Tratamentul galactosemiei
Ultima examinare: 20.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Galactosemie. Tip I
Principala metodă de tratare a galactosemiei I este terapia prin dietă. Utilizarea amestecurilor fără lactoză conduce la o reducere rapidă a simptomelor clinice principale și la refacerea funcției hepatice. Cu toate acestea, așa cum arată experiența clinică extinsă a tratamentului bolii, un număr mare de pacienți care aderă la o dietă strictă au totuși complicații neurologice și endocrinologice.
Galactosemie. Tip II
Tratamentul constă în anularea produselor lactate. La începutul tratamentului după 2-3 săptămâni, cataracta poate să dispară. Dacă diagnosticul este întârziat și cataracta este strânsă, intervenția chirurgicală este necesară. Cataracta poate apărea în mod repetat dacă dieta nu este respectată.
Galactosemia, tip III
Pacienții cu deficiență enzimatică severă nu pot sintetiza galactoza din glucoză și, prin urmare, sunt dependenți de galactoză. Eliminarea completă a galactozei duce la tulburări de glicozilare a proteinelor, care sunt cele mai importante componente ale țesutului nervos, prin urmare o dietă cu o restricție de galactoză ar trebui să fie recomandată.