Cefotaxime sare de sodiu

Sarea de sodiu a cefotaximei este un medicament antimicrobian administrat parenteral și aparține categoriei cefalosporinelor.

Medicamentul are un efect bactericid puternic și o activitate ridicată împotriva unei game largi de microbi gram-negativi și gram-pozitivi. De asemenea, medicamentul este rezistent la influența β-lactamazelor. Principiul activității medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a distruge procesele de legare ale principalelor componente ale peretelui celular microbian.

[ 1 ]

Indicaţii Cefotaxime sare de sodiu

Se utilizează pentru leziuni infecțioase de diferite localizare, a căror dezvoltare este provocată de activitatea bacteriilor expuse la cefotaximă:

• infecții ale tractului respirator: abces pulmonar, pneumonie și bronșită în faza activă sau cronică;
• septicemie;
• leziuni ale tractului urinar: pielonefrită, nefrită activă sau cronică și cistită;
• infecții ale țesuturilor subcutanate: peritonită, erizipel și dermatită infecțioasă secundară;
• boli asociate cu articulațiile și oasele: osteomielită sau artrită septică;
• meningită.

Medicamentul este prescris pentru tratamentul gonoreei necomplicate și al infecțiilor ginecologice.

În plus, sarea de sodiu Cefotaximă este utilizată pentru a preveni apariția complicațiilor infecțioase în timpul operațiilor.

[ 2 ]

Formularul de eliberare

Componenta se eliberează sub formă de liofilizat injectabil - în flacoane de 1 g. Un pachet conține 1 sau 50 de flacoane.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinetica

În cazul injecțiilor intramusculare, valorile Cmax plasmatice ale ingredientului activ sunt observate după o jumătate de oră.

Aproximativ 40% din medicament este implicat în sinteza proteinelor intraplasmatice. Acesta trece în fluidele biologice (lichidul cefalorahidian) și țesuturi fără complicații. Cefotaxima se excretă și în laptele matern.

Excreția se face în principal prin rinichi (componente nemodificate și metabolice). Timpul de înjumătățire este de 60-90 de minute.

La persoanele în vârstă, precum și în cazurile de probleme cu funcția renală, se observă o prelungire a timpului de înjumătățire plasmatică. La nou-născuți, această perioadă este egală cu 90 de minute, iar la sugarii prematuri ajunge la 6,5 ore.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pacienților prin injecție intramusculară. Înainte de începerea tratamentului, trebuie efectuat un test intradermic pentru a evalua toleranța personală la medicament.

Liofilizatul din flacon se diluează cu apă pentru injecție sau cu soluție de lidocaină 1% (4 ml). Injecția se administrează intramuscular, în profunzime, în zona cadranului superior extern al mușchiului fesier mare. Durata ciclului de terapie este selectată de medicul curant, individual pentru fiecare pacient.

Pentru copiii cu greutatea peste 50 kg și adulți, în cazul leziunilor infecțioase moderate și infecțiilor organelor urinare, administrarea a 1 g de medicament este adesea prescrisă de 2 ori pe zi la intervale egale de timp.

Pentru copiii și adulții a căror greutate este mai mică de 50 kg, în stadiile severe ale infecției, se administrează în general 1-4 g de medicament de 3-4 ori pe zi (cu intervale de timp egale).

Pentru copiii și adulții cu greutatea mai mare de 50 kg, pentru a preveni apariția complicațiilor infecțioase după intervenția chirurgicală, se administrează 1 g de medicament o dată înainte de procedura chirurgicală. Dacă este necesar, sarea de cefotaximă sodică poate fi administrată din nou după 6-12 ore după procedură.

Un adult cu gonoree necomplicată necesită o singură administrare de 1 g din substanță.

Copiilor cu greutatea peste 50 kg și adulților li se poate administra maximum 12 g de cefotaximă pe zi.

