Monitorizarea drogurilor

Una dintre tendințele moderne din domeniul biochimiei clinice este monitorizarea drogurilor. Monitorizarea sau monitorizarea medicamentelor pe întreaga perioadă de tratament este o problemă analitică complexă.

Obiectivele monitorizării drogurilor

determinarea modului corect și a dozei de medicamente individual pentru fiecare pacient;
determinarea celei mai eficiente concentrații a medicamentelor pentru a obține un tratament de succes;
prevenirea dezvoltării efectelor toxice;
controlul modificărilor apărute în fiecare perioadă de tratament, cu posibilitatea modificării dozei de medicamente în funcție de starea pacienților;
studiul interdependențelor diferiților factori în tratamentul prescris.

Indicatii clinice pentru monitorizarea medicamentelor

Riscul de supradozaj al medicamentului utilizat.
Lipsa efectului așteptat din doza aplicată de medicament.
Necesitatea de a determina doza terapeutică a unui medicament și nu este posibilă evaluarea eficienței acestuia într-un mod mai simplu.
Similitudinea simptomelor bolii unui pacient cu simptomele unui efect toxic al unui medicament.
Riscul de interacțiune între medicamente utilizate pentru a trata un pacient unul cu celălalt.
Cazuri în care boala pacientului (boala) poate modifica absorbția medicamentului, capacitatea de legare a proteinelor din sânge, eliberarea medicamentului din organism, formarea metaboliților săi activi.
Dezvoltarea opusului efectului clinic preconizat cu utilizarea medicamentelor.

Teste de deficiență de vitamina D3, B12, E pentru adulți și copii

Vitaminele sunt o serie de substanțe vitale, fără de care funcționarea normală a tuturor structurilor celulare este imposibilă. Deficitul de vitamine are un efect negativ asupra indicatorilor generali de sănătate umană și asupra funcțiilor fiecărui organ.

Ciclosporină în sânge

Ciclosporina este utilizată pe scară largă ca imunosupresor eficient pentru a suprima reacția grefă-contra-gazdă după transplanturile de măduvă osoasă, rinichi, ficat și inimă și în tratamentul anumitor boli autoimune.

Litiu în ser

Ionii de litiu sunt absorbiți în tractul gastrointestinal. Se excretă prin urină (95%), fecale (1%) și transpirație (5%). Concentrația de litiu din salivă este semnificativ mai mare decât concentrația sa din serul sanguin. Bariera hematoencefalică este permeabilă la litiu, iar concentrația sa în lichidul cefalorahidian este de 40% din cea din serul sanguin.

Teofilină în ser

Teofilina inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de AMPc în celule, este un antagonist al receptorilor de adenozină din plămâni, provocând dilatarea bronhiilor. Din grupul xantinic, teofilina este cel mai eficient bronhodilatator.

Fenobarbital în ser

Fenobarbitalul este utilizat în principal ca anticonvulsivant. Se administrează oral, medicamentul fiind absorbit aproape complet (până la 80%) în intestinul subțire. Concentrația maximă a medicamentului este atinsă la 2-8 ore după o singură doză orală, la 1,5-2 ore după administrarea intramusculară.

Digitoxină în ser

Digitoxina este o glicozidă cardiacă care diferă de digoxină prin durata de acțiune, asociată cu o solubilitate mai bună în lipide. Digitoxina este aproape complet absorbită în tractul gastrointestinal. În serul sanguin, digitoxina se leagă de albumină.

Digoxină în ser

Digoxina este unul dintre cele mai frecvent utilizate glicozide cardiace. De obicei, se administrează timp de o lună. Absorbția în tractul gastrointestinal este de 60-80% din doza administrată. Cea mai mare parte a medicamentului este excretată din sânge prin rinichi. Digoxina este prescrisă în principal pentru insuficiența cardiacă și ca agent antiaritmic, împreună cu alte medicamente.