Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
O strategie revoluționară oferă speranțe pentru vindecarea diabetului de tip 1
Ultima examinare: 03.07.2025
Medicina regenerativă oferă perspective promițătoare în crearea de celule, țesuturi și organe fără a fi nevoie de material donator. Cu toate acestea, astfel de abordări se confruntă cu o serie de provocări, inclusiv dificultatea de a viza diferențierea celulelor stem și problema respingerii imune, care necesită utilizarea imunosupresoarelor.
Oamenii de știință de la Universitatea Medicală din Carolina de Sud (MUSC) și de la Universitatea din Florida au dezvoltat o strategie inovatoare pentru tratarea diabetului de tip 1 (DZT1) care combină transplantul de celule beta modificate genetic și protecția imunitară localizată folosind celule imunitare specializate.
Aspecte cheie ale studiului:
Esența problemei diabetului de tip 1:
- În diabetul de tip 1, sistemul imunitar atacă celulele beta din pancreas care produc insulină, ceea ce face ca pacienții să depindă de monitorizarea glicemiei și de injecțiile cu insulină.
- Metodele existente, cum ar fi transplantul de celule insulare, necesită imunosupresie continuă și sunt dependente de donator, ceea ce le limitează utilizarea.
Strategie inovatoare:
- Cercetătorii au folosit celule beta derivate din celule stem cu adăugarea unui marker inert (EGFR, o versiune inactivă a receptorului factorului de creștere epidermală).
- Pentru a proteja aceste celule, s-au utilizat celule T reglatoare (Tregs) modificate cu tehnologia CAR (receptor antigenic himeric) pentru a recunoaște și proteja celulele beta marcate.
Rezultatele experimentelor pe șoareci:
- După transplant, celulele beta au început să producă insulină și să funcționeze la șoareci.
- În condiții simulate de răspuns imun agresiv, celulele beta au supraviețuit datorită efectelor protectoare ale Treg-urilor modificate.
Semnificația studiului:
- Crearea unei „chei și a unui lacăt”: Metoda combină celule stem diferențiate („lacătul”) și celule Treg protectoare („cheia”), creând baza pentru dezvoltarea de noi abordări în tratarea diabetului zaharat de tip 1 (DZT1) și a altor boli.
- Aplicații practice: Această abordare ar putea fi utilizată nu doar pentru tratarea diabetului, ci și a bolilor autoimune, cum ar fi lupusul, sau pentru combaterea celulelor canceroase.
Întrebări rămase:
- Selectarea markerilor adecvați: Markerii pentru transplantul uman trebuie să fie inerți și siguri.
- Protecție pe termen lung: Nu este clar dacă un singur tratament cu Treg va fi suficient pentru a menține toleranța imună sau dacă va fi necesară o terapie repetată.
Perspective:
Metoda are potențialul de a transforma diabetul de tip 1 dintr-o boală cronică într-o afecțiune care poate fi mult mai ușor controlată, reducând la minimum complicațiile și îmbunătățind calitatea vieții pacienților. Cercetările sunt în curs de desfășurare, dar primele rezultate sunt deja încurajatoare.
Studiul a fost publicat în revista Cell Reports.