Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Erythrokeratoderma: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
În prezent, acest grup de eritrokeratodermie include tulburări de keratinizare a pielii de tip hiperkeratoză, care apar pe un fond eritematos. Cu toate acestea, puțini dermatologi o clasifică drept ihtioză.
Cauzele și patogeneza eritrokeratodermiei. Cauzele eritrokeratodermiei nu au fost studiate pe deplin. Potrivit unor oameni de știință, creșterea conținutului de fosfatază acidă în celulele epidermice, acumularea de trifosfatază nucleotidică și fosfatază alcalină în stratul papilar al dermului și alți factori joacă un rol major în patogeneza eritrokeratodermiei. Boala este considerată ereditară.
Simptome. Dermatologii disting următoarele forme clinice de eritrokeratodermie: variabilă figurată; simetrică progresivă (sindromul Gottron); limitată simetrică, progresivă cu neuropatie periferică și surditate (sindromul Schneider); rară, atipică etc.
Eritrokeratodermia simetrică progresivă cu Gottron începe adesea în primii ani de viață. La început (1-3 ani), procesul progresează activ, apoi se oprește și, eventual, are loc o regresie a procesului. Apariția bolii este descrisă și la vârste înaintate.
Simptome de eritrokeratodermie. Eritrokeratodermia simetrică progresivă Gottron se caracterizează prin prezența unor plăci hiperkeratotice rozalii-roșii, cu o margine eritematoasă îngustă sau hiperpigmentată. Erupția cutanată este localizată simetric pe pielea genunchilor și coatelor, pe dosul mâinilor și picioarelor. Uneori, erupția cutanată poate fi localizată și pe alte zone ale pielii. Pielea trunchiului, palmelor și tălpilor rămâne de obicei neafectată. Nu se observă modificări ale unghiilor.
Histopatologie. Examenul histologic relevă hiperkeratoză, parakeratoză locală, hipergranuloză, acantoză moderată, dilatație vasculară și infiltrat limfocitar în derm.
Diagnostic diferențial. Boala trebuie distinsă de psoriazis, ihtioză lamelară etc.
Tratament. Vitaminele, antioxidanții, retinoizii sau corticosteroizii sunt prescriși pe cale orală. Agenții hormonali și keratolitici sunt prescriși extern. Terapia PUVA a arătat rezultate bune.
[ Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?