Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Fenobarbital în ser
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 05.07.2025
Concentrația serică a fenobarbitalului atunci când este utilizat în doze terapeutice este de 10-40 mg/l (65-172 μmol/l). Concentrația toxică este mai mare de 45 mg/l (mai mare de 194 μmol/l).
Timpul de înjumătățire al fenobarbitalului la adulți este de 96 de ore, la copii - 62 de ore, la nou-născuți - 103 ore. Timpul necesar pentru ca medicamentul să atingă echilibrul în sânge este de 3-4 săptămâni.
Fenobarbitalul este utilizat în principal ca anticonvulsivant. Se administrează oral, medicamentul fiind absorbit aproape complet (până la 80%) în intestinul subțire. Concentrația maximă a medicamentului este atinsă la 2-8 ore după o singură doză orală, la 1,5-2 ore după administrarea intramusculară. În plasma sanguină, fenobarbitalul se leagă de proteine în proporție de 40-60%. Metabolismul are loc în ficat prin oxidare de către sistemul microzomal al citocromului P450. Aproximativ 50% din medicament este excretat nemodificat prin rinichi. Fenobarbitalul este monitorizat la pacienții cu epilepsie care primesc acest medicament.
Reguli pentru recoltarea de sânge pentru cercetare. Materialul pentru cercetare este serul sanguin. Pentru cercetare, se prelevează o probă de sânge venos înainte de a primi următoarea doză de medicament. Prima măsurare a concentrației de medicament se efectuează la 2 ore după administrarea intravenoasă (inițială), apoi la 3-4 săptămâni după începerea tratamentului. Următoarele studii de control ale medicamentului în sânge se efectuează în cazul:
- modificări ale dozei de fenobarbital;
- introducerea unui alt medicament antiepileptic în cursul tratamentului;
- apariția semnelor de intoxicație;
- recurența crizelor epileptice;
- la femeile însărcinate la fiecare 2-4 săptămâni.
Semne de supradozaj: somnolență, tulburări de coordonare, ataxie, nistagmus.
[