Un embrion care a murit în uter a putut deveni tată după mulți ani

În Statele Unite, specialiștii au înregistrat complet accidental un caz unic de fertilizare, când tatăl unui copil complet sănătos a fost un embrion care a murit în primele etape ale sarcinii în pântecele mamei.

S-a dovedit că tatăl copilului (al cărui nume nu este dezvăluit din motive evidente) avea un frate geamăn. Ca urmare a unui fenomen genetic rar - himerismul tetragamentului uman, când celulele embrionare se contopesc în stadiile incipiente ale sarcinii, iar embrionul supraviețuitor primește două seturi de ADN - propriul său și cel al gemenului decedat.

Potrivit experților americani, acest caz a fost primul din istorie; oamenii de știință recunosc că o astfel de fertilizare ar fi putut avea loc mai devreme, dar cuplul american a devenit primul cunoscut în cercurile științifice.

Himerismul (un set de două ADN-uri la o singură persoană) este de obicei detectat întâmplător, iar oamenii de știință nu au determinat încă frecvența apariției acestui fenomen.

Anul trecut, un cuplu din Washington, DC, a solicitat ajutorul geneticienilor de la Universitatea Stanford. Dr. Barry Starr a descoperit că cei doi aveau un băiețel a cărui grupă sanguină nu se potrivea cu niciunul dintre părinții săi, ceea ce înseamnă, de obicei, că micuțul nu este biologic. Întrucât concepția a avut loc prin fertilizare in vitro (FIV) la o clinică renumită și nu pe cale naturală, tinerii părinți au bănuit că personalul clinicii a folosit din greșeală materialul biologic al altcuiva în timpul procedurii de concepție.

Specialiștii de la Universitatea Stanford au efectuat un test ADN și au declarat că tatăl biologic al nou-născutului nu era deloc soțul. Însă personalul clinicii de medicină reproductivă era sigur că nu putea exista o eroare în timpul fertilizării, iar cercetările ulterioare au dezvăluit un fapt neobișnuit despre originea bebelușului.

După un test genetic detaliat, care a inclus și o analiză a genelor rudelor, s-a stabilit că soțul era unchiul nou-născutului, iar copilul avea doar 10% din genele acestuia. Această afirmație a oamenilor de știință a cauzat neînțelegeri în familie, deoarece soțul nu avea frați. Cercetări ulterioare au arătat că bărbatul era de fapt o himeră, adică avea două seturi diferite de gene.

Drept urmare, oamenii de știință au descoperit accidental un caz unic în care un embrion mort a putut deveni tatăl unui copil sănătos.

Oficial, se cunosc aproximativ 40 de cazuri de himerism în rândul oamenilor. Mai multe cazuri ale acestui fenomen genetic au fost descoperite accidental în timpul fertilizării in vitro. De exemplu, specialiștii germani au descris o pacientă care avea atât un set de cromozomi masculini, cât și unul feminin. De asemenea, un caz de himerism a fost descoperit în Boston, când o femeie a avut nevoie de un transplant de rinichi, dar fiii femeii care s-au oferit voluntari să fie donatori s-au dovedit a nu fi deloc rudele ei.

Pe lângă himerismul genetic, există și himerism sanguin (când o persoană are două grupe sanguine în același timp) și himerism biologic (când o persoană are două culori de piele în același timp - pigmentarea apare ca un mozaic, de obicei acest fenomen observându-se în timpul incestului între două rase).