Pantestin

Pantestin are efecte antimicrobiene și reparative.

Indicaţii Pantestina

Se utilizează în următoarele cazuri:

• pentru dermatita de scutec, precum și pentru erupția cutanată;
• pentru escare și leziuni ulcerative de tip trofic;
• pentru tratamentul arsurilor granulante;
• pentru tratamentul leziunilor mucoasei orale, formei ulcero-necrotice a gingivitei, precum și a parodontitei și formei aftoase a stomatitei;
• în cazul afectării prin radiații a suprafeței pielii, precum și a membranelor mucoase;
• pentru tratamentul neurodermatitei sau eczemelor de natură infectată;
• în caz de colpită sau eroziune a colului uterin;
• pentru tăieturi minore, abraziuni și zgârieturi;
• pentru a elimina arsurile solare.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Se eliberează sub formă de gel și tuburi.

[ 2 ]

Farmacodinamica

Ingredientul activ al medicamentului D-pantenol este o provitamină care pătrunde în celulele pielii, unde este transformată în pantotenat (o componentă a coenzimei A). Este un participant direct la procesele de legare a materialelor care formează celule noi.

Dexpantenolul stimulează procesele de vindecare și, în plus, reglează metabolismul energetic în celulele epiteliale. Substanța are un efect pozitiv asupra legării mucopolisaharidelor, precum și a acizilor grași (aceste elemente sunt părți importante ale țesuturilor conjunctive). Acest lucru, la rândul său, accelerează vindecarea pielii și a suprafețelor complicate ale rănilor.

O proprietate importantă a medicamentului este activitatea sa antibacteriană și antimicotică, asigurată de substanța antiseptică - miramistina. Majoritatea microbilor patogeni care infectează suprafețele plăgilor nu au o rezistență ridicată la acest element. Efectul antimicrobian al miramistinei promovează vindecarea proceselor infecțioase din interiorul plăgii și completează acțiunea elementului D-pantenol.

Agentul combinat are efect epitelializant, antibacterian, vindecător al rănilor și fungicid.

Farmacocinetica

Metabolismul dexpantenolului are loc la locul aplicării gelului, substanța nu pătrunde în sistemul circulator. Miramistina nu este, de asemenea, absorbită în fluxul sanguin, rămânând doar la suprafața plăgii.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozare și administrare

Gelul trebuie utilizat local.

Când este utilizat după proceduri chirurgicale, aplicați un strat subțire pe rană și apoi aplicați un bandaj de tifon deasupra.

În dermatologie, medicamentul se utilizează de 2-3 ori pe zi. În acest caz, este posibil să se refuze utilizarea bandajelor.

În ginecologie, este necesar să se îmbibe un tampon de tifon în gel și apoi să se introducă în vagin.

În pediatrie, utilizarea gelului este permisă pentru tratamentul leziunilor cutanate la nou-născuți încă din primele zile de viață ale copilului. Tratamentul trebuie efectuat la fiecare schimbare a scutecului bebelușului. Durata tratamentului este determinată de severitatea simptomelor bolii.

În stomatologie, este permisă tratarea bolilor care afectează cavitatea bucală cu Pantestin doar pentru adulți. După efectuarea procedurilor de igienă, este necesară aplicarea unui strat subțire de medicament pe zona afectată a mucoasei bucale. Procedura trebuie efectuată de 2-3 ori pe zi. Este interzis să mâncați timp de 1 oră după procedură. În timpul tratamentului formei protetice de stomatită, o proteză trebuie introdusă imediat după tratarea gurii cu gel. Tratamentul trebuie să dureze 10 zile.

[ 14 ]

Utilizați Pantestina în timpul sarcinii

Femeile însărcinate și care alăptează pot utiliza gelul, dar numai pe zone mici ale corpului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența intoleranței la elementele medicamentului;
• grad sever de exudație purulentă;
• aplicații în zona timpanelor atunci când acestea sunt perforate.

Efecte secundare Pantestina

Printre efectele secundare ale gelului se numără apariția rară a simptomelor alergice. La aplicarea pe arsuri sau răni, apare uneori o ușoară senzație de arsură, care dispare de la sine, fără a fi necesară întreruperea administrării medicamentului.

Dacă pacientul dezvoltă iritații ale pielii (de orice severitate), precum și hiperemie, mâncărime, umflături, eczeme sau leziuni supurante, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

[ 13 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea cu alte antiseptice, deoarece aceste agenți inactivează efectul miramistinei.

Dexpantenolul potențează eficacitatea relaxantelor musculare (cum ar fi bromura de decametoniu sau clorura de suxametoniu) datorită efectului său stimulator asupra procesului de legare a acetilcolinei.

Utilizarea combinată a medicamentului cu soluții de săpun inactivează proprietățile miramistinei. În combinație cu antibiotice sistemice, rezistența microbilor la antibiotice scade.

[ 15 ]

Conditii de depozitare

Pantestin trebuie păstrat într-un loc ferit de umiditate. Gelul nu trebuie congelat. Temperatura – maxim 25°C.

[ 16 ]

Instrucțiuni Speciale

Recenzii

Pantestin are efect de vindecare a rănilor, așa că este utilizat pentru tratarea rănilor (în stadiul 2-3 al dezvoltării lor). Gelul protejează suprafața plăgii sau a arsurii de posibilitatea unei infecții secundare și, în plus, activează procesele metabolice și stimulează procesul de alimentare cu sânge a țesuturilor și vindecarea rănilor (sub influența dexpantenolului).

Miramistina este un antiseptic puternic și acționează asupra ciupercilor și bacteriilor care pătrund adesea în rană și o infectează.

O astfel de compoziție permite înlocuirea mai multor medicamente separate cu diferite tipuri de efecte terapeutice. Potențarea efectului terapeutic al gelului este facilitată de baza sa sintetică specială, care ajută substanțele active să pătrundă adânc în țesuturi și crește perioada de acțiune a medicamentului. O proprietate importantă a dexpantenolului este capacitatea sa de a preveni contracția pielii la marginile plăgii, prevenind astfel riscul apariției cicatricilor dure.

Datorită acestor caracteristici, medicamentul primește multe recenzii pozitive.

Termen de valabilitate

Pantestin poate fi utilizat timp de 2 ani de la data fabricației medicamentului.