Pentru copiii a căror greutate este mai mică de 50 kg, doza zilnică se alege ținând cont de intensitatea patologiei și de greutatea copilului. Practic, se utilizează 50-150 mg/kg pe zi; în cazul infecțiilor severe, doza zilnică se crește la 0,2 g/kg. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-4 injecții, efectuate la intervale egale de timp.

Persoanele cu insuficiență hepatică severă și un nivel de CC de 750 μmol/l trebuie să înjumătățească doza de medicament.

Dacă medicamentul trebuie utilizat pentru o perioadă mai mare de 10 zile, trebuie monitorizată hemoleucograma.

Utilizați Cefotaxime sare de sodiu în timpul sarcinii

Medicamentul este interzis pentru utilizare în timpul sarcinii, deoarece nu există informații fiabile privind siguranța elementului activ pentru făt.

Dacă este necesară administrarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului.

Contraindicații

Contraindicat pentru utilizare la persoanele cu sensibilitate personală severă la componentele medicamentului sau la alte medicamente din categoria carbapenemelor, cefalosporinelor și penicilinelor.

A se utiliza cu extremă precauție la persoanele cu colită ulcerativă de natură nespecifică.

[ 8 ]

Efecte secundare Cefotaxime sare de sodiu

Efectele secundare includ:

• Afectări hepatice și ale tractului gastrointestinal: durere în regiunea epigastrică, indigestie și tulburări ale scaunului, greață, balonare, creșterea activității enzimelor hepatice și vărsături. Împreună cu acestea, pot apărea modificări ale microflorei intestinale sau dezvoltarea de glosită, stomatită, colită pseudomembranoasă;
• tulburări ale activității hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, neutropenie sau granulocitopenie, hipocoagulare și anemie (și forma hemolitică);
• probleme cu sistemul nervos central: amețeli, oboseală crescută și dureri de cap;
• simptome alergice: spasm bronșic, mâncărime, TEN, erupții epidermice, SJS, urticarie, anafilaxie și edem Quincke;
• Altele: iritație, durere și infiltrare în zona injectării, precum și apariția suprainfecției.

În plus, la pacienții individuali a fost înregistrată apariția efectelor nefrotoxice ale medicamentelor.

Utilizarea medicamentului poate determina modificări ale rezultatelor testului Coombs și ale nivelului de zahăr din urină.

Dacă apar simptome negative, trebuie să consultați medicul. Dacă apare colită pseudomembranoasă, administrarea medicamentului se întrerupe și se efectuează procedurile de tratament necesare.

[ 9 ], [ 10 ]

Supradozaj

Administrarea unor doze prea mari de medicament duce la apariția convulsiilor, tremorului care afectează membrele, encefalopatiei și excitabilității psihomotorii severe.

Nu există antidot; se efectuează procedurile simptomatice necesare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte substanțe antimicrobiene în același pipetă sau seringă. De asemenea, medicamentul este incompatibil cu etanolul.

Administrarea concomitentă a sării de cefotaximă sodică cu diuretice de ansă, aminoglicozide și polimixină B duce la o probabilitate crescută de activitate nefrotoxică.

Combinația dintre medicament și agenți antiplachetari sau AINS crește riscul de sângerare.

Medicamentele care slăbesc secreția tubulară, atunci când sunt combinate cu alte medicamente, duc la o creștere a nivelului plasmatic de cefotaximă.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Conditii de depozitare

Sarea de sodiu a cefotaximei trebuie păstrată într-un loc întunecat și uscat, inaccesibil copiilor mici. Temperatura trebuie să fie cuprinsă între 15-25 °C.

[ 14 ]

Termen de valabilitate

Sarea de sodiu de cefotaximă poate fi utilizată timp de 2 ani de la data eliberării medicamentului.

[ 15 ]

Aplicație pentru copii

Sarea de sodiu cefotaximă nu este prescrisă copiilor sub 2,5 ani.

[ 16 ], [ 17 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Cefotaximă, Clafobrină cu Claforan și Cefabol.

[ 18 ]