Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Boala Goldmann-Favre: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Boala Goldmann-Favre este o distrofie vitreoretinală progresivă cu transmitere autosomal recesivă, caracterizată printr-o combinație de retinită pigmentară cu corpi osoși, retinoschizis (central și periferic) și modificări ale corpului vitros (degenerare cu formare de membrană). Se observă adesea cataractă complicată. O complicație frecventă a bolii Goldmann-Favre este dezlipirea de retină.
Simptomele bolii Goldman-Favre
Simptomele funcționale corespund manifestărilor clinice ale bolii Goldman-Favre. Vederea crepusculară slabă și orbirea nocturnă se observă deja la vârsta de 5-10 ani. Acuitatea vizuală este redusă, se observă scotoame inelare sau îngustarea concentrică a câmpului vizual. Adaptarea la întuneric este afectată. Unul dintre principalele simptome este un ERG neînregistrabil sau puternic subnormal.
Ce te deranjează?
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Tratamentul bolii Goldman-Favre
În prezent nu există tratamente eficiente pentru boala Goldman-Favre. Sunt prescrise medicamente care îmbunătățesc microcirculația și procesele metabolice din retină. Tratamentul chirurgical se efectuează în caz de dezlipire de retină.