Sindromul Rossolimo-Melkerson-Rosental
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Rossolimo-Melkerson-Rosenthal este o dermatoză cu recidivă cronică de etiologie neclară.
În dezvoltarea sa, importanța este asociată factorilor genetici, tulburărilor funcționale ale sistemului nervos cum ar fi angioneuroza, mecanismele infecțioase și alergice. Se manifesta printr-o combinatie de cheilita granulomatoasa (mai putina infiltratie si umflarea altor parti ale fetei), pareza (sau paralizia) nervului facial si limba pliata.
Pathomorfologia sindromului Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. In unele cazuri, model nespecifica umflarea tesutului exponat, observate în alte modificari granulomatoase sunt identice cu cele ale sarcoidozei sau cheilită granulomatoasă Miescher, uneori , pe un fond de infiltrare limfocitară granuloame perivasculare nespecifice vizibile și peri foliculare.
[Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?