Flavamed

Flavamed este un medicament expectorant și subțiază mucusul.

Medicamentul lichefiază secrețiile bronșice vâscoase și facilitează eliminarea acestora – îmbunătățind procesele de clearance mucociliar (mișcarea mucusului, care are loc cu ajutorul celulelor ciliate). În același timp, medicamentul îmbunătățește parametrii proceselor respiratorii externe, acționând ca expectorant (ajută la excreția sputei), precum și ca mucolitic (efect de lichefiere). [ 1 ]

Medicamentul crește, de asemenea, volumul de surfactant. [ 2 ]

Indicaţii Flavamed

Se utilizează în cazuri de forme cronice sau active de boli respiratorii, în care se observă prezența sputei vâscoase, dificil de îndepărtat:

• patologie bronșiectatică sau bronșită;
• traheita, sinuzita, faringita sau laringita;
• pneumonie;
• nas care curge;
• fibroză chistică pulmonară;
• BA;
• Sindromul RDS;
• prevenirea sau tratamentul complicațiilor postoperatorii în zona pulmonară;
• în timpul pregătirii pentru bronhoscopie.

Formularul de eliberare

Substanța medicinală este eliberată sub formă de tablete cu un volum de 30 mg.

Se vinde și sub formă de soluție orală, în flacoane de 60 sau 100 ml; în interiorul ambalajului se află un astfel de flacon și o linguriță dozatoare.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului este clorhidratul de ambroxol. Acesta sporește activitatea excretorie a glandelor tractului respirator. Ambroxolul potențează excreția surfactantului pulmonar, afectând direct pneumocitele de tip 2 din interiorul alveolelor și celulele Clara din interiorul bronhiolelor; în plus, are un efect stimulant asupra activității ciliare. Ca urmare, secreția de mucus crește și clearance-ul mucociliar se îmbunătățește.

Odată cu activarea proceselor de secreție de fluide și o creștere a clearance-ului mucociliar, excreția de mucus este facilitată, iar tusea este atenuată. [ 3 ]

Efectul medicinal se dezvoltă în decurs de o jumătate de oră de la momentul administrării medicamentului și durează 6-12 ore (în funcție de mărimea porției).

Clorhidratul de ambroxol are efect antiinflamator in vitro. Testele in vitro au arătat că această componentă reduce semnificativ eliberarea de citokine din sânge, precum și sinteza tisulară a celulelor polinucleare și mononucleare.

Utilizarea substanței crește nivelurile de antibiotice (cefuroximă și amoxicilină cu eritromicină) în spută și secrețiile bronhopulmonare.

Farmacocinetica

Aspiraţie.

Absorbția medicamentului este destul de completă și are loc cu o viteză mare; procesul are o dependență liniară atunci când este utilizat în intervalul medicamentos. Valorile Cmax plasmatice sunt observate după 1-3 ore de la momentul aplicării.

Procese de distribuție.

Componenta se distribuie rapid și rapid din sânge în țesuturi; valori ridicate se observă în plămâni. Indicele volumului de distribuție după administrare orală este de 552 l. În plasma sanguină, în domeniul medicinal, aproximativ 90% din medicament este sintetizat cu proteine din sânge.

Procese metabolice și excreție.

Aproximativ 30% din doză, după administrare orală, este excretată prin metabolism presistemic. Ambroxolul este implicat în metabolismul intrahepatic prin glucuronidare și scindare în acidul dibromantranilic (aproximativ 10% din doză). Testele clinice cu microzomi hepatici au arătat că procesul menționat mai sus are loc prin intermediul CYP3A4.

Pe o perioadă de 3 zile, aproximativ 6% din doză este excretată neschimbată; alte 26% din doză este excretată în urină sub formă de conjugate.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-12 ore. Valorile clearance-ului total sunt de aproximativ 660 ml pe minut. Valorile clearance-ului renal reprezintă aproximativ 83% din valorile totale.

Dozare și administrare

Folosind tablete.

Comprimatele trebuie administrate oral, după mese. Doza este de 30 mg, de 2-3 ori pe zi. În caz de exacerbare a formei cronice a patologiei, doza poate fi crescută la 60 mg, de 2 ori pe zi.

Doza pentru copii este selectată în funcție de greutate – 1,2-1,6 mg/kg pe zi (în 3 doze).

Durata administrării medicamentului nu este limitată, dar tratamentul pe termen lung trebuie efectuat exclusiv sub supravegherea unui medic. Fără consultarea prealabilă a medicului, Flavamed poate fi utilizat timp de maximum 4-5 zile.

Aplicarea soluției.

Copii sub 2 ani.

0,5 lingurițe dozatoare de lichid oral (2,5 ml), de 2 ori pe zi - corespunde la 15 mg de ambroxol pe zi.

Vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani.

0,5 lingurițe dozatoare de medicament de 3 ori pe zi - echivalentul a 22,5 mg de medicament pe zi.

Categoria de vârstă 6-12 ani.

1 linguriță dozatoare (5 ml) de medicament, de 2-3 ori pe zi – corespunde la 30-45 mg de medicament pe zi.

Copii peste 12 ani și adulți.

2 lingurițe dozatoare de medicament (10 ml), de 3 ori pe zi - corespund la 90 mg de substanță pe zi (această schemă este utilizată în primele 2-3 zile). Apoi, medicamentul este administrat în aceeași doză, dar de 2 ori pe zi - corespunde la 60 mg de ambroxol pe zi.

Dacă este necesar, doza pentru adulți poate fi crescută la 20 ml de medicament de două ori pe zi (echivalentul unei doze zilnice de 0,12 g de clorhidrat de ambroxol).

Soluția poate fi utilizată indiferent de aportul alimentar. Este interzisă utilizarea Flavamed mai mult de 4-5 zile fără consultarea unui medic.

• Aplicație pentru copii

Medicamentul sub formă de tablete nu poate fi utilizat de persoanele sub 6 ani.

Utilizați Flavamed în timpul sarcinii

Moleculele active pot traversa placenta, dar testele pe animale nu au arătat niciun efect negativ asupra dezvoltării embrionare/fetale, sarcinii sau travaliului. Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție la femeile însărcinate.

Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern. Flavamed nu trebuie prescris în timpul alăptării, deși nu sunt așteptate efecte negative.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• disfuncție renală/hepatică severă;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la persoanele cu ulcere sau eroziuni în tractul gastro-intestinal, precum și la utilizarea medicamentelor antitusive.

Efecte secundare Flavamed

Efectele secundare includ:

• tulburări digestive: constipație, greață, xerostomie, diaree, arsuri la stomac și gastralgie;
• simptome alergice: edem Quincke, erupție epidermică, urticarie, mâncărime și simptome anafilactice (inclusiv șoc);
• altele: dureri de cap și slăbiciune.

Supradozaj

Semne de supradozaj: tulburări intestinale (diaree sau constipație), greață și alte manifestări de dispepsie.

Este necesar să se efectueze lavaj gastric sau să se inducă vărsăturile în primele ore după utilizarea medicamentului; în plus, se efectuează proceduri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Când se utilizează medicamentul împreună cu antitusive, este posibilă acumularea excesivă de mucus din cauza suprimării reflexului de tuse. Din acest motiv, o astfel de combinație poate fi utilizată numai după ce un medic a evaluat toate riscurile și beneficiile posibile.

Conditii de depozitare

Flavamed trebuie păstrat într-un loc ferit de accesul copiilor mici. Temperatura trebuie atinsă între 15-25°C.

Termen de valabilitate

Flavamed poate fi utilizat timp de 2 ani de la data fabricației medicamentului.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene cu Abrol și Bronchoval.