Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Simptome de glomerulonefrită acută
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
În cazurile tipice, glomerulonefrita acută poststreptococică se manifestă ca sindrom nefritic, care se caracterizează prin edem periferic, hipertensiune arterială, sindrom urinar sub formă de microhematurie și proteinurie moderată (până la 1 g/zi). Macrohematuria se observă în 25-50% din cazuri.
Un test de sânge clinic relevă o creștere a VSH-ului, leucocitoză moderată și anemie ușoară. Un titru crescut de antistreptolizină O (ASLO) în sânge se observă la 50-80% dintre pacienți. Un semn caracteristic al glomerulonefritei acute poststreptococice este scăderea concentrației componentei C3 a sistemului complement în sânge, cu o concentrație normală a componentei C4, observată la 90% dintre pacienți în primele 2 săptămâni de la debutul bolii. Sindromul nefrotic se dezvoltă rar (2-5%). Se manifestă prin edem generalizat, proteinurie severă (>3 g/zi), hipoalbuminemie și hiperlipidemie. La 50-70% dintre pacienți, funcția renală este afectată - se dezvoltă oligurie (diureză <1 ml/kg pe oră la copiii sub un an sau <0,5 ml/kg pe oră la copiii mai mari). Insuficiența renală aguda (IRA) la copiii cu GN poststreptococică acută este rară (1-5% dintre pacienți).
Cursul clinic al glomerulonefritei acute este caracterizat, în majoritatea cazurilor, prin rezoluția reversibilă și constantă a manifestărilor glomerulonefritei și restabilirea funcției renale.
Stadiul acut al bolii durează de obicei 5-7 zile, dar poate dura mai mult de 3 săptămâni. Macrohematuria și sindromul de edem dispar la 1-2 săptămâni de la debutul bolii, tensiunea arterială se normalizează, iar funcția renală se restabilește după 2-4 săptămâni. După 3-6 luni de la debutul bolii, concentrația componentei C3 a sistemului complement în sângele marii majorități a pacienților este normalizată, proteinuria și hematuria lipsesc. După un an, hematuria persistă doar la 2% dintre copii, proteinuria - la 1%.
[