Canavit

Kanavit face parte din grupa vitaminelor K și din alte substanțe hemostatice. Elementul activ este fitomenadiona.

Indicaţii Canavita

Se utilizează pentru a elimina și preveni apariția sângerărilor care apar din cauza reducerii coagulării sângelui, care apare din cauza hipovitaminozei sau a deficitului de vitamina K1.

De asemenea, este utilizat pentru terapia complicațiilor hemoragice, precum și a hipocoagulării care apare după obstrucția prelungită a căilor biliare și în stadiile incipiente ale cirozei hepatice.

Medicamentul este prescris pentru boli intestinale cauzate de tulburări de absorbție după utilizarea prelungită a sulfonamidelor, antibioticelor și salicilaților. În plus, este utilizat pentru a elimina sângerările uterine și simptomele hemoragice care se dezvoltă la nou-născuți.

În practica chirurgicală – în timpul drenajului biliar prelungit, precum și în timpul pregătirii pentru operații la pacienții cu coagulare sanguină redusă.

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub formă de lichid injectabil, în fiole de sticlă cu o capacitate de 1 ml. În interiorul blisterului se află 5 fiole; în cutie se află o astfel de placă.

[ 1 ]

Farmacodinamica

Vitamina K1 afectează procesul de biosinteză a unor factori precum II (elementul protrombinic), VII (elementul proconvertinic), IX (Christmas) și X (Stewart).

Farmacocinetica

După o injecție cu vitamina K1, aceasta este complet absorbită. Concentrarea substanței are loc în interiorul ficatului, unde nu se acumulează, iar nivelurile acesteia scad destul de repede. Doar o cantitate mică din element se acumulează în interiorul țesuturilor, apoi se dezintegrează lent.

Fitomenadiona se metabolizează destul de rapid, după care se formează produși de degradare polară, care sunt excretați în urină, precum și în bilă (după procesul de conjugare sub formă de glucuronide).

Dozare și administrare

Dacă apare sângerare după tratamentul cu anticoagulante indirecte: pentru adulți (în caz de afectare severă), sunt necesare 10-20 mg de medicament (1-2 fiole), care se dizolvă în apă pentru injecție sau soluție de glucoză 5% (5-10 ml de lichid), apoi se administrează lent intravenos. Dacă sângerarea nu poate fi oprită, atunci după 3-4 ore procedura poate fi repetată. În situații de urgență, victima trebuie infuzată cu sânge proaspăt.

În formele mai ușoare ale afecțiunii, picăturile de fitomenadionă se administrează oral sau medicamentul se administrează intramuscular într-o doză de 10 mg.

Este important de reținut că vitamina K1 are un efect pe termen lung, în special atunci când este utilizată în doze mari și la întreruperea tratamentului anticoagulant, când poate atinge nivelurile maxime în 24 de ore. Aceasta poate duce la o creștere nedorită a coagulării sângelui, ceea ce pune pacientul la risc de a dezvolta complicații tromboembolice.

În acest sens, este necesar să se efectueze tratamentul cu prudență, dacă este posibil, utilizând medicamentul pe cale orală sau intramusculară, precum și în doze mici - pentru a evita apariția de noi complicații tromboembolice datorate creșterii rapide a factorilor de coagulare a sângelui.

Eliminarea și prevenirea sângerărilor în bolile care afectează ficatul și căile biliare: dacă factorii de coagulare au fost ușor reduși, adulților li se administrează 5-10 mg de medicament intramuscular de trei ori pe săptămână. Dacă această tulburare este severă (sau în caz de sângerare deschisă), este necesară administrarea a 1-2 ml de medicament intramuscular de 1-2 ori pe zi pentru stabilizarea indicilor sistemului protrombinic. Dacă pacientul are un grad mai puțin sever de ciroză hepatică, i se administrează 20-30 mg de medicament intramuscular de trei ori pe săptămână.

Pentru a preveni sângerarea înainte de efectuarea intervențiilor chirurgicale la persoanele cu niveluri reduse ale factorilor de coagulare: pentru adulți, trebuie prescrise injecții intravenoase de 5-20 mg (echivalentul a 0,5-2 fiole). Pentru afecțiuni mai ușoare, se administrează intramuscular 10-20 mg de medicament cu 4-6 ore înainte de operația planificată.

Pentru alte sângerări: cu valori reduse ale factorilor 2, 7 și 10, precum și pentru sângerări de etiologie diferită, se utilizează administrarea intramusculară a 10-20 mg de Kanavit pentru corectarea coagulării. Doza unică maximă este de 20 mg, iar doza zilnică maximă este de 40 mg.

Trebuie ținut cont de faptul că pentru injecțiile intravenoase soluția trebuie diluată într-un raport de 1:5 (folosind apă pentru injecții sau soluție de glucoză 5%). Apoi se administrează cu viteză mică - aproximativ 1 ml de medicament în 20 de secunde.

Utilizare la copii.

