Expert medical al articolului
Noile publicații
Embrionul care a murit în pântece a reușit să devină tată în mai mulți ani
Ultima examinare: 16.10.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
În Statele Unite, experții au înregistrat accidental un caz unic de fertilizare, când tatăl unui copil complet sănătos a fost un embrion care a murit în primele etape ale sarcinii în uter.
După cum sa dovedit, tatăl unui copil (al cărui nume nu este dezvăluit din motive evidente) era un frate gemene. Ca urmare a celui mai rar fenomen genetic - himerismul tetragamentului uman, atunci când celulele embrionare se încadrează în primele faze ale sarcinii, iar embrionul supraviețuitor primește două seturi de ADN - gemenii ei decedați.
Potrivit experților americani, acest caz a fost primul din istorie, oamenii de știință recunosc că o astfel de fertilizare ar fi putut fi mai devreme, dar cuplul american a devenit primul cunoscut în comunitatea științifică.
Chimerismul (un set de două ADN-uri într-o singură persoană) este de obicei detectat întâmplător, iar oamenii de știință nu au determinat până acum frecvența apariției acestui fenomen.
Anul trecut, un cuplu căsătorit care trăia în Washington sa întors la Universitatea Stanford pentru ajutor de la geneticieni. Dr. Barry Starr a aflat că cuplul avea un băiat care nu are un grup de sânge cu nici unul dintre părinți, ceea ce înseamnă de obicei că copilul nu este nativ. Deoarece concepția a avut loc cu ajutorul FIV într-una din clinicile cunoscute și nu prin mijloace naturale, părinții tineri au suspectat că, în timpul procesului de concepție, angajații clinicii au folosit în mod eronat materialul biologic al altcuiva.
Specialiștii de la Universitatea Stanford au efectuat un test ADN și au declarat că tatăl biologic al nou-născutului nu este un soț / soție. Dar personalul clinicii de medicină reproductivă era sigur că greșelile în timpul fertilizării nu au putut fi, iar cercetările ulterioare au relevat un fapt neobișnuit al originii copilului.
După un test genetic detaliat, care include și analiza genelor rudelor, sa constatat că soțul este un unchi pentru nou-născut, iar copilul are doar 10% din gene de la el. Această declarație a oamenilor de știință a provocat neînțelegeri în familie, deoarece soțul / soția nu avea frați. Cercetările ulterioare au arătat că omul este de fapt o himeră, adică are două seturi genetice diferite.
Ca urmare, oamenii de stiinta au descoperit accidental un caz unic in care embrionul decedat ar putea deveni tatal unui copil sanatos.
Se cunosc oficial aproximativ 40 de cazuri de himerism printre oameni. Mai multe cazuri ale acestui fenomen genetic au fost descoperite întâmplător în FIV. De exemplu, specialiștii germani au descris un pacient care avea atât un set de cromozomi masculi, cât și de sex feminin. De asemenea, unul dintre cazurile de himerism a fost dezvăluit în Boston, când o femeie avea nevoie de un transplant de rinichi, dar fiii unei femei, care s-au oferit voluntar să devină donatori, nu erau rudele ei.
In plus fata de himerismul genetice emit mai mult sange (atunci când o persoană este simultan un grup sanguin 2) și biologică (atunci când o persoană are o combinație de două culori - pigmentare apare pe tipul de mozaic, de obicei, un fenomen observat când incest două curse).