^

Sănătate

A
A
A

Diagnosticul retinoblastomului

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Diagnosticul retinoblastomului se stabilește pe baza examenului clinic oftalmologic, radiografiei și ultrasonografiei fără confirmare patomorfologică. În prezența unui istoric familial, copiii trebuie examinați imediat de către oftalmolog imediat după naștere.

Pentru a confirma diagnosticul și a determina amploarea leziunii (inclusiv detectarea unei tumori pineale) se recomandă CT sau RMN al orbitei.

Diagnosticul diferențial al retinoblastom efectuate cu retinopatie de prematuritate, hyperplastic uveita vitros și severă datorată toxocarosis primare persistente sau toxoplasmoză.

Structura histologică a retinoblastomului

Histologic, retinoblastomul este reprezentat de o masă monomorfă de celule mici cu un raport nuclear-citoplasmatic ridicat. Câmpurile celulelor mici cu citoplasmă albastră sunt combinate cu o vascularizare pronunțată. Celulele au tendința de a forma bine - cunoscute «-Donat» cum ar fi structuri formate în jurul spațiului de lumină (structura de date este , de asemenea , numite rozete Flexner-Vintershteynera retinoblastom adevărate sau prize). Cel de-al doilea tip de structuri tipice de retinoblastom este un model de floare care seamănă cu un buchet de flori. La unii pacienți, retinoblastomul este detectat prin rozete Wright - agregări celulare, tipice pentru tumorile familiei PET. În cazul tumorilor extinse, componenta necrotică predomină adesea, calcificarea se găsește în 95% din cazuri. Al doilea subtip tipic de retinoblastom este reprezentat de un strat subțire de "tumoare", care afectează în mare măsură retina.

Etapele retinoblastomului

Există mai multe sisteme pentru stadializarea retinoblastomului. De regulă, este suficient să se subdivizeze etapele bazate pe poziția și dimensiunea tumorii intraoculare, implicarea nervului optic, propagarea pe orbită și prezența metastazelor îndepărtate.

  • Etapa I - o tumoare a retinei.
  • Etapa II - o tumoare a globului ocular.
  • Etapa III - distribuția regională extraoculară.
  • Etapa IV - prezența metastazelor îndepărtate.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.