luni.

[ 5 ], [ 6 ]

Utilizați Ceretona în timpul sarcinii

Femeilor însărcinate și celor care alăptează le este strict interzisă utilizarea acestui medicament.

Contraindicații

Medicamentul „Cereton” nu poate fi utilizat în următoarele boli și simptome:

1. Când pacientul se află în stadiul acut al accidentului vascular cerebral hemoragic.
2. Intoleranță la componentele medicamentului.
3. Vârsta pacientului este sub optsprezece ani.
4. Femeile însărcinate și femeile care alăptează.

Efecte secundare Ceretona

1. Greață, posibil vărsături. Pentru tratament este necesară reducerea dozei de medicament.
2. Alergie (erupție cutanată, mâncărime, arsură).

[ 4 ]

Supradozaj

În caz de supradozaj al acestui medicament, pacientul prezintă greață foarte severă, care trebuie tratată cu terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au fost identificate interacțiuni semnificative cu alte medicamente.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Conditii de depozitare

Acest produs se află pe lista B, se recomandă depozitarea într-un loc inaccesibil copiilor mici. Este important ca locul să fie complet protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura aerului nu trebuie să depășească +25 de grade.

Termen de valabilitate

Este valabil timp de trei ani. Nu poate fi utilizat după această perioadă.