Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
FDA aprobă formularea cu seringă preumplută a vaccinului împotriva zona zoster
Ultima examinare: 27.07.2025
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat o nouă formulă de seringă preumplută pentru Shingrix (vaccin împotriva zonei zoster, recombinant, cu adjuvant) pentru prevenirea zonei zoster (herpes zoster).
Vaccinul actual constă din două flacoane — un antigen liofilizat (sub formă de pulbere) și un adjuvant lichid — pe care personalul medical le amestecă înainte de administrare. Noua seringă preumplută simplifică procesul de vaccinare pentru personalul medical. Indicațiile de utilizare a seringii preumplute sunt aceleași ca și în cazul vaccinului existent.
Formula cu seringă este autorizată în Statele Unite pentru imunizarea adulților cu vârsta de 50 de ani și peste și a persoanelor cu vârsta de 18 ani și peste care au sau vor avea un risc crescut de herpes zoster din cauza imunodeficienței sau imunosupresiei cauzate de o boală sau un tratament cunoscut.
Aprobarea se bazează pe date care demonstrează comparabilitatea tehnică între formulele noi și cele existente ale vaccinului.
„Această nouă formulă a Shingrix a fost dezvoltată pentru a simplifica procesul de vaccinare și pentru a ajuta lucrătorii din domeniul sănătății să ofere protecție împotriva zona zoster, o boală care afectează unul din trei adulți din SUA pe parcursul vieții”, a declarat Tony Wood, directorul științific al GSK, într-un comunicat.