Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Sindromul șeii turcești goale.

Expresia „sella turcica goală” (EST) a intrat în practica medicală în 1951. După lucrări anatomice, a fost propusă de S. Busch, care a studiat materialul de autopsie a 788 de persoane care au murit din cauza unor boli care nu erau asociate cu patologia hipofizei.

Cauzele și patogeneza panhipopituitarismului

Deficiența hormonală a sistemului hipotalamo-adenohipofizar se dezvoltă din cauza leziunilor infecțioase, toxice, vasculare (de exemplu, în bolile sistemice de colagen), traumatice, tumorale și alergice (autoimune) ale glandei pituitare anterioare și/sau hipotalamusului.

Panhipopituitarism - Revizuirea informațiilor

Acest concept include insuficiența hipotalamo-hipofizară, hipopituitarismul postpartum - sindromul Sheehan, cașexia hipofizară - boala Simmonds. În 1974, M. Simmonds a descris necroza septico-embolică postpartum a glandei pituitare anterioare cu rezultat fatal în stare de cașexie severă și involuție senilă evoluată catastrofal a organelor și țesuturilor.

Non-diabet zaharat

Diabetul insipid este o boală caracterizată prin epuizare diabetică, osmolaritate plasmatică crescută, care stimulează mecanismul setei, și consum compensatoriu de cantități mari de lichide.

Sindrom de producție inadecvată de vasopresină

Producția excesivă de vasopresină poate fi adecvată, adică poate apărea ca urmare a reacției fiziologice a glandei pituitare posterioare ca răspuns la stimuli adecvați (pierdere de sânge, administrare de diuretice, hipovolemie, hipotensiune arterială etc.), și inadecvată.

Tratamentul sindromului de galactorree-amenoree persistentă

Terapia medicamentoasă ocupă un loc major în tratamentul tuturor formelor de sindrom galactoree-amenoree persistent de geneză hipotalamo-hipofizară. În cazul adenoamelor, aceasta este suplimentată sau concurează cu intervenția neurochirurgicală sau cu radioterapia la distanță.

Sindromul de galactorree-amenoree persistentă - Revizuirea informațiilor

Sindromul de galactoree-amenoree persistentă este un complex clinic caracteristic de simptome care se dezvoltă la femei din cauza unei creșteri pe termen lung a secreției de prolactină. În cazuri rare, un complex similar de simptome se dezvoltă cu un nivel seric normal de prolactină, care are o activitate biologică excesiv de ridicată.

Sindromul Nelson

Sindromul Nelson este o boală caracterizată prin insuficiență suprarenală cronică, hiperpigmentare a pielii, a membranelor mucoase și prezența unei tumori pituitare. Apare după îndepărtarea glandelor suprarenale în boala Itsenko-Cushing.

Tratamentul bolii Icenko-Cushing

Pentru tratarea bolii se utilizează metode patogenetice și simptomatice. Metodele patogenetice vizează normalizarea relației hipofizo-adrenale, metodele simptomatice vizează compensarea tulburărilor metabolice.

Ce declanșează boala Icenko-Cushing?

Cauzele bolii nu au fost stabilite. La femei, boala Itsenko-Cushing apare cel mai adesea după naștere. Anamneza pacienților de ambele sexe include traumatisme craniene, comoții cerebrale, leziuni craniene, encefalită, arahnoidită și alte leziuni ale SNC.