Clasificarea anemiei aplastice

În funcție de existența unei supresii izolate a liniei eritroide sau a tuturor liniilor, se disting formele parțiale și totale de anemie aplastică. Acestea sunt însoțite de anemie izolată sau pancitopenie, respectiv. Se disting următoarele variante ale bolii.

Anemia aplastică ereditară.

1. Anemia aplastică ereditară cu afectare generală a hematopoiezei.
   • Anemia aplastică ereditară cu afectare generală a hematopoiezei și anomalii congenitale de dezvoltare (anemie Fanconi).
   • Anemia aplastică familială ereditară cu tulburări generale de hematopoieză fără anomalii congenitale de dezvoltare (anemie Estren-Dameshek).
   • Anemia aplastică parțială ereditară cu deficit selectiv de eritropoieză (anemie Blackfan-Diamond).

Anemia aplastică dobândită.

1. Cu afectare generală a hematopoiezei.
   • Anemia aplastică acută.
   • Anemia aplastică subacută.
   • Anemia aplastică cronică.
2. Cu afectare selectivă a eritropoiezei (anemie aplastică eritrocitară parțială, pură dobândită).

Clasificarea modernă distinge următoarele forme de aplazie hematopoietică:

Anemia dobândită.

Idiopatică (87%).

Secundar (13%):

1. post-viral
   • posthepatită (virus non-A, non-B, non-C) - 6%
   • Infecție cu virusul Epstein-Barr - altele (Dengue, parvovirus);
2. idiosincratic (medicinal):
   • cloramfenicol, ticlopidină, AINS etc.;
3. mielotoxic (accidental): busulfan, leziuni cauzate de radiații;
4. pe fondul hemoglobinuriei paroxistice nocturne.
5. după transplant hepatic pentru hepatită fulminantă.

Anemii congenitale:

1. Anemia Fanconi.
2. Diskeratoză congenitală.
3. Sindromul Shwachman-Diamond.
4. trombocitopenie amegacariocitară.
5. Disgeneză reticulară.
6. Familie neclasificabilă.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]