Sindroame

Chimerismul la om

Prezența simultană a celulelor de genotipuri diferite în organism este himerismul. La om, are mai multe tipuri și cauze de apariție, să analizăm acest lucru mai detaliat.

Această boală nu foarte frecventă a atras atenția de mult timp, prima sa descriere datând de la mijlocul secolului al XIII-lea. Și abia în 1964, studentul la medicină M. Lesch și profesorul său U. Nyhan, descriind această boală ca fiind una independentă, și-au imortalizat numele în numele ei.

Sindromul Churg-Strauss

Sindromul Churg-Strauss este numit după oamenii de știință Churg și Strauss, care au descris pentru prima dată această boală. Boala este un tip separat de vasculită - angiită alergică și granulomatoză - care afectează în principal vasele de dimensiuni medii și mici.

Sindromul Usher

Sindromul Usher este o boală ereditară care se manifestă prin surditate completă de la naștere, precum și prin orbire progresivă odată cu vârsta.

Sindromul Barré-Lieu

Patologia a fost descrisă pentru prima dată în secolul trecut: la acea vreme i s-a dat numele de „migrenă cervicală”, deoarece unul dintre principalele simptome ale bolii este durerea unilaterală, similară migrenei.

Sindromul Capgras

Sindromul a fost numit după psihiatrul Jean Marie Joseph Capgras, care a descris pentru prima dată semnele caracteristice ale bolii în 1923.

Sindromul Pierre Robin

Sindromul Pierre Robin, cunoscut și în medicină sub numele de anomalie Robin, este o patologie congenitală a dezvoltării părții maxilarului. Boala și-a primit numele în onoarea dentistului francez P. Robin, care a descris pentru prima dată toate semnele sale.

Sindroame

Chimerismul la om

Sindromul Lesch-Nyhan

Sindromul Churg-Strauss

Sindromul Usher

Sindromul Barré-Lieu

Sindromul Capgras

Sindromul Pierre Robin

Sindromul Arnold-Chiari.

Sindromul Korsakoff

Sindromul serotoninei