Sângerări la nou-născuți: o porție din medicament, în valoare de 10-20 mg, se administrează inițial femeii aflate în travaliu intramuscular (se recomandă acest lucru cu 48 de ore înainte de nașterea așteptată sau cu maximum 2 ore înainte de aceasta) sau unui nou-născut - tot intramuscular, într-o porție de cel mult 1 mg. Dacă este necesar să se administreze medicamentul unui nou-născut pentru a doua sau a treia oară, este necesar să se utilizeze picături orale de fitomenadionă, care se administrează împreună cu lapte.

Porții recomandate pentru copii:

• nou-născuți – maximum 1 mg;
• sugari sub 1 an – 1-2,5 mg;
• grupa de vârstă 1-6 ani – 2,5-5 mg;
• categoria de vârstă 6-15 ani – administrarea a 5-10 mg.

[ 3 ]

Utilizați Canavita în timpul sarcinii

Substanța fitomenadionă este inclusă în grupul de medicamente cu risc ridicat atunci când este utilizată la femeile însărcinate. Utilizarea sa în primul și al doilea trimestru de sarcină poate fi permisă dacă există indicii că beneficiul pentru femeie este mai probabil decât probabilitatea riscului de consecințe negative pentru făt. Prescrierea utilizării vitaminei K1 pentru prevenție în al treilea trimestru este ineficientă, deoarece aceasta trece slab prin placentă.

Dacă este necesar să se utilizeze Kanavit în timpul alăptării, este necesară întreruperea alăptării pe durata tratamentului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența unei sensibilități ridicate la elementele medicamentului;
• deficitul componentei G6PD în organism;
• tromboembolism sau hipercoagulare;
• prezența patologiei hemolitice la nou-născut;
• insuficiență hepatică severă.

Efecte secundare Canavita

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția următoarelor reacții adverse:

• manifestări de hipersensibilitate: apariția unei erupții cutanate pe suprafața pielii;
• semne la locul injectării: apariția durerii și inflamației, care provoacă arsuri;
• afecțiuni care afectează pielea și membranele mucoase: apariția cianozei sau hiperhidrozei;
• tulburări ale sistemului cardiovascular: colapsul cardiovascular se observă sporadic;
• simptome din sistemul respirator: dezvoltarea spasmelor bronșice;
• probleme cu funcționarea organelor digestive: la nou-născuți se observă dezvoltarea unei forme hemolitice de anemie din cauza deficitului elementului G6PD și a hiperbilirubinemiei. Deoarece sistemul hepatic enzimatic este slab dezvoltat la nou-născuți, precum și la bebelușii prematuri, aceștia pot dezvolta icter (și forma sa nucleară) sau o formă hemolitică de anemie din cauza procesului lent de transformare biologică a elementului fitomenadionă în interiorul ficatului.

[ 2 ]

Supradozaj

În caz de intoxicație la adulți, se observă potențarea manifestărilor efectelor secundare. După injectarea intravenoasă de fitomenadionă, poate apărea intoleranță acută sau anafilaxie, dezvoltându-se sub formă de hiperhidroză, bufeuri, dureri în piept, cianoză, probleme respiratorii, constricție bronșică și, de asemenea, colaps în sistemul cardiovascular.

Supradozaj la copii.

Administrarea unei doze mari de medicament la un nou-născut sau, în special, la un copil prematur poate provoca dezvoltarea unei forme hemolitice de anemie. În plus, există posibilitatea apariției icterului nuclear, care apare din cauza deplasării bilirubinei prin combinarea cu albuminele.

Pentru a elimina tulburările, este necesară oprirea administrării medicamentului și apoi efectuarea procedurilor simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate crește probabilitatea efectului hemolitic al altor medicamente (cum ar fi sulfonamida, fenacetina sau chinina).

Introducerea Kanavit în combinație cu medicamente care au capacitatea de a înlocui bilirubina din lianții proteici (sulfonamide) duce la un risc crescut de a dezvolta icter nuclear la nou-născuții care prezintă hemoliză crescută.

Testele biochimice au arătat că fitomenadiona este capabilă să crească rezultatele studiilor privind nivelurile de bilirubină din serul sanguin.

Utilizarea medicamentului pentru probleme de coagulare a sângelui cauzate de alte motive decât cele enumerate mai sus (de exemplu, oprirea sângerării de natură ginecologică) este interzisă.

Conditii de depozitare

Kanavit trebuie păstrat într-un loc întunecat, ferit de copiii mici. Este interzisă congelarea sau răcirea medicamentului. Indicatorii de temperatură sunt de maximum 25°C.

Termen de valabilitate

Kanavit poate fi utilizat timp de 3 ani de la data eliberării agentului terapeutic.

Aplicație pentru copii

Medicamentul poate fi prescris copiilor, dar numai pentru administrare intramusculară.

Analogi

Analogii de medicamente sunt medicamente precum Vikasol, precum și Vikasol-Darnitsa.