Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Hormoni steroizi sexuali
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 05.07.2025
Pe baza acțiunii lor biologice, precum și a secvenței și numărului de atomi de carbon (18, 19, 21) din moleculele lor, steroizii sexuali sunt împărțiți în trei grupe principale.
- De la 18 - estrogeni (principalii reprezentanți sunt estradiolul, estrona, estriolul).
- De la 19 - androgeni (principalul reprezentant este testosteronul).
- De la 21 - gestageni (principalul reprezentant este progesteronul).
În corpul feminin, cei mai importanți steroizi sexuali se formează în ovare și cortexul suprarenal, iar în timpul sarcinii - în placentă. Principalii steroizi sexuali ai corpului masculin (androgenii) sunt sintetizați în testicule și, în cantități mici, în cortexul suprarenal.
Toți steroizii sexuali și hormonii cortexului suprarenal sunt derivați ai colesterolului. Steroizii sunt lipofili, ceea ce determină solubilitatea lor scăzută în apă, astfel încât 95% dintre hormonii steroizi din sânge sunt legați de proteine de transport specifice. Cu ajutorul proteinelor de transport, hormonii sunt transportați către organele țintă. Doar steroizii liberi, nelegați de proteine, au un efect biologic. Globulina care leagă steroizii (SBG) se leagă în mod specific de estradiol și androgeni cu afinitate ridicată, în timp ce globulina care leagă corticosteroizii se leagă de progesteron și glucocorticosteroizi. Pe lângă funcția lor de transport, proteinele care leagă hormonii protejează steroizii de inactivarea metabolică pe parcursul drumului de la glanda secretoare la organul țintă.
[