Virusul hepatitei G (GB-C)

Virusul hepatitei G (HGV) a fost descoperit în 1995 și aparține familiei Flaviviridae (genul Hepaciviridae). Genomul virusului G este un ARN monocatenar, nefragmentat, cu sens pozitiv, cu o lungime de 9.500 de baze. Organizarea structurală a genomului virusului G este similară cu cea a HVC. Genomul conține un cadru de citire mare care codifică o poliproteină precursoare care conține aproximativ 2.800 de reziduuri de aminoacizi. Acesta este secționat de proteaze celulare și virale pentru a forma două proteine structurale și cel puțin cinci proteine nestructurale. Genele care codifică proteinele structurale (cor și env) sunt adiacente capătului 5' al ARN-ului viral, iar genele care codifică proteinele nestructurale (helicază, protează, polimerază) sunt adiacente capătului 3'. S-a stabilit că genele nestructurale ale HGV sunt similare cu genele virusului hepatitei C, precum și cu virusurile GBV-A și GBV-B. Toate aceste virusuri sunt clasificate într-un singur gen, Hepacivirus, din familia Flaviviridae.

În ceea ce privește structura genelor structurale, HGV nu are nimic în comun cu GBV-A și HCV și seamănă doar vag cu GBV-B. Virusul hepatitei G s-a dovedit a fi identic cu virusul GBV-C, care a fost izolat și în timpul studiului unei subpopulații de virusuri GBV de la maimuțe tamarin, prin care a fost trecut virusul ARN de la un pacient cu hepatită acută de etiologie necunoscută, cu inițialele GB; în onoarea sa, toate aceste virusuri au fost denumite virusuri hepatitice GBV-A, GBV-B, GBV-C. Virusul HGV (GB-C) are o proteină cor defectă și prezintă o variabilitate mai puțin pronunțată decât HCV. Au fost identificate trei tipuri și cinci subtipuri ale genomului HGV. Genotipul 2a domină, inclusiv în Rusia, Kazahstan și Kârgâzstan.

ARN-ul HGV este construit conform unui model caracteristic întregii familii de flavivirusuri: la capătul 5' se află o zonă care codifică proteine structurale, iar la capătul 3' se află o zonă care codifică proteine nestructurale.

Molecula de ARN conține un cadru de citire deschis (ORF); codifică sinteza unei poliproteine precursoare formată din aproximativ 2900 de aminoacizi. Virusul are regiuni constante ale genomului (utilizate pentru a crea primeri utilizați în PCR), dar este caracterizat și de o variabilitate semnificativă, explicată prin fiabilitatea scăzută a funcției de citire a ARN polimerazei virale. Se crede că virusul conține o proteină centrală (proteina nucleocapsidă) și proteine de suprafață (proteine supercapside). Diferite variante de proteine ale capsidei au fost detectate în diferite izolate; se poate presupune, de asemenea, că există proteine capside defectuoase. Diferite variante ale secvențelor nucleotidice ale HGV în diferite izolate sunt considerate subtipuri diferite în cadrul unui singur genotip sau ca intermediare între genotipuri și subtipuri. În același timp, unii autori consideră că există diferite genotipuri de HGV, inclusiv GBV-C și prototipul HGV printre acestea din urmă.

Markeri ai virusului G se găsesc la 2% din populația acestor țări. Virusul G se găsește la 1-2% dintre donatorii de sânge din diferite țări ale lumii, adică mai des decât virusul hepatitei C. La fel ca virusurile hepatocitare HBV/HCV, acest virus este capabil de persistență, dar mai rar duce la patologie cronică, iar această persistență se manifestă probabil și la un purtător sănătos. Manifestările clinice acute ale hepatitei G sunt, de asemenea, mai puțin severe decât cele ale hepatitei B și C. RCP și IFM sunt utilizate pentru diagnosticarea hepatitei G.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]