
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Biknu
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Biknu este un medicament terapeutic anticancerigen.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Biknu
Se utilizează în următoarele condiții:
- neoplasme cerebrale (gliom de trunchi cerebral, astrocitom, glioblastom sau meduloblastom, precum și ependimom);
- tumori cerebrale cu metastaze;
- mielom (utilizat împreună cu prednisolon);
- Limfomul Hodgkin (în combinație cu alte medicamente);
- limfoame de etiologie non-Hodgkin.
Formularul de eliberare
Medicamentul este eliberat sub formă de pulbere pentru producerea de fluid perfuzabil, în flacoane. Cutia conține un astfel de flacon, la care este atașat un recipient cu un solvent special.
Farmacodinamica
Biknu este un medicament antitumoral cu efect alchilant. Aparține categoriei derivaților de nitrozuree. Are efect asupra grupărilor fosfat și bazice de ADN, rezultând rupturi și legături încrucișate ale moleculelor acestora.
Medicamentul este un compus specific ciclononului. Efectul carmustinei se poate dezvolta și din cauza modificării proteinelor.
Farmacocinetica
Medicamentul este supus unui metabolism intrahepatic cu viteză mare, timp în care se formează produși metabolici activi. Aceștia din urmă pot persista în plasma sanguină timp de câteva zile.
Elementul activ trece prin BBB.
Excreția are loc în principal prin rinichi – 60-70% (sub formă de produși metabolici). Alte 1% se elimină prin fecale, iar 10% prin tractul respirator.
Dozare și administrare
Perfuzia se administrează prin perfuzie, intravenos (timp de cel puțin 1-2 ore).
Pentru monoterapie, se administrează o singură dată 0,15-0,2 g/m2 de substanță (sau 0,075-0,1 g/m2 timp de 2 zile consecutiv) la un interval de 6 săptămâni. Dozele ulterioare sunt selectate ținând cont de răspunsul hematologic la perfuziile anterioare.
[ 11 ]
Utilizați Biknu în timpul sarcinii
Nu există teste de siguranță adecvate și bine controlate pentru Biknu în timpul sarcinii. Există unele dovezi că carmustina poate fi embriotoxică în timpul sarcinii la om.
În experimentele pe animale s-a constatat că efectele embriotoxice au apărut la iepuri și șobolani gestanți. Când s-au utilizat doze la om, s-au dezvoltat efecte teratogene la iepuri și șobolani.
Femeile de vârstă reproductivă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului.
Nu există informații despre dacă carmustina se excretă în laptele matern. Dacă este necesară utilizarea acesteia în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Contraindicații
Contraindicat pentru utilizare la persoanele cu intoleranță severă la carmustină.
[ 9 ]
Efecte secundare Biknu
Introducerea unui agent terapeutic poate provoca apariția anumitor efecte secundare:
- tulburări de hematopoieză: apare adesea mielosupresie. Se poate dezvolta anemia;
- tulburări digestive: apar adesea vărsături și greață. Se pot dezvolta simptome de hepatotoxicitate - creșterea activității transaminazelor, precum și a nivelurilor de bilirubină sau fosfatază alcalină;
- probleme care afectează sistemul respirator: în zona pulmonară pot apărea focare de fibroză sau infiltrate;
- afectarea sistemului urinar: cu administrarea prelungită a medicamentului în doze cumulative mari, dimensiunea rinichilor scade sau se dezvoltă azotemie progresivă;
- perfuzie intravenoasă la viteză mare: poate apărea o senzație de arsură la locul injectării, roșeață severă a pielii sau umflarea conjunctivei timp de 2-4 ore;
- alte simptome: durere în stern, semne de alergie, tahicardie, dureri de cap, neuroretinită și scăderea tensiunii arteriale.
[ 10 ]
Supradozaj
Nu există un antidot pentru a elimina intoxicația rezultată în urma supradozei de droguri. Datorită nivelului ridicat de mielotoxicitate și a efectelor toxice ale medicamentului asupra ficatului, rinichilor și plămânilor, este necesară spitalizarea victimei pentru efectuarea măsurilor simptomatice și de detoxifiere.
Interacțiuni cu alte medicamente
Asocierea cu alte medicamente care determină dezvoltarea mielosupresiei poate duce la suprimarea suplimentară a funcției măduvei osoase.
Asocierea cu medicamente care au proprietăți nefro- sau hepatotoxice determină potențarea simptomelor de nefro- sau hepatotoxicitate.
Biknu reduce volumul de anticorpi formați în raport cu introducerea unui virus vaccinal inactivat (odată cu aceasta, se poate observa o creștere a intensității replicării virusului vaccinal și o potențare a manifestărilor sale negative). Prin urmare, intervalul dintre ultima utilizare a carmustinei și vaccinare trebuie să fie între 3 și 12 luni.
Conditii de depozitare
Bikna trebuie păstrată într-un loc închis copiilor. Valorile temperaturii se încadrează între 2-8°C.
[ 15 ]
Termen de valabilitate
Bikna este aprobat pentru utilizare în termen de 36 de luni de la data fabricației agentului terapeutic.
Aplicație pentru copii
Utilizarea în pediatrie este interzisă deoarece eficacitatea terapeutică și siguranța medicamentului nu au fost dovedite.
Analogi
Analogii medicamentului sunt medicamente precum Lomat, Siinu și Lomustină cu Mustoforan.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Biknu" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.