
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Care sunt cauzele sindromului diencefalic?
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Cauzele sindromului diencefalic
Printre factorii etiologici ai disfuncției hipotalamice, o importanță deosebită se acordă efectelor adverse ale următorilor indicatori asupra copilului:
- hipoxie intrauterină și malnutriție fetală;
- leziuni la naștere;
- patologia celei de-a doua jumătăți a sarcinii (preeclampsie de severitate I-III), însoțită de insuficiență fetoplacentară și amenințarea întreruperii sarcinii la mamă;
- focare de infecție pe termen lung (amigdalită cronică, bronșită, infecții virale respiratorii acute).
Printre factorii care predispozează la dezvoltarea disfuncției hipotalamice, cei mai importanți sunt:
- obezitate;
- pubertate precoce;
- disfuncție tiroidiană.
Factorii declanșatori ai dezvoltării acestei afecțiuni sunt:
- situații psihotraumatice;
- comoții cerebrale;
- sarcină;
- impactul factorilor de mediu (în special în perioadele critice ale vieții, inclusiv pubertatea) la fetele cu insuficiență hipotalamică congenitală sau constituțională.
Patogeneza sindromului diencefalic
Disfuncția hipotalamică este considerată o dezorganizare a sistemelor funcționale aflate sub controlul complexului limbico-reticular, care include:
- formațiune reticulară;
- hipotalamus;
- talamus;
- amigdală;
- hipocampus;
- despărțire;
- unele zone de asociație ale cortexului cerebral.
Cauzele și patogeneza acestor tulburări nu au fost studiate pe deplin. Punctul de vedere unitar al oamenilor de știință este ideea polietiologiei dezvoltării bolii la adolescenții cu insuficiență hipotalamică constituțională sau congenitală. Gama largă de simptome în disfuncția hipotalamică se explică în primul rând prin funcțiile extinse ale hipotalamusului, care controlează:
- direct secreția hormonilor luteinizanți și, indirect, activitatea glandelor endocrine;
- modificări metabolice:
- funcția sistemului nervos autonom;
- reglarea temperaturii;
- reacții emoționale;
- comportamentul sexual și alimentar etc.
Ca urmare a decompensării activității de reglare a structurilor hipotalamice, secreția de GnRH și hormoni gonadotropi ai glandei pituitare este perturbată și, în consecință, sinteza hormonilor de către glandele periferice. În plus, apar tulburări vegetative-vasculare, mai rar - tulburări motivaționale și emoționale, precum și modificări metabolice.