Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Hemiatrofia facială: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Hemiatrofia feței (sinonime: hemiatrofie Paris-Ramberg, trofoneuroză Ramberg).
Cauzele și patogeneza hemiatrofiei faciale nu au fost stabilite. Hemiatrofia facială se dezvoltă adesea odată cu afectarea nervului trigemen și tulburări de inervație autonomă, care pot fi determinate genetic; hemiatrofia progresivă poate fi un simptom al sclerodermiei bandate.
Simptome ale hemiatrofiei faciale. Hemiatrofia facială se caracterizează prin atrofia unilaterală a pielii, țesutului subcutanat și a mușchilor feței. Dezvoltarea modificărilor atrofice este rareori precedată de durere nevralgică. Pielea părții afectate a feței este subțire, uscată, întinsă, se observă discromie, încărunțire și căderea părului, transpirația și secreția de sebum sunt adesea reduse. Fața scade vizibil în dimensiune, asimetric. Apare endo- sau exoftalmie. Ulterior, modificările trofice se extind la mușchii masticatori, iar în cazuri severe - la osul zigomatic, maxilarul inferior. Expresiile faciale se modifică. Modificările atrofice se pot extinde la pielea frunții, în cazuri rare - la gât, umeri, trunchi și chiar la partea opusă a feței și corpului (hemiatrofie încrucișată). După o progresie lentă de-a lungul multor ani, poate apărea o stabilizare spontană. Uneori, primul simptom poate fi apariția unor pete pigmentate pe față. Hemiatrofia progresivă este uneori asociată cu sclerodermie localizată, care se poate dezvolta în zona atrofică. Limba și laringele sunt implicate în acest proces.
Histopatologie: Histologic, se detectează subțierea tuturor straturilor pielii și țesutului subcutanat.
Diagnostic diferențial. Boala trebuie distinsă de sclerodermia limitată, sindromul Melkersson-Rosenthal.
Tratamentul hemiatrofiei faciale. Nu există metode specifice de tratament. Într-un stadiu incipient, penicilina este prescrisă în doze de 1.000.000-2.000.000 UI pe zi, timp de 3-4 săptămâni. Se indică agenți trofici (vitamine PP, grupa B, teonikol), analgezice și masaj. Se aplică extern creme emoliente și vitaminizate. După stabilizare se efectuează chirurgie plastică cosmetică.
[ Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?