
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Imunocitele pot activa creșterea tumorilor
Ultima examinare: 02.07.2025

Oamenii de știință de la Facultatea de Medicină a Universității Washington din St. Louis au observat că imunocitele, care sunt concepute pentru a proteja organismul de boli, pot, în anumite situații, să ajute celulele maligne. Structurile imunocompetente fac parte din sistemul imunitar uman și participă la formarea unui răspuns imun.
Procesele tumorale sunt declanșate de deteriorarea celulelor sănătoase și de reproducerea lor necontrolată. Cu toate acestea, rata de creștere a formațiunii, așa cum s-a descoperit, nu depinde atât de rata de diviziune a celulelor maligne, cât de cât de repede sunt identificate de sistemul imunitar.
Cercetătorii explică faptul că distrugerea țintită a celulelor imune individuale poate încetini creșterea tumorilor în creierul pacienților cu o mutație genetică a NF1 (responsabilă de codificarea proteinei neurofibromină). Pacienții cu această mutație au un număr mare de semne din naștere pe corp. Acestea sunt tumori benigne, dar, în același timp, astfel de persoane prezintă un risc crescut de a dezvolta tumori maligne. De exemplu, sunt mai susceptibili la dezvoltarea unei tumori cerebrale de grad scăzut, așa-numitul gliom optic, care lezează nervul optic, care conectează creierul cu organul vederii.
Această mutație genetică este o boală instabilă: medicii nu pot prezice dinainte ce tip de tumoare va dezvolta un pacient, cât de repede va crește și care este prognosticul acesteia. Toate acestea nu numai că complică foarte mult diagnosticul, dar împiedică și stabilirea planului de tratament.
Pentru a înțelege mai bine procesele de creștere rapidă a tumorilor, cercetătorii au separat cinci linii de rozătoare cu diferite tulburări genetice ale genei NF1 și ale unei alte părți a genomului. S-a constatat că, în trei linii, tumora intrase deja în stadiul de creștere literalmente în a treia lună după naștere. La rozătoarele aparținând celei de-a patra linii, tumorile au început să se dezvolte începând cu șase luni după naștere, iar în a cincea linie, tumorile nu s-au dezvoltat deloc.
Apoi, oamenii de știință au separat celulele tumorale de purtători și le-au crescut în condiții de laborator. S-a constatat că rata lor de creștere nu a fost atât de rapidă, indiferent de tipul de linie. Un studiu mai detaliat al acestei probleme ne-a permis să concluzionăm că dezvoltarea generală a oncologiei la rozătoare se explică prin prezența a două tipuri de imunocite în structura neoplasmelor - celulele T și microglia. Cercetătorii au stabilit că celulele tumorale au produs independent proteine care au atras imunocitele către ele. Acest lucru a dus la o creștere sporită a formațiunii.
Informații despre studiu sunt prezentate în revista Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).