Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Hibridizare in situ
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Procedura de hibridizare poate fi efectuată nu numai pe gel, pe filtre sau în soluție, ci și pe preparate histologice sau cromozomiale. Această metodă se numește hibridizare in situ. O variantă a metodei, în care preparatele de ADN sau ARN marcate cu fluorocromi sunt utilizate ca sonde, se numește FISH (hibridizare fluoresceinică in situ). Sonda de ADN marcată se aplică pe preparatele de cromozomi în metafază colorați diferențial și pregătiți pentru hibridizare (denaturați). Tratamentul preliminar al cromozomilor este utilizat pentru a facilita accesul sondei la ADN-ul genomic. După spălarea moleculelor de ADN nelegate și aplicarea unei emulsii fotosensibile (când se utilizează un marker radioactiv) sau efectuarea unui tratament adecvat (când se utilizează sonde de ADN marcate cu biotină sau fluoresceină), situsurile de localizare ale secvențelor de ADN complementare sondei de ADN utilizate pot fi detectate direct prin microscopie ca puncte caracteristice deasupra secțiunilor corespunzătoare ale anumitor cromozomi.
Această metodă de cercetare ne permite să determinăm nu numai afilierea cromozomială, ci și localizarea intracromozomială a genei studiate.
[