Expert medical al articolului

Genetic

Noile publicații

Determinarea cromatinei X și Y

Alexey Portnov , Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Definiția cromatinei X și Y este deseori numită metodă de diagnosticare expresă a sexului. Explorați celulele mucoasei din gură, epiteliul vaginal sau becul de păr. Nucleele celulelor la femeile diploid cromozomul X conține două, una dintre care este complet inactivat (spiralized bine ambalate) in fazele incipiente ale dezvoltării embrionare și este vizibilă sub formă de bucăți de heterochromatin, atașat la plicul de bază. Cromozomul inactivat X este numit cromatina sexuală sau corpul lui Barr. Pentru a detecta X sex-cromatinei (corp Barr) în nucleele celulelor colorate frotiurilor atsetarseinom browsing și preparatele folosind un microscop optic convențional. În mod normal, femeile au o singură bucată de cromatină X, iar bărbații nu o fac.

Pentru a identifica cromatina Y sex-sex masculin (corpul F), frotiurile sunt colorate cu acri- chină și privite cu un microscop luminoscent. Y-cromatina este detectată ca un punct puternic luminos, în magnitudinea și intensitatea luminiscenței diferite de restul cromocenterului. Se găsește în nucleele celulelor corpului masculin.

Absența corpului Barra la femei indică o boală cromozomială - sindromul Shereshevsky-Turner (cariotip 45, X0). Prezența bărbatului Barr la bărbat evidențiază sindromul Kleinfelter (karyotype 47, XXY).

Determinarea cromatinei X și Y este o metodă de screening, diagnosticul final al bolii cromozomiale este prezentat numai după studierea unui cariotip.